Technische Assistenz - Quality Control | M/W/D – Referenz: #37458

consult16 GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 42.000 - 52.000; Vollzeit

Zusammenfassung

consult16 GmbH sucht für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben eine Technische Assistenz – Quality Control (M/W/D). Der Aufgabenbereich liegt in Routine-Steriltestungen und der Unterstützung des Laborbetriebs in einem regulierten GMP-Umfeld. Sie planen, führen aus, werten aus und dokumentieren Sterilitätsprüfungen gemäß SOPs.

Sie bringen eine naturwissenschaftliche bzw. labortechnische Ausbildung, GMP-Erfahrung, gute Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder labortechnischen Bereich.
• GMP-Kenntnisse und praktische Erfahrung in Laboranalysen.
• Hygienisches Arbeiten und aseptische Arbeitsweise.
• Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise Labor- und Dokumentationssystemen.
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, fortgeschrittene Englischkenntnisse.
• Bereitschaft zur gelegentlichen Wochenendarbeit.

Aufgaben

• Durchführung von Routine-Steriltestungen im GMP-Umfeld.
• Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Sterilitätsprüfungen gemäß SOPs.
• Verarbeitung von Rohdaten sowie Qualitätssicherungsprüfungen.
• Unterstützung des Laborbetriebs durch Vor- und Nachbereitung sowie Betreuung einfacher Laborausrüstung.
• Mitwirkung an Projekten und definierten Arbeitspaketen.

Kenntnisse

GMP knowledge

Laboranalytik

Aseptische Techniken

MS Office

Digitale Laborsysteme

Teamfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Wochenendarbeit

Ausbildung

Ausbildung im naturwissenschaftlichen/labortechnischen Bereich (Biologielaborant, Pharmakant, BTA, MTA)

Jobbeschreibung

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet 15.12.2027 und im Rahmen der ANÜ.

Technische Assistenz - Quality Control | M/W/D – Referenz: #37458

Ihre Aufgabe:

• Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der Durchführung von Routine-Steriltestungen sowie der Unterstützung des Laborbetriebs in einem regulierten GMP-Umfeld
• Zu Ihren Aufgaben gehören die selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von standardisierten Sterilitätsprüfungen gemäß geltenden Vorgaben und SOPs
• Darüber hinaus übernehmen Sie die Verarbeitung von Rohdaten sowie die Durchführung von Qualitätsprüfungen nach allgemeinen Anweisungen und festgelegten Verfahren
• Sie unterstützen das Labor durch Vor- und Nachbereitungstätigkeiten, betreuen eigenständig einfache Laborgeräte und wirken bei Projekten, Sonderthemen sowie der Bearbeitung und Leitung definierter Arbeitspakete mit

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder labortechnischen Bereich, z. B. als Biologielaborant:in, Pharmakant:in, BTA oder MTA, oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld
• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie praktische Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen
• Erfahrung im hygienischen Arbeiten sowie in der konsequenten Einhaltung aseptischer Arbeitsweisen im Laborumfeld
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit digitalen Labor- und Dokumentationssystemen
• Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten in einem dynamischen Umfeld
• Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen, sowie fortgeschrittene Englischkenntnisse zur Bearbeitung und zum Verständnis globaler Dokumente, SOPs und weiterer qualitätsrelevanter Unterlagen
• Bereitschaft zur gelegentlichen Wochenendarbeit, die in enger Abstimmung und rotierender Planung innerhalb des Teams erfolgt