Technische:n Assistent:in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle von Peptiden

Deutsches Krebsforschungszentrum; Heidelberg; On-site; EUR 42,000 - 56,000; Full time

Benefits offered by this job

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Jobticket

Gesundheitsmanagement

Job summary

DKFZ in Heidelberg sucht eine:n Technische:n Assistent:in (CTA, BTA) oder Chemielaborant:in zur Unterstützung in der Prä-GMP‑Peptid‑Unit. Sie führen analytische Prüfungen durch, entwickeln Methoden weiter und bereiten Proben vor.

Sie arbeiten nach GMP/GxP, dokumentieren sorgfältig und unterstützen Gerätequalifikationen. Sie arbeiten eng mit der KKE-Anwendung zusammen und profitieren von einer strukturierten Einarbeitung, 30 Tagen Urlaub und betrieblicher Altersvorsorge.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Technische:r Assistent:in (CTA, BTA) oder Chemielaborant:in
• Erfahrung in analytischer Qualitätskontrolle, idealerweise pharmazeutisch
• Sorgfältige Dokumentation nach SOP und GMP/GxP-Standards

Responsibilities

• Durchführung analytischer Prüfungen von Peptid-basierten Wirkstoffen und deren Auswertung
• Anwendung von LC-MS und LC-MS/MS zur Identifizierung und Quantifizierung
• Mittel- und Methodenentwicklung für LC-MS und Probenvorbereitung
• Dokumentation, SOP-Erstellung und Pflege von Prüfprotokollen
• Unterstützung bei der Qualifizierung von Geräten und bei Gerätewartungen

Skills

HPLC/UHPLC

LC-MS/MS

GMP/GxP Kenntnisse

Dokumentation nach SOP

Teamfähigkeit

Deutsch fließend (B2+)

Education

Technische:r Assistent:in (CTA, BTA) oder Chemielaborant:in

Tools

LIMS

Job description

Technische:n Assistent:in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle von Peptiden

• Heidelberg
• Vollzeit
• Klinische Kooperationseinheit "Angewandte Tumorimmunität"

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen Mitarbeitenden.

Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können.Jeder Beitrag zählt– ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.

Für unsere Prä-GMP-Peptid-Unit in der Klinischen Kooperationseinheit (KKE) „Angewandte Tumorimmunität“ (Leitung Prof. Dr. Jäger) suchen wir ab Januar 2027 eine:n

Die KKE „Angewandte Tumorimmunität“ arbeitet an der Entwicklung individualisierter Immuntherapiestrategien, insbesondere an adoptiven T-Zell-Therapien. Für die Analyse spezifischer T-Zell-Antworten sind synthetische Peptide notwendig, die in unserem Prä-GMP-Peptid-Labor hergestellt werden. Parallel dazu etabliert das Team der Peptid-Unit derzeit eine GMP-konforme Peptid-Produktion und Qualitätskontrolle für die Anwendung am Patienten im Rahmen von Vakzinierungsstudien.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung und Auswertung analytischer Prüfungen von Peptid-basierten Wirkstoffen
• LC-MS und LC-MS/MS zur Identifizierung, Charakterisierung und Quantifizierung von Peptiden und Verunreinigungen
• Methodenentwicklung für LC-MS
• Durchführung von Probenvorbereitung, Probenmanagement und analytischer Datenauswertung
• Mitwirkung bei der Etablierung neuer Geräte
• Erstellen, Prüfen und Pflegen von SOPs, Prüfvorschriften und Prüfprotokollen sowie ordnungsgemäße Dokumentation durchgeführter Arbeiten
• Zuarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Methodenvalidierungen und -verifizierungen
• Durchführung von Routinewartungen, Kalibrierungen und Funktionsprüfungen der Labor- und Analysegeräte
• Fehleranalyse und Troubleshooting bei analytischen Systemen und Geräten
• Abgeschlossene Ausbildung als Technische:r Assistent:in (CTA, BTA) oder Chemielaborant:in
• Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
• Praktische Erfahrung mit HPLC/UHPLC, LC-MS bzw. LC-MS/MS und/oder GC-MS
• Grundkenntnisse in GMP und pharmazeutischer Qualitätskontrolle
• Einschlägige Erfahrung in der Methodenentwicklung
• Erfahrung mit einer oder mehreren der folgenden Techniken: MS/MS, GC-MS für Restlösemittelbestimmungen (inkl. Methodenentwicklung), Aminosäureanalytik, Quantifizierung TFA-Gehalt, Bioburden, Endotoxin, CCIT (Container-Closure-Integrity-Test)
• Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Labor- und Analysengeräten
• Erfahrung mit sorgfältiger, prüfsicherer Dokumentation und Arbeiten nach SOP
• Erfahrung mit LIMS-Systemen
• Sicherer Umgang mit Software zur Auswertung analytischer Daten (insbesondere LC-MS Daten)
• Hohes Maß an Eigenverantwortung
• Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Freude an analytischen Fragestellungen und Troubleshooting
• Berufserfahrung in einer kontrollierten/regulierten Umgebung (GMP/GxP oder vergleichbares Qualitätsmanagementsystem) von Vorteil
• Erfahrung im Umgang mit QM-Systemen und der Erstellung von SOPs von Vorteil
• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
• Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Methoden, Technologien und Geräte
• Sehr gute Deutschkenntnisse (B2 oder höher)

Unser Angebot:

30 Tage Urlaub

Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen

Familienfreundliches Arbeitsumfeld

Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket

Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente

Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Sie sind interessiert?

Dann werden auch Sie Teil des DKFZ und tragen gemeinsam mit uns zu einem Leben ohne Krebs bei!

Ihre Ansprechperson:
Prof. Dr.StefanEichmüller
Telefon:[phone]

Befristung:Die Stelle ist zunächst bis 31.12.2028 befristet. Eine Verlängerung ist möglich.

Bewerbungsschluss:24.11.2026

Wir sind davon überzeugt: Ein innovatives Forschungs- und Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen, unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund, Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität, körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.

Hinweis:Wir unterliegen den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere Beschäftigten einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.