Senior CQV Engineer (m/w/d) Life Sciences

Afry Ab; Rheinland-Pfalz; Presencial; EUR 90 000 - 120 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Flexible Arbeitsmodelle

Weiterbildungsmöglichkeiten

Gesundheits- und Vorsorgeangebote

Moderne Arbeitsumgebung

Buddy-Programm

Resumo da oferta

AFRY Deutschland GmbH sucht einen Senior CQV Engineer Life Sciences (m/w/d) zur Steuerung von Commissioning, Qualification & Validation in pharmazeutischen Anlagen. Sie koordinieren Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung, arbeiten eng mit Fachbereichen zusammen und tragen zur Weiterentwicklung von CQV-Standards bei.

Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches/biowissenschaftliches Studium und mehrjährige CQV-Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise mit URS, FAT, SAT, IQ/DQ/OQ/PQ.

Qualificações

• Abgeschlossenes Studium in einer relevanten Life-Science- oder Ingenieursdisziplin.
• Mehrjährige CQV-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (7–10 Jahre).
• Erfahrung mit FAT, SAT, Inbetriebnahme und Qualifizierungsaktivitäten.
• GMP-Anforderungen und risikobasierte Qualifizierungsansätze sicher beherrschen.
• Bereitschaft zu projektbezogenen Reisen.

Responsabilidades

• Planung, Durchführung und Koordination von CQV-Aktivitäten in Life-Science-Projekten.
• Erstellung/Review von Qualifizierungsdokumenten, Testprotokollen und Abschlussberichten.
• Schnittstellenabstimmung zu Prozessengineering, Reinmedien, HVAC, Automation & QA.
• Unterstützung bei Audits/Inspektionen und Weiterentwicklung von CQV-Standards.

Conhecimentos

CQV

Commissioning

Qualification

Validation

URS

FAT

SAT

DQ

IQ

OQ

PQ

GMP

Formação académica

Pharmatechnik

Verfahrenstechnik

Biotechnologie

Ingenieurwesen

technische Qualifikation

Descrição da oferta de emprego

AFRY ist ein führendes europäisches Ingenieur-, Design- und Beratungsunternehmen mit rund 18.000 Mitarbeitenden weltweit. Mit einem starken Fokus auf Nachhaltigkeit und Innovation unterstützt AFRY Kunden unterschiedlicher Branchen bei der Transformation hin zu einer nachhaltigeren Gesellschaft. Im Bereich Life Science bietet AFRY umfassende Engineering-Leistungen für Unternehmen aus der Pharma-, Biopharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche mit höchsten Standards in Qualität, regulatorischer Compliance und technischer Exzellenz.

Für den weiteren Ausbau des Life-Science-Geschäfts in Deutschland sucht AFRY ab Januar 2027 einen Senior CQV Engineer Life Sciences (m/w/d).

In dieser Rolle fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für Commissioning, Qualification & Validation (CQV) innerhalb unserer Life-Science-Projekte. Sie begleiten die Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen und biotechnologischen Anlagen und Versorgungssystemen und stellen sicher, dass alle Systeme GMP-konform geplant, getestet, dokumentiert und an den Betreiber übergeben werden. Dabei arbeiten Sie eng mit den Fachbereichen Prozessengineering, Reinmedien, HVAC, Gebäudeautomation, Elektrotechnik, Projektmanagement und Qualitätssicherung zusammen und tragen aktiv zur Weiterentwicklung fachlicher Standards bei.

Mehr Informationen über AFRYs Life-Science-Kompetenzen und unser Serviceportfolio finden Sie hier: https://afry.com/de-de/life-science

Fachliche Verantwortung CQV

• Entwicklung und Umsetzung risikobasierter CQV-Strategien, Systemabgrenzungen, Systemlisten sowie Qualifizierungs- und Testkonzepte
• Prüfung von Nutzeranforderungen (URS), Spezifikationen, Designunterlagen und Lieferantendokumentationen hinsichtlich GMP-Anforderungen und Prüfbarkeit
• Unterstützung bei Risikoanalysen, Traceability-Matrizen sowie der Zuordnung von Anforderungen zu geeigneten Verifikationsnachweisen
• Erstellung und Review von Qualifizierungsplänen, Testprotokollen, Berichten und Abschlussdokumentationen
• Sicherstellung einer effizienten Integration von CQV-Anforderungen in laufende Engineering- und Life-Science-Projekte

Technische Beratung und Projektumsetzung

• Planung, Durchführung und Koordination von FAT-, SAT-, Inbetriebnahme-, DQ-, IQ-, OQ- und gegebenenfalls PQ-Aktivitäten
• Abstimmung der Schnittstellen zu Prozessengineering, Reinmedien, HVAC, Automation, Projektmanagement und Qualitätssicherung
• Koordination von Lieferanten, Fachplanern und Projektteams im Rahmen von Testaktivitäten, Mängelbehebungen und Systemübergaben
• Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen, Änderungen und offenen Punkten im GMP-regulierten Umfeld
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen sowie aktive Weiterentwicklung von CQV-Standards, Methoden und Vorlagen innerhalb des Life-Science-Bereichs
• Beratung von Kunden und internen Projektteams während aller Projektphasen von der Planung bis zur Qualifizierung und Übergabe

Erfahrung:

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, des Ingenieurwesens oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Alternativ eine vergleichbare technische Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld.

Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 7-10 Jahre) im Bereich Commissioning, Qualification & Validation (CQV) für Pharma-, Biopharma-, Biotechnologie- oder vergleichbare Life-Science-Projekte wird vorausgesetzt. Erfahrung bei der Durchführung von FAT-, SAT-, Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten sowie in der Zusammenarbeit mit Lieferanten, Qualitätssicherung und Betreibern ist von Vorteil.

Fähigkeiten:

Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Commissioning, Qualifizierung und Validierung sowie praktische Erfahrung mit URS, FAT, SAT, DQ, IQ, OQ und idealerweise PQ. Sicherer Umgang mit GMP-Anforderungen und risikobasierten Qualifizierungsansätzen. Kenntnisse einschlägiger regulatorischer Anforderungen sowie idealerweise Erfahrungen mit GEP und relevanten ISPE-Leitfäden sind wünschenswert.

Ein gutes technisches Verständnis für Prozessanlagen, Reinmedien, HVAC- oder technische Versorgungssysteme.

Arbeitsweise & Mindset:

Ausgeprägte analytische und lösungsorientierte Denkweise sowie ein hoher Qualitätsanspruch an technische Dokumentation, Nachweisführung und Projektabwicklung. Die Fähigkeit, komplexe technische Zusammenhänge verständlich zu vermitteln und unterschiedliche Interessen zielführend zusammenzuführen, zeichnet das Profil aus. Kommunikationsstärke, Teamorientierung und Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams und Kunden werden ebenso vorausgesetzt wie eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.

Die Bereitschaft zu projektbezogenen Reisen rundet Ihr Profil ab.

Das bietet AFRY:

• Mitarbeit an anspruchsvollen Pharma-, Biotech- und Life-Science-Projekten, von frühen Konzeptphasen über Planung und Realisierung bis hin zur Inbetriebnahme, mit Fokus auf sichere, effiziente und nachhaltige Produktions- und Forschungsanlagen
• Standortübergreifende Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams sowie vielfältige Möglichkeiten zum fachlichen Austausch und Networking
• Flexible Arbeitsmodelle, die eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben ermöglichen
• Strukturierte Einarbeitung sowie ein individuelles Buddy-Programm für einen erfolgreichen Einstieg
• Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines internationalen Unternehmens
• Umfassende Gesundheits- und Vorsorgeangebote zur Förderung des persönlichen Wohlbefindens
• Moderne Arbeitsumgebung mit Raum für Eigenverantwortung, Innovation und persönliche Entwicklung

Kontakt:

AFRY Deutschland GmbH
Alice Eipl
Senior Talent Acquisition Partner – People & Culture
M: [phone]

MAKING FUTURE

Bei AFRY sorgen wir bei allem, was wir tun, für Veränderungen. Denn Wandel entsteht nur, wenn mutige Ideen zusammenkommen. Wenn wir erfolgreich zusammenarbeiten, innovativ tätig sind und unterschiedliche Blickwinkel einnehmen. So gestalten wir die Zukunft. Wir sind aktiv auf der Suche nach qualifizierten Bewerberinnen und Bewerbern, die ein Teil unserer integrativen und vielfältigen Teams auf der ganzen Welt werden möchten. Schließe Dich uns an, um den Übergang zu einer nachhaltigeren Zukunft zu beschleunigen.