Teamleiter/in Bulkproduktion 1 (m/w/x) R-291616

CSL Behring GmbH; Marbach; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Tarifbindung nach Chemie-Tarifvertrag

Weihnachtsgeld/Urlaubsgeld

Schichtsystem mit planbaren Einsätzen

Betriebliche Altersvorsorge

Zusammenfassung

CSL Behring GmbH in Marburg sucht eine Teamleiterin bzw. Teamleiter Bulkproduktion 1, um die personelle Einsatzplanung, Führung und Qualitätssicherung im Bereich Bulkproduktion zu übernehmen.

Sie steuern Schichtpläne, fördern Mitarbeitende, überwachen GMP-Vorgaben und Produktionsprozesse, analysieren Abweichungen und leiten Korrekturmaßnahmen ein. Die Stelle ist unbefristet, Vollzeit, tarifgebunden in Hessen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung, z.B. Pharmakant (in der Regel 3,5 Jahre).
• Vertiefte Produktionsprozesse und GMP-Kenntnisse.
• Führerschein bzw. Führungsnachweis erforderlich.
• 1–3 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position.

Aufgaben

• Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Verfügbarkeit und Qualifikationen.
• Teambesprechungen leiten und Mitarbeitergespräche führen.
• Entwicklung und Förderung der unterstellten Mitarbeitenden.
• Überwachung der Arbeitssicherheit und GMP-Vorgaben.
• Ursachenanalyse bei Planabweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen.
• Überwachung von Prozessparametern und Produktionsplänen.
• Dokumentation und Prüfung von Herstellprozessen sowie Abweichungen.
• Anlegen/ Buchen von Prozessaufträgen in SAP und Proben in LIMS.

Kenntnisse

Produktionsprozesse

Führungskompetenz

Ausbildung

Ausbildung zum Pharmakanten

Jobbeschreibung

Für unseren Bereich Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/n Teamleiter/in Bulkproduktion 1 (m/w/x)

R-291616

Vollzeit / unbefristet / Tarif

Die Position

• Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie selten wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter (z.B. aufgrund Etablierung neuer Prozesse) und/oder kleinerer Teams (ca. 5 Mitarbeiter)
• Leitung der routinemäßigen Teambesprechung, Weitergabe relevanter Informationen und Durchführen der jährlichen Mitarbeitergespräche
• Entwicklung und Förderung der unterstellten Mitarbeiter
• Mitarbeitereinzelgespräche (z.B. Fürsorgegespräche, Kritikgespräche)
• Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im Verantwortungsbereich und Überwachen der Einhaltung der Produktionspläne
• Bei Abweichungen vom Produktionsplan Bewerten der Ursachen und Einleiten von Korrekturmaßnahmen
• Analyse von technischen Störungen und Einleiten von geeigneten Korrekturmaßnahmen, ggf. Information des Vorgesetzten
• Überwachen der Produktionsprozessparameter und Arbeitsausführung
• Erkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von Sofortmaßnahmen
• Mitarbeit bei der Bewertung und Klärung von Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer Abweichung
• Prüfung und Quittierung von Ereignissen (z.B. auf Papier oder in EDV-Systemen)
• Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von Korrekturen
• Überwachung und Sicherstellung des Schulungsstatus der unterstellten Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit dem GMP-Koordinator
• Förderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeiter und k GMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung
• Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit
• Kontrolle auf Einhaltung der Standzeitenritische Beobachtung der Produktionsprozesse im Verantwortungsbereich
• Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten (z.B. Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern)
• Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten (z.B. Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen)
• Bedienung von einfachen Maschinenanlagen (z.B. Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav)
• Bedienung von komplexen Maschinenanlagen (z.B. Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen)
• Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen, Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und Unregelmäßigkeiten
• Einstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-Systeme
• Probenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess-Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen)
• Fallweise Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen Prozessschritten
• Durchführen von Inprozesskontrollen (z.B. pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung)
• Erstellen von Arbeitsfreigaben
• Kontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit Logbucheintrag
• Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung
• Erkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung
• Fachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)
• Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP und von Inprozessproben in LIMS

Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen

• i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, z.B. zum Pharmakanten
• Vertiefte Prozesskenntnisse der Produktion, Führungsführerschein
• 1-3 Jahre Berufserfahrung
• Bereitschaft zur Arbeit in einem Schichtsystem, i.d.R. 3-Schicht oder Vollkontisystem sowie zur Feiertags- und Wochenendarbeit

Unsere Vergünstigungen und Zusatzleistungen

• Sehr gute Verdienstmöglichkeiten und Zusatzleistungen nach den Tarifverträgen für die chemische Industrie in Hessen
• Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie eine freiwillige Bonuszahlung
• Schichtsystem mit planbaren Arbeitseinsätzen
• Bike Leasing mit vergünstigten Konditionen
• Nutzung eines Langzeitkontos für z.B. ein Sabbatical sowie Sonderurlaub
• Professionelle Hilfe bei individuellen Herausforderungen und Problemen im Alltag – auch außerhalb des Jobs (Trauer, Pflege, Rechtsberatung, etc.)
• Betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr

Weitere Informationen finden Sie nachfolgend unter dem Punkt ‘Was wir bieten’

Was wir bieten

Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen. Das ist wichtig und Sie sind es auch. Erfahren Sie mehr darüber, was wir bei CSL bieten.

Über CSL Behring

CSL Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika für Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten für die Therapiegebiete Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die Lebensqualität von Patienten in mehr als 100 Ländern zu verbessern. Erfahren Sie mehr über CSL Behring.

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