QC Laborant, Quality Control, Bio Lab

Lundbeck A/S, H; København; On-site; DKK 350,000 - 480,000; Full time

Benefits offered by this job

Firmabetalt pensionsordning

Fritvalgsordning

Sundhedsforsikring

Job summary

Lundbeck A/S i Valby søger en QC-laborant til at være med i opbygningen af vores nyetablerede laboratorium for biologiske analyser (ELISA, CE). Du vil bidrage til etablering, validering af metoder og metodeoverførsel, samt udføre rutinemæssige analyser af mindre molekyler og bulkprodukter.

Stillingen kræver GMP-kompetencer, samarbejdsevner og evne til at arbejde tæt sammen med andre teams i Lundbeck-organisationen og vores internationale sites.

Qualifications

• Uddannet laborant eller laboratorietekniker med GMP-erfaring.
• Erfaring fra QC-laboratorium med biologiske analyser (ELISA/CE).
• Positiv, dedikeret og gode samarbejdsevner; dansk og engelsk i skrift og tale.

Responsibilities

• Etablere og validere metoder i ny laboratorium for biologiske analyser.
• Overføre metoder og udføre valideringsopgaver og rutinemæssige analyser.
• Sikre GMP-overholdelse og analyse af råvarer, API og bulkprodukter.

Skills

Samarbejdsevner

Dansk og Engelsk

Education

Laborant eller laboratorietekniker uddannelse

Job description

Bliv en del af vores højt specialiserede team og vær med i rejsen mod at genoprette hjernens sundhed.

Vi søger en dygtig QC Laborant med erfaring med biologiske analyser, såsom ELISA og CE, til at deltage i vores udfordrende og resultatorienterede arbejde med at udføre kvalitetskontrol af farmaceutiske bulkprodukter.

Du vil få en central rolle i forbindelse med etablering af vores nye laboratorium til biologiske analyser. Der vil være mange projektorienterede opgaver såsom validering og metodeoverførsler, da vi er ved at opbygge kompetencer inden for biologiske analyser, ligesom der vil være mulighed for indflydelse på, hvordan flowet i laboratoriet vil være for analyse af biologiske produkter. Sideløbende vil der også være rutinemæssige analyser af etablerede small molecules produkter.

QC er en afdeling på ca. 80 medarbejdere fordelt på 5 teams med ansvar for at udføre kvalitetskontrol relateret til Lundbecks produktion, helt fra råvarer til API’er og farmaceutiske bulkprodukter. I denne proces arbejder vi tæt sammen med produktionsfaciliteterne i Valby og Lumsås i Danmark samt vores sites i Italien, Frankrig og USA. Du bliver en vigtig del af et af vores teams, som bl.a. har ansvar for at analysere råvarer, API og bulkprodukter (både flydende sterile produkter og tabletter) fra produktionen samt at gennemføre stabilitetsanalyser på disse og udvikle/validere de analysemetoder, som vi arbejder efter. Ud over det laver vi troubleshooting i samarbejde med produktionen, og endelig er en del af vores arbejde også at metodeoverføre til partnere verden over.

Sektionerne består af en god blanding af akademikere og laboranter (der er ca. 12 medarbejdere pr. team). Du vil efter grundig onboarding dele ansvaret for teamets opgaver med dine kollegaer samt deltage i arbejdet på tværs af afdelingen.

Afdelingen er placeret i Lundbecks hovedkontor i Valby.

Hvad du bringer til teamet

Som laborant i vores nyetablerede laboratorium for biologiske analyser (ELISA, CE m.m.) vil du komme til at tage del i etablering og validering af metoder, metodeoverførsler samt varetage rutinemæssige driftsanalyser.

Derudover vil du være med til at sikre, at alle analyser opfylder myndighedernes GMP-krav.

I QC tester vi tilmed alle Lundbecks produkter hovedsageligt ved HPLC- og Dissolution-metoder samt udførelse af IR, NIR, UV og visuel inspektion. Derudover kan implementering og vedligeholdelse af analytisk udstyr fra et brugerperspektiv blive en del af dit ansvar.

Vi bestræber os på at have en stor bredde i kompetencer, og det vil også gælde for denne stilling, der kommer til at dække både biologiske analyser og analyser af mindre molekyler.

Du har følgende nødvendige kvalifikationer:

• Uddannet laborant eller laboratorietekniker


• Erfaring fra lignende stilling i et GMP-reguleret QC-laboratorium


• En positiv og dedikeret attitude


• Gode samarbejdsevner


• Behersker dansk og engelsk i både skrift og tale

Vi tilbyder

Hos Lundbeck tilbyder vi en inspirerende og innovativ kultur. Vi er nysgerrige, ansvarlige og fleksible, og vores fælles indsats er med til at forbedre livskvaliteten hos mennesker, der lever med hjernesygdomme. Vi tilbyder spændende arbejdsopgaver og udviklingsmuligheder samt initiativer med fokus på dit velvære.

Vi har brug for “every brain in the game”. Hos Lundbeck værdsætter vi den enkelte medarbejder, og vi prioriterer at skabe en inkluderende kultur og arbejdsplads. Læs mere her:

Dit ansættelsesforhold er omfattet af Industriens Funktionær Overenskomst og Lundbecks lokalaftaler, hvor du blandt andet vil blive omfattet af firmabetalt pensionsordning, fritvalgsordning og sundhedsforsikring. Nærmere information omkring vilkår oplyses ved en evt. jobsamtale.

Ansøgninger skal være modtaget senest 20. september 2026.

Dette jobopslag er rettet mod enkeltpersoner, som søger en karrieremulighed hos Lundbeck . Vi engagerer selv rekrutteringsfirmaer, hvor det er hensigtsmæssigt, og altid på baggrund af en skriftlig aftale. Vi ønsker ikke at modtage uanmodede henvendelser fra rekrutteringsfirmaer i relation til vores stillingsopslag: Hvis du repræsenterer et rekrutteringsfirma, så anmoder vi dig venligst om at afstå fra at kontakte Lundbeck eller den ansættende leder direkte med forslag til kandidater. Enhver handling i modstrid med denne politik sker for egen regning og risiko – og Lundbeck accepterer ikke noget ansvar og/eller nogen betalingsforpligtelse i relation til overtrædelser af politikken.