Shift Supervisor (w/m/d) Drug Product Filling B

TEW Servicegesellschaft mbH; Deutschland; On-site; EUR 60,000 - 80,000; Full time

Benefits offered by this job

30 Tage Urlaub

Kinderbetreuungszuschuss

Betriebliche Altersvorsorge

Weiterbildungen

Gesundheitsmanagement

Parkplatz

Jobticket

Foodtrucks am Standort

Teamevents

Job summary

TEW Servicegesellschaft mbH sucht eine/m Produktionsleiter/in in Dessau-Roßlau mit Schichtbereitschaft. Sie verantworten Planung, Organisation und Kontrolle der Produktionsabläufe sowie die Führung des zugeordneten Personals.

Sie setzen GMP-konforme Prozesse um, überwachen Termine und Qualität, erstellen GMP-Dokumente und beachten Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz. Eine Meisterausbildung oder vergleichbare Biotechnologie-/Labortechnik-Ausbildung ist erforderlich.

Qualifications

• Planung, Organisation und Kontrolle der Produktions- und Arbeitsabläufe
• Personalverantwortung und Mitarbeiterführung
• GMP-konforme, termin- und qualitätsgerechte Produktion von Bulklösung
• Einhaltung Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz
• Erstellung GMP-gerechter Dokumente (SOPs)

Responsibilities

• Planung, Organisation und Kontrolle der Produktions- und Arbeitsabläufe im Verantwortungsbereich unter Berücksichtigung wirtschaftlicher und arzneimittelrechtlicher Aspekte
• Personalverantwortung und Mitarbeiterführung des zugeordneten Personals
• Sicherstellung GMP-konformer, termin- und qualitätsgerechter Durchführung der Produktion von Bulklösung und deren vor- und nachbereitenden Prozesse
• Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben für den Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz
• Erstellung GMP-gerechter Dokumente (z.B. SOPs)

Skills

Schichtbereitschaft

Kooperationsfähigkeit

Konfliktfähigkeit

Dokumentation

Education

Meisterausbildung oder 3,5-jährige Ausbildung im biotechnologischen/labortechnischen Bereich

Tools

MS Office

SAP

Job description

Standort: Dessau-Roßlau Schichtarbeit

• Planung, Organisation und Kontrolle der Produktions- und Arbeitsabläufe im Verantwortungsbereich unter Berücksichtigung s wirtschaftlicher als auch arzneimittelrechtlicher Aspekte
• Personalverantwortung und Mitarbeiterführung des zugeordneten Personals
• Sicherstellung einer GMP-konformen, termin- und qualitätsgerechten Durchführung der Produktion von Bulklösung und deren vor- und nachbereitenden Prozesse
• Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben für den Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz
• Erstellung GMP-gerechter Dokumente (z.B. SOPs)
• Meisterausbildung oder mind. 3,5-jährige Ausbildung im biotechnologischen/labortechnischen Fachbereich
• Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld
• Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln sowie in der Anlagen- und Prozesstechnik in der Pharmaindustrie
• Gute PC-Kenntnisse (MS Office, SAP)
• Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit sowie hohe Kooperations- und Konfliktfähigkeit
• Ihr Einsatz zahlt sich aus:attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen
• Soziale Sicherheit inklusive:Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge
• Für neue Ziele und Horizonte:individuelle Weiterbildungen
• Fit im Beruf und Alltag:Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport
• Entspannt ankommen:kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung
• Kulinarische Pausen:Foodtrucks direkt am Standort
• Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier