Technischer Assistent (m/w/d) in der Qualitätskontrolle von Peptiden

Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ); Heidelberg; Presencial; EUR 33.000 - 47.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

30 Tage Urlaub

Flexible Arbeitszeiten

TV-L Vergütung inkl. betrieblicher Al­

Vollständige betriebliche Altersvorsor

Descripción de la vacante

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) sucht für die Prä-GMP-Peptid-Unit in Heidelberg eine:n Technische:n Assistent:in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle von Peptiden. Sie prüfen analytische Wirkstoffe, entwickeln LC-MS-Methoden und dokumentieren sorgfältig gemäß SOP.

Sie arbeiten in einem regulierten Umfeld, nutzen HPLC/UHPLC, LC-MS/MS und GC-MS, und tragen zur Qualitätssicherung in der Forschung und Patientenversorgung bei. Bewerbungsschluss ist 24.11.2026.

Formación

• Abgeschlossene Ausbildung als Technische:r Assistent:in oder Chemielaborant:in.
• Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld.
• Praktische Erfahrung mit HPLC/UHPLC, LC-MS bzw. LC-MS/MS und/oder GC-MS.
• Grundkenntnisse in GMP und pharmazeutischer Qualitätskontrolle.
• Einschlägige Erfahrung in der Methodenentwicklung.
• Erfahrung mit MS/MS, GC-MS Restlösemittel, Aminosäureanalytik, TFA-Gehalt, Bioburden, Endotoxin.
• Dokumentationssicherheit nach SOP, sorgfältige Arbeitsweise.
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, eigenverantwortliches Arbeiten, Deutsch mindestens B2.

Responsabilidades

• Durchführung und Auswertung analytischer Prüfungen von Peptid-basierten Wirkstoffen.
• LC-MS und LC-MS/MS zur Identifizierung, Charakterisierung und Quantifizierung von Peptiden und Verunreinigungen
• Methodenentwicklung für LC-MS
• Probenvorbereitung, Probenmanagement und analytische Datenauswertung
• Mitwirkung bei der Etablierung neuer Geräte
• Erstellen, Prüfen und Pflegen von SOPs, Prüfvorschriften und Prüfprotokollen
• Zuarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Methodenvalidierungen und -verifizierungen
• Durchführung von Routinewartungen, Kalibrierungen und Funktionsprüfungen der Labor- und Analysegeräte
• Fehleranalyse und Troubleshooting bei analytischen Systemen und Geräten

Conocimientos

Analytische QC-Erfahrung

HPLC/UHPLC

LC-MS/LC-MS/MS

GC-MS

GMP/GxP Kenntnisse

LIMS-Systeme

Dokumentation nach SOP

Deutschkenntnisse B2

Educación

CTA/BTA oder Chemielaborant

Herramientas

LIMS-Systeme

Descripción del empleo

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen Mitarbeitenden. Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.

Für unsere Prä-GMP-Peptid-Unit in der Klinischen Kooperationseinheit (KKE) “Angewandte Tumorimmunität” (Leitung Prof. Dr. Jäger) suchen wir ab Januar 2027 eine:n Technische:n Assistent:in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle von Peptiden. Kennziffer: 2026-0225. Heidelberg. Vollzeit. Klinische Kooperationseinheit “Angewandte Tumorimmunität”.

Die KKE „Angewandte Tumorimmunität“ arbeitet an der Entwicklung individualisierter Immuntherapiestrategien, insbesondere an adoptiven T-Zell-Therapien. Für die Analyse spezifischer T-Zell-Antworten sind synthetische Peptide notwendig, die in unserem Prä-GMP-Peptid-Labor hergestellt werden. Parallel dazu etabliert das Team der Peptid-Unit derzeit eine GMP-konforme Peptid-Produktion und Qualitätskontrolle für die Anwendung am Patienten im Rahmen von Vakzinierungsstudien.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung und Auswertung analytischer Prüfungen von Peptid-basierten Wirkstoffen
• LC-MS und LC-MS/MS zur Identifizierung, Charakterisierung und Quantifizierung von Peptiden und Verunreinigungen
• Methodenentwicklung für LC-MS
• Durchführung von Probenvorbereitung, Probenmanagement und analytischer Datenauswertung
• Mitwirkung bei der Etablierung neuer Geräte
• Erstellen, Prüfen und Pflegen von SOPs, Prüfvorschriften und Prüfprotokollen sowie ordnungsgemäße Dokumentation durchgeführter Arbeiten
• Zuarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Methodenvalidierungen und -verifizierungen
• Durchführung von Routinewartungen, Kalibrierungen und Funktionsprüfungen der Labor- und Analysegeräte
• Fehleranalyse und Troubleshooting bei analytischen Systemen und Geräten

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als Technische:r Assistent:in (CTA, BTA) oder Chemielaborant:in
• Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
• Praktische Erfahrung mit HPLC/UHPLC, LC-MS bzw. LC-MS/MS und/oder GC-MS
• Grundkenntnisse in GMP und pharmazeutischer Qualitätskontrolle
• Einschlägige Erfahrung in der Methodenentwicklung
• Erfahrung mit einer oder mehreren der folgenden Techniken: MS/MS, GC-MS für Restlösemittelbestimmungen (inkl. Methodenentwicklung), Aminosäureanalytik, Quantifizierung TFA-Gehalt, Bioburden, Endotoxin, CCIT (Container-Closure-Integrity-Test)
• Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Labor- und Analysengeräten
• Erfahrung mit sorgfältiger, prüfsicherer Dokumentation und Arbeiten nach SOP
• Erfahrung mit LIMS-Systemen
• Sicherer Umgang mit Software zur Auswertung analytischer Daten (insbesondere LC-MS Daten)
• Hohes Maß an Eigenverantwortung
• Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Freude an analytischen Fragestellungen und Troubleshooting
• Berufserfahrung in einer kontrollierten / regulierten Umgebung (GMP/GxP oder vergleichbares Qualitätsmanagementsystem) von Vorteil
• Erfahrung im Umgang mit QM-Systemen und der Erstellung von SOPs von Vorteil
• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
• Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Methoden, Technologien und Geräte
• Sehr gute Deutschkenntnisse (B2 oder höher)

Unser Angebot:

• Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
• 30 Tage Urlaub
• Flexible Arbeitszeiten
• Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
• Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld
• Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
• Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
• Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Hinweis:

Wir unterliegen den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere Beschäftigten einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.

Ihre Ansprechperson: Prof. Dr. Stefan Eichmüller Telefon: [phone]

Die Stelle ist zunächst bis 31.12.2028 befristet. Eine Verlängerung ist möglich. Bewerbungsschluss: 24.11.2026.

Deutsches Krebsforschungszentrum | Im Neuenheimer Feld 280 | 69120 Heidelberg | www.dkfz.de

Wir sind davon überzeugt: Ein innovatives Forschungs- und Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen, unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund, Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität, körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.