(Senior) Manager MES / Manufacturing Transformation | m/w/d

msg industry advisors AG; Deutschland; Hybrid; EUR 90,000 - 130,000; Full time

Benefits offered by this job

Urban Sports Club-Mitgliedschaft

Corporate Benefits

Flexible Mobilität

Job summary

msg industry advisors AG sucht erfahrene Beraterin bzw. Berater für internationale Programme im Life-Science-/Pharma-Umfeld.

Sie steuern MES-/Manufacturing-Transformationsprogramme End-to-End, verbinden Fachbereiche, IT, Quality, Standorte, Lieferanten und Systemintegratoren und führen Teams durch anspruchsvolle Projektphasen. Sie verfügen über fundierte MES- und Manufacturing-IT-Kenntnisse, verstehen GMP/GxP, Validation und regulatorische Anforderungen und beherrschen Deutsch sowie Englisch.

Qualifications

• Umfassende Beratungserfahrung in Leitung komplexer internationaler Programme und Projekte im Life-Science-/Pharmaumfeld.
• Sehr gute MES- und Manufacturing-IT-Kenntnisse samt Einführung, Integration und Multi-Site-Rollout von Lösungen.
• Pharmazeutische Manufacturing-Prozesse verstehen und Schnittstellen zu Quality, Automation/OT, ERP/SAP beherrschen.
• Verständnis von GxP, Computerized Systems Validation und pharmazeutischen Quality-Prozessen; regulatorische Anforderungen übersetzen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie internationale Reisebereitschaft.

Responsibilities

• Internationalen MES-/Manufacturing-Transformationsprogramme End-to-End steuern.
• In Multi-Site-Programmen Fachbereiche, IT, Quality, Standorte, Lieferanten koORDINieren und durch Phasen führen.
• Projekte rund um Prozessoptimierung, Systemintegration, Datenflüsse und Migration steuern.
• Abhängigkeiten erkennen und gemeinsam mit Experten tragfähige Lösungen bewerten.
• In Rollout-, Readiness- und Go-Live-Phasen klare Entscheidungen treffen und Delivery sicherstellen.

Skills

Programmleitung

MES-Expertise

GxP-Verständnis

Deutsch & Englisch

Internationale Reisebereitschaft

Tools

SAP

ERP

Quality-Systems

Job description

Ihre Aufgaben

Deine Aufgaben

Du bist ein Teamplayer, authentisch, offen und gehst Herausforderungen mit einer positiven Einstellung an? Dann passt du perfekt zu uns!

• Internationale MES- und Manufacturing-Transformationsprogramme steuerst Du End-to-End – vom Programm-Setup über Governance, Solution Design und Realisierung bis zu Rollout, Go-Live und Stabilisierung. Dabei behältst Du Scope, Roadmap, Budget, Ressourcen, Risiken und Abhängigkeiten gleichermaßen im Blick.
• In komplexen Multi-Site-Programmen verbindest Du Fachbereiche, IT, Quality, Standorte, Lieferanten und Systemintegratoren und führst Projektteams verbindlich durch anspruchsvolle und kritische Projektphasen.
• Fachliche Projekte und Teilprojekte rund um Prozessoptimierung und -harmonisierung, Solution Design, Systemintegration sowie Datenflüsse und Datenmigration steuerst Du sicher. Auch die Validierung auf Programm- und Projektebene kannst Du konzeptionell unterstützen.
• Dank Deines übergreifenden Verständnisses der verschiedenen fachlichen und technischen Konzepte erkennst Du relevante Abhängigkeiten frühzeitig und entwickelst und bewertest gemeinsam mit Experten tragfähige Lösungen.
• Gerade in entscheidenden Rollout-, Readiness- und Go-Live-Phasen sorgst Du für klare Entscheidungen und konsequentes Follow-up, stellst die Delivery sicher, steuerst Eskalationen und vertrittst das Programm souverän gegenüber Management, Steering Committees und weiteren relevanten Stakeholdern.

Ihr Profil

Dein Profil

• Umfangreiche Beratungserfahrung in der Leitung komplexer internationaler Programme und Projekte im Life-Science- beziehungsweise Pharmaumfeld bildet die Grundlage Deiner Expertise.
• Im Bereich MES und Manufacturing IT verfügst Du über sehr gute Kenntnisse und hast bereits praktische Erfahrung mit der Einführung, Integration und dem Multi-Site-Rollout entsprechender Lösungen gesammelt.
• Pharmazeutische Manufacturing-Prozesse verstehst Du ebenso sicher wie deren Schnittstellen zu Quality, Automation/OT, ERP/SAP und weiteren relevanten Systemen.
• Ein fundiertes Verständnis von GxP, Computerized Systems Validation und pharmazeutischen Quality-Prozessen ermöglicht es Dir, regulatorische Anforderungen konsequent in Programmplanung, Governance und Delivery zu übersetzen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie internationale Reisebereitschaft ermöglichen Dir, auch komplexe internationale Programme souverän zu begleiten.

Ihr Einstieg bei uns

Dein Einstieg bei uns

Bei uns findest du ein Arbeitsumfeld, in dem Eigeninitiative und Zusammenarbeit auf Augenhöhe geschätzt werden. Dich erwarten spannende Projekte, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten sowie ein flexibles Arbeitsmodell mit fairer Vergütung.

Ein strukturierter Einstieg mit zweitägigem Onboarding in Frankfurt, Buddy-Programm und internen Netzwerken sorgt dafür, dass du dich von Anfang an willkommen fühlst. Wir bieten dir maximale Flexibilität – mit Gleitzeit, mobilem Arbeiten und der Möglichkeit, zeitweise aus dem Ausland zu arbeiten.

• Mit 30 Urlaubstagen und zusätzlichen freien Tagen bei besonderen Anlässen sowie einem Zeitwertkonto für längere Auszeiten schaffst du dir Freiraum für das, was dir wichtig ist.
• Unser internes Trainingscurriculum, ergänzende Lernformate und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten unterstützen dich auf deinem persönlichen Karriereweg. Der Austausch untereinander wird durch regelmäßige Events, interne Netzwerke und unsere Feedbackplattform miaX aktiv gefördert.
• Zudem profitierst du von einer bezuschussten Urban Sports Club-Mitgliedschaft, exklusiven Vergünstigungen über Corporate Benefits und flexibler Mobilität – ob mit JobRad, Dienstwagen oder BahnCard. Deine dienstliche IT darfst du selbstverständlich auch privat nutzen. Und weil wir dein Netzwerk schätzen, belohnen wir erfolgreiche Empfehlungen mit einer attraktiven Prämie.
• Unsere Arbeit erfolgt in einem hybriden Modell: Je nach Projektanforderungen arbeitest du mobil (remote), in einer unserer Geschäftsstellen oder direkt beim Kunden vor Ort.