SPEZIALIST FÜR QUALIFIZIERUNG / VALIDIERUNG (M/W/D)

Questalpha GmbH & Co. KG; Eibelshausen; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationaler Anbieter im Bereich Medizintechnik sucht einen Spezialisten für Produktionsvalidierung und Prozessoptimierung. In dieser Rolle nehmen Sie an Projekten zur Neubeschaffung von Anlagen teil, qualifizieren Anlagen und validieren Prozesse. Das Unternehmen bietet eine spannende Aufgabe in einem motivierten Team, flache Hierarchien und bis zu 33 Urlaubstage. Bewerbung an eine internationale Firma mit attraktiver Vergütung.

Leistungen

Attraktive Vergütung

Betriebliche Sondervergütungen

Bis zu 33 Urlaubstage

Qualifikationen

• Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten wünschenswert.
• Erfahrungen im regulierten Umfeld (ISO 13485, GMP, GDP, FDA) sind gern gesehen.

Aufgaben

• Teilnahme an Projekten zur Neubeschaffung von Anlagen.
• Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozessen.
• Bearbeitung von CAPA, Changes und Abweichungen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Technisches Verständnis

Gute Englischkenntnisse

Gute ERP-Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Lean-Kenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf

Tools

Navision

Jobbeschreibung

QUESTALPHA ist ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Science und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten.

Als Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Spezialist für Produktionsvalidierung und Prozessoptimierung (m/w/d).

• Teilnahme an Projekten: Neubeschaffung von Anlagen und Methodenentwicklung
• Qualifizierung von Anlagen, Validierung von Prozessen nach Vorgabe: Planung von benötigten Anlagen, Prüfung und Inbetriebnahme beim Hersteller
• Bearbeitung von CAPA, Changes und Abweichungen
• Aktive Teilnahme an Messen und Dienstreisen: FAT, Prüfungen und Entwicklungsgespräche beim Hersteller

• Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf
• Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten wünschenswert
• Gute ERP-Kenntnisse (idealerweise Navision) und Lean-Kenntnisse
• Technisches Verständnis
• Eigeninitiative, hohe Umsetzungs- und Durchsetzungsstärke
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten
• Gute Englisch und MS-Office Kenntnisse
• Erfahrungen im regulierten Umfeld (ISO 13485, GMP, GDP, FDA) sind gern gesehen
• REFA-Kenntnisse wünschenswert

• Wir bieten Ihnen eine spannende Aufgabe in einem motivierten Team mit zahlreichen Benefits und attraktiver Vergütung im Chemietarif.
• Flache Hierarchien und Kommunikation auf Augenhöhe. Sondervergütungen und bis zu 33 Urlaubstage.

Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
Questalpha GmbH & Co. KG
Frau Gesa Klingelhöfer
Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg
Tel. [phone]
E-Mail: [e-mail]
Internet: www.questalpha.com