Don’t send a generic resume — generate a resume and cover letter tailored to this exact role.
Vi søger en dygtig QC Laborant hos Lundbeck til at være med i etableringen af et nyt laboratorium for biologiske analyser i Valby. Du vil arbejde med ELISA, CE og andre metoder og bidrage til validering og metodeoverførsler samt rutinemæssige analyser af farmaceutiske produkter.
Derudover vil du sikre GMP-overholdelse og deltage i tværfagligt samarbejde på tværs af vores globale sites. Arbejdsopgaverne omfatter også udvikling af analysemetoder og vedligeholdelse af udstyr i et dynamisk team.
Bliv en del af vores højt specialiserede team og vær med i rejsen mod at genoprette hjernens sundhed.
Vi søger en dygtig QC Laborant med erfaring med biologiske analyser, såsom ELISA og CE, til at deltage i vores udfordrende og resultatorienterede arbejde med at udføre kvalitetskontrol af farmaceutiske bulkprodukter.
Du vil få en central rolle i forbindelse med etablering af vores nye laboratorium til biologiske analyser. Der vil være mange projektorienterede opgaver såsom validering og metodeoverførsler, da vi er ved at opbygge kompetencer inden for biologiske analyser, ligesom der vil være mulighed for indflydelse på, hvordan flowet i laboratoriet vil være for analyse af biologiske produkter. Sideløbende vil der også være rutinemæssige analyser af etablerede small molecules produkter.
QC er en afdeling på ca. 80 medarbejdere fordelt på 5 teams med ansvar for at udføre kvalitetskontrol relateret til Lundbecks produktion, helt fra råvarer til API’er og farmaceutiske bulkprodukter. I denne proces arbejder vi tæt sammen med produktionsfaciliteterne i Valby og Lumsås i Danmark samt vores sites i Italien, Frankrig og USA. Du bliver en vigtig del af et af vores teams, som bl.a. har ansvar for at analysere råvarer, API og bulkprodukter (både flydende sterile produkter og tabletter) fra produktionen samt at gennemføre stabilitetsanalyser på disse og udvikle/validere de analysemetoder, som vi arbejder efter. Ud over det laver vi troubleshooting i samarbejde med produktionen, og endelig er en del af vores arbejde også at metodeoverføre til partnere verden over.
Sektionerne består af en god blanding af akademikere og laboranter (der er ca. 12 medarbejdere pr. team). Du vil efter grundig onboarding dele ansvaret for teamets opgaver med dine kollegaer samt deltage i arbejdet på tværs af afdelingen.
Afdelingen er placeret i Lundbecks hovedkontor i Valby.
Som laborant i vores nyetablerede laboratorium for biologiske analyser (ELISA, CE m.m.) vil du komme til at tage del i etablering og validering af metoder, metodeoverførsler samt varetage rutinemæssige driftsanalyser.
Derudover vil du være med til at sikre, at alle analyser opfylder myndighedernes GMP-krav.
I QC tester vi tilmed alle Lundbecks produkter hovedsageligt ved HPLC- og Dissolution-metoder samt udførelse af IR, NIR, UV og visuel inspektion. Derudover kan implementering og vedligeholdelse af analytisk udstyr fra et brugerperspektiv blive en del af dit ansvar.
Vi bestræber os på at have en stor bredde i kompetencer, og det vil også gælde for denne stilling, der kommer til at dække både biologiske analyser og analyser af mindre molekyler.
Hos Lundbeck tilbyder vi en inspirerende og innovativ kultur. Vi er nysgerrige, ansvarlige og fleksible, og vores fælles indsats er med til at forbedre livskvaliteten hos mennesker, der lever med hjernesygdomme. Vi tilbyder spændende arbejdsopgaver og udviklingsmuligheder samt initiativer med fokus på dit velvære.
Vi har brug for "every brain in the game". Hos Lundbeck værdsætter vi den enkelte medarbejder, og vi prioriterer at skabe en inkluderende kultur og arbejdsplads.
Dit ansættelsesforhold er omfattet af Industriens Funktionær Overenskomst og Lundbecks lokalaftaler, hvor du blandt andet vil blive omfattet af firmabetalt pensionsordning, fritvalgsordning og sundhedsforsikring. Nærmere information omkring vilkår oplyses ved en evt. jobsamtale.
Ansøgninger skal være modtaget senest 20. september 2026.