Teamleiter / Leiter Arzneimittelzulassung (m/w/d) Regulatory Affairs

WR Group; Hamburg; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Pharmabereich in Hamburg sucht einen Teamleiter / Leiter Arzneimittelzulassung im Bereich Regulatory Affairs. Die Rolle umfasst die Leitung eines Teams, die Entwicklung regulatorischer Strategien und die Sicherstellung der Compliance. Anforderungen sind ein naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, und starke Fähigkeiten in Analyse und Kommunikation. Flexible Arbeitszeiten und mobile Arbeit sind möglich.

Leistungen

Förderung der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung

Gute Work-Life-Balance

Kostenübernahme des DeutschlandTickets

Vermögenswirksame Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Arzneimittelzulassung.
• Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für Arzneimittel.
• Regulatorische Kenntnisse weiterer Produktgruppen von Vorteil.

Aufgaben

• Leitung des Regulatory Affairs Teams.
• Definition und Weiterentwicklung der regulatorischen Strategie.
• Verantwortung für Life-Cycle-Management-Maßnahmen.
• Sicherstellen der regulatorischen Compliance.
• Direkter Kontakt zu Zulassungsbehörden.
• Mitwirkung beim Change Control Verfahren.

Kenntnisse

Analyse- und Problemlösefähigkeiten

Kommunikationsstärke

Strukturierte Arbeitsweise

Wissen weitergeben

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium

Jobbeschreibung

Join to apply for the Teamleiter / Leiter Arzneimittelzulassung (m/w/d) Regulatory Affairs role at WR Group

Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Teamleiter / Leiter Arzneimittelzulassung (m/w/d) Regulatory Affairs

Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie uns bei der Umsetzung und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems.

Steinau an der Straße, unbefristet, Vollzeit

Ihre Aufgaben

• Leitung des Regulatory Affairs Teams
• Definition und Weiterentwicklung der regulatorischen Strategie für neue und bereits vermarktete Arzneimittel in Deutschland, der EU und global
• Verantwortung für die termin- und fachgerechte Durchführung der erforderlichen Life-Cycle-Management-Maßnahmen (Variations, Renewals)
• Sicherstellen der regulatorischen Compliance und Lieferfähigkeit, u. a. durch Bereitstellung der Produktinformationstexte und Artworks
• Mitwirkung an der Wachstumsstrategie des Unternehmens, z. B. bei der Bewertung von Akquisitionsprojekten
• Direkter Kontakt zu Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe Partner zu Fragen im Bereich Regulatory Affairs
• Mitwirkung beim Change Control Verfahren, Bewertung von Changes aus regulatorischer Sicht

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt im Bereich Arzneimittelzulassung/Life-Cycle-Management in der EU (min. 5 Jahre)
• Sehr gute Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen für Arzneimittel, Regulatorische Kenntnisse weiterer Produktgruppen (Medizinprodukte, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel) von Vorteil
• Sehr gute Analyse- und Problemlösefähigkeiten sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke
• Strukturierte, sehr sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Freude an der Weitergabe von Wissen

Wir bieten

• Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer verantwortungsvollen Position
• Unternehmen mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und offener Kommunikation in einem dynamischen Team
• Förderung der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
• Gute Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Kostenübernahme des DeutschlandTickets
• Vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge

Kontakt

Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung.

Ansprechpartner: Frau Peggy Bayer – Human Resources

www.walterritter.com

Seniority level

• Mid-Senior level

Employment type

• Full-time

Job function

• Legal

Industries

• Pharmaceutical Manufacturing