Wissenschaftliche Koordination Labor - AP8

Universitätsklinikum Leipzig Anstalt öffentlichen Rechts; Leipzig; On-site; EUR 39,000 - 54,000; Part time

Benefits offered by this job

Mobiles Arbeiten

MDV-JobTicket

Flexible Arbeitszeiten

Job summary

Universitätsklinikum Leipzig Anstalt öffentlichen Rechts sucht eine/n wissenschaftliche/n Mitarbeiter:in für die Koordination labormedizinischer Aktivitäten im NUM-BPD Projekt. Die Stelle umfasst Abstimmung mit Ethik, Recht und Datenschutz sowie die Mitwirkung an der Umsetzung von Governance-Strukturen.

Voraussetzung ist ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Medizin oder Life Sciences) und Erfahrung in Labormedizin bzw. Probenmanagement.

Qualifications

• Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium in Medizin, Biomedizin, Life Sciences oder vergleichbar.
• Kenntnisse im Bereich Labormedizin, präanalytische/postanalytische Prozesse.
• Erfahrung mit Biobanken, Forschungsinfrastrukturen oder strukturierten Bereitstellungen von Proben und Forschungsdaten.

Responsibilities

• Koordination projektbezogener Aktivitäten zur Erfassung und Nutzbarmachung von Proben aus der Labormedizin.
• Mitwirkung bei Governance- und Qualitätsprozessen für Nutzung von Proben und Daten.
• Unterstützung bei External Reviews sowie Dokumentation von Arbeitsergebnissen und Berichten.

Skills

Projektmanagement

Koordination

Organisationsfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Education

Wissenschaftliches Hochschulstudium (Medizin, Biomedizin, Life Sciences)

Job description

Die Medizinische Fakultät der Universität Leipzig gehört mit ihrer über 600jährigen Tradition zu den größten Forschungseinrichtungen der Region Leipzig. Mit über 1.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ist sie die größte von insgesamt 14 Fakultäten der Universität Leipzig und dient als Ausbildungsstätte für ca. 3.500 Studierende der Human- und Zahnmedizin sowie der Pharmazie und Hebammenkunde.

Die Leipzig Medical Biobank (LMB) der Universität Leipzig ist eine hochmoderne Biobank für die qualitätsgesicherte Sammlung, Verarbeitung, Lagerung und Bereitstellung von Bioproben. Gegründet im Jahr 2010 wurden zunächst vor allem Flüssigproben wie Urin, Serum, Plasma und Speichel epidemiologischer Studien des Leipziger Forschungszentrums für Zivilisationserkrankungen (LIFE) gesammelt, verarbeitet, gelagert und für Forschungsprojekte zur Verfügung gestellt. Im Jahr 2017 begann zusätzlich die Sammlung von Gewebeproben von Patient:innen mit Tumorerkrankungen in Kooperation mit dem universitären Krebszentrum Leipzig (UCCL), dem Institut für Pathologie, diverser Kliniken des Universitätsklinikums Leipzig sowie dem Institut für Laboratoriumsmedizin. Seit 2021 werden auch Proben von Patient:innen mit kardiovaskulären Erkrankungen mit dem Gefäßzentrum des Universitätsklinikums Leipzig aufbewahrt.

Zum 01. Juli 2026 startete das NUM-Projekt „Biobank-Plattform für Deutschland" (BPD). Ziel der Plattform ist der Aufbau einer bundesweit koordinierten Forschungsinfrastruktur, die den Zugang zu qualitätsgesicherten Bioproben und zugehörigen Daten für Wissenschaft und Industrie vereinfacht. Hierfür werden bestehende Biobanken vernetzt, gemeinsame Prozesse und IT-Lösungen etabliert sowie ein datenschutzkonformer und effizienter Zugang zu Bioproben, klinischen Daten und Analysedaten ermöglicht. Zur Unterstützung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) wissenschaftliche(n) Mitarbeiter:in in zentraler Rolle für die Koordination und wissenschaftlichen Bearbeitung der labormedizinischen Aktivitäten des Arbeitspakets im Verbundprojekt BPD.

Die Aufgaben

• Koordination der projektbezogenen Aktivitäten zur strukturierten Erfassung und Nutzbarmachung von flüssigen Routine- und Rückstellproben aus der Labormedizin
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Umsetzung eines rechtlich und ethisch belastbaren Rahmens für die Nutzung von Routine- und Restmaterialien für Forschungszwecke
• Begleitung und Koordination externer rechtlich-ethischer Begutachtungen sowie Aufbereitung der Ergebnisse für die Projektpartner
• Entwicklung und Abstimmung von Governance- und Entscheidungslogiken für die Nutzung und Bereitstellung von Routineproben
• Abstimmung mit den beteiligten NUM-Strukturen, insbesondere den Arbeitsbereichen zu Ethik, Recht, Datenschutz, Datenintegration und Bioprobenmanagement
• Koordination der Erprobung und Bewertung der Prozesse an den vorgesehenen Pilotstandorten
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Standardisierung automatisierter Workflows zur Erkennung, Annotation und Selektion geeigneter Flüssigproben und definierter Krankheitsentitäten
• Fachliche Begleitung der Implementierung und Validierung von Selektionsalgorithmen sowie Unterstützung bei der Entwicklung von Mindestanforderungen und Implementierungsleitfäden - Entwicklung und Harmonisierung von Anforderungen an Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung (QC/QS) entlang der gesamten Prozesskette, insbesondere Präanalytik, Kennzeichnung, Lagerung, Freigabe und Rückverfolgbarkeit
• Erarbeitung von QM/QS-Leitfäden, Qualitätsparametern und Mindestanforderungen für eine reproduzierbare und auditierbare Probenbereitstellung
• Mitwirkung bei der Konzeption ergänzender QS-Formate, beispielsweise zu Präanalytik und Qualitätssicherung
• Abstimmung mit außeruniversitären und ambulanten Einrichtungen sowie Erhebung und Bewertung von Anforderungen an Datenschutz, Qualitätssicherung, IT-Schnittstellen und Logistik
• Mitwirkung an der Entwicklung eines Transfer- und Implementierungskonzepts für die Übertragung der erarbeiteten Standards auf weitere Standorte
• Koordination von Projektmeetings, Workshops und Abstimmungsprozessen mit internen und externen Partnern
• Dokumentation der Arbeitsergebnisse sowie Unterstützung bei Berichten, Meilensteinen und projektbezogener Öffentlichkeitsarbeit

Ihr Profil

• ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium, vorzugsweise in einem der folgenden Bereiche: Medizin / Humanmedizin, Biomedizin, Biowissenschaften / Life Sciences, Medizinische bzw. klinische Labordiagnostik, oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• fundierte Kenntnisse oder praktische Erfahrungen im Bereich der Labormedizin bzw. der präanalytischen und postanalytischen Prozesse
• Kenntnisse in Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung im medizinischen oder wissenschaftlichen Umfeld
• idealerweise Erfahrung mit Biobanken, Forschungsinfrastrukturen oder der strukturierten Bereitstellung von Bioproben und Forschungsdaten
• Kenntnisse im Bereich regulatorischer, ethischer oder datenschutzrechtlicher Anforderungen der medizinischen Forschung sind von Vorteil
• Erfahrung im Projektmanagement sowie in der Koordination interdisziplinärer Arbeitsgruppen ist wünschenswert
• idealerweise Erfahrungen mit digitalen bzw. automatisierten Prozessen zur Probenidentifikation, Annotation oder Selektion

Sie zeichnen sich aus durch:

• a strukturierte, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• ausgeprägte Organisations- und Koordinationsfähigkeit
• Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Kommunikations- und Moderationskompetenz
• die Fähigkeit, komplexe fachliche Anforderungen verständlich aufzubereiten und mit unterschiedlichen Partnern abzustimmen
• Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
• Bereitschaft, innovative Prozesse gemeinsam mit Pilotstandorten zu entwickeln und praktisch zu erproben

Hinweis:

Hinweis: Es werden nur Bewerbungen mit vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) in deutscher Sprache berücksichtigt.

Einrichtung: Forschungseinrichtungen Medizinische Fakultät, LIFE - Leipziger Forschungszentrum für Zivilisationserkrankungen

Anstellungsart: Befristet bis 31.12.2029, Projektbefristung

Arbeitsdauer: Teilzeit (20,00h)

Arbeitsbeginn: 01.01.2027

Vergütung: TV-L 13

• einen modernen Arbeitsplatz und attraktive Arbeitsbedingungen (Mobile Arbeit)
• flexible Arbeitszeiten sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• ein vergünstigtes Personennahverkehrsticket (MDV-JobTicket)

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung entsprechende Nachweise bei.

Bitte beachten Sie, dass wir aufgrund gesetzlicher Regelungen nur Bewerber:innen einstellen können, die über die Immunität gegen Masern verfügen. Die entsprechenden Nachweise müssen von Ihnen vorgelegt werden.