Wissenschaftler*in GMP-Analytik (m/w/d)

LGC; Kulmbach; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Life Science Unternehmen in Kulmbach sucht einen Wissenschaftler für analytische Prüfungen mit einem abgeschlossenen Studium der Organischen Chemie. Verantwortlichkeiten umfassen die Durchführung und Bewertung von Analysen. Idealerweise bringen Sie Erfahrung in der Analytik von Oligonukleotiden und sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse mit. Das Unternehmen bietet ein flexibles Arbeitssystem, umfangreiche Einarbeitung und zahlreiche Mitarbeiterbenefits.

Leistungen

Umfangreiche Einarbeitung und Mentoring

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Verantwortungsvolle Aufgaben

Betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Jahresurlaub

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Organischen Chemie (mind. Master), Promotion von Vorteil.
• Idealerweise Erfahrung in der Analytik von Oligonukleotiden oder Peptiden.
• Fundierte Kenntnisse in HPLC, LC/MS und UV/VIS.

Aufgaben

• Übernimm die wissenschaftliche Verantwortung für analytische Prüfungen und Freigaben.
• Gestalte aktiv die Weiterentwicklung unseres QM-Systems.
• Sorge für die GMP- und termingerechte Durchführung aller Analysen.
• Bewerte Prüfergebnisse inkl. OOS, Abweichungen und Änderungsprozesse.

Kenntnisse

Erfahrung in der Analytik von Oligonukleotiden oder Peptiden

HPLC

LC/MS

UV/VIS

Kundenorientiertes Denken

Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch (C1)

Kommunikationsfähigkeiten in Englisch (B2)

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium der Organischen Chemie (mindestens Master)

Promotion

Tools

HPLC

LC/MS

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika.

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*, Techniker*, Datenexpert* oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Du willst innovative Methoden entwickeln, mit modernster Technologie arbeiten und die Qualität von Produkten sichern, die Menschen wirklich helfen? Bei uns verbindest du wissenschaftliche Neugier mit Kundenfokus und entwickelst aktiv im Team maßgeschneiderte Lösungen für Forschungs- und Entwicklungsprojekte. Werde jetzt Teil unserer Mission: Wissenschaft für eine sicherere Welt.

Deine Aufgaben

• Übernimm die wissenschaftliche Verantwortung für analytische Prüfungen und Freigaben von Wirk- und Arzneistoffen auf Basis von Oligonukleotiden im Kundenauftrag
• Gestalte aktiv die Weiterentwicklung unseres QM-Systems mit und bringe Optimierungen voran
• Sorge für die GMP- und termingerechte Durchführung aller Analysen
• Bewerte Prüfergebnisse inkl. OOS, Abweichungen und Änderungsprozesse
• Erstelle und präsentiere Studien- und Testergebnisse bei Kunden, Behörden, Audits und Inspektionen
• Entwickle dich perspektivisch in eine fachliche und disziplinarische Führungsrolle weiter

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Organischen Chemie (mind. Master), Promotion von Vorteil
• Idealerweise Erfahrung in der Analytik von Oligonukleotiden oder Peptiden
• Fundierte Kenntnisse in HPLC, LC/MS und UV/VIS
• Erfahrung im GMP-/GLP-/ISO13485-Umfeld wünschenswert
• Kundenorientiertes Denken und Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch (C1) und Englisch (B2)
• Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit Konfliktlösungskompetenz

Deine Vorteile

• Umfangreiche Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
• Eine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem Gleitzeitsystem
• Unbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in Kulmbach
• Verantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen Unternehmen
• Betriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits
• 100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus
• 30 Tage Jahresurlaub
• Unterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unserer Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

Über LGC

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft integriert sind.

Unsere Werte

• LEIDENSCHAFT
• NEUGIERDE
• INTEGRITÄT
• BRILLIANZ
• RESPEKT

Chancengleichheit

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexueller Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

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