Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) – Referenz 998

siecon personalmanagement GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein renommiertes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß sucht einen Technischen Assistenten/Laboranten zur Durchführung komplexer Analysen und zur Entwicklung neuer Methoden. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Ausbildung im biopharmazeutischen Bereich und Erfahrung im GMP-Laborumfeld. Es werden gute Kommunikationsfähigkeiten und Englischkenntnisse gewünscht. Diese Position bietet Weiterbildungsmöglichkeiten und die Chance auf Übernahme.

Qualifikationen

• Mindestens mehrere Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Laborumfeld.
• Erfahrung im GMP-Laborumfeld.
• Bereitschaft zu Wochenendarbeit und Rufbereitschaft.

Aufgaben

• Vorbereiten, Durchführen und Auswerten von komplexen Analysen.
• Entwicklung neuer Analysen und Optimierung bestehender Methoden.
• Betreuung komplexer Geräte und Unterstützung bei Validierungsaufgaben.

Kenntnisse

Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise

Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologie- oder Chemielaborant*in

Jobbeschreibung

Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) – Referenz 998

siecon personalmanagement – Service ist unsere Leidenschaft

Für unseren Kunden, ein angesehenes und international ausgerichtetes Pharmaunternehmen in Biberach / Riss, suchen wir Sie im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung als Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) zum schnellstmöglichen Eintritt.

Unser Kunde bietet Ihnen ein hochinteressantes Aufgabengebiet, eine umfangreiche Einarbeitung sowie die Möglichkeiten zur internen Weiterbildung. Es bieten sich persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten mit Übernahmechance in das Kundenunternehmen.

Ihre Aufgaben sind:

1. Vorbereiten, Durchführen und Auswerten von komplexen Analysen und Versuchsansätzen.
2. Entwicklung und Optimierung neuer Analysen sowie Beurteilung neuer Technologien und Modifizierung vorhandener Methoden.
3. Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/Methodendiagnose.
4. Funktionsüberprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen.
5. Selbstständige Betreuung komplexer Geräte und Dokumentationen sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben unter Einhaltung des cGMP-Status.

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologie- oder Chemielaborant*in, Pharmakant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Laborumfeld oder eine vergleichbare Ausbildung (z.B. Meister*in).
• Erfahrung im GMP-Laborumfeld.
• Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise.
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind wünschenswert.
• Bereitschaft zu Wochenendarbeit, Feiertagsarbeit und Rufbereitschaft (einmal monatlich).

Wenn Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, die Sie bitte unter Angabe der Referenznummer an [e-mail] senden.

Bei Rückfragen steht Ihnen Frau Andrea Siegler unter der Telefonnummer 07351 5876779 gerne zur Verfügung.

Dieses Stellenangebot wurde zuletzt am 15.08.2025 aktualisiert.