Senior Clinical Research Associate (m / w / d)

Boehringer Ingelheim; Rohrdorf; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen im Bereich Tierarzneimittel in Rohrdorf sucht einen Senior Clinical Research Associate (m/w/d). Sie unterstützen die Planung und Durchführung von klinischen Studien für neue Tierarzneimittel. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Ausbildung als Tierarzthelfer/in oder ein Bachelor in Life Science sowie mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung. Eine strukturierte Arbeitsweise und gute GxP Kenntnisse sind erforderlich. Wir bieten die Möglichkeit, einen Unterschied in der Tiermedizin zu machen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Bachelor in Life Science.
• Mehrjährige Erfahrungen in pharmazeutischer Industrie oder klinischer Forschung.
• Gute Kenntnisse im GxP Umfeld.

Aufgaben

• Unterstützung bei Planung und Durchführung klinischer Studien.
• Koordination und Durchführung von Forschungs- und zulassungsrelevanten Studien.
• Erstellung von Studienprotokollen und -abschlussberichten.
• Datenerfassung und Qualitätskontrolle der Studiendokumentation.

Kenntnisse

Tierarzthelfer / -in

klinische Forschung

GxP Kenntnisse

MS Office-Anwendungen

Teamarbeit

selbstorganisiert

Ausbildung

ausgebildete Tierarzthelfer / -in oder Bachelor in Life Science

Jobbeschreibung

Die Stelle

Sind Sie bereit für eine spannende Herausforderung? Als Senior Clinical Research Associate (m / w / d) in Rohrdorf werden Sie Teil unseres Teams, das die Zukunft der Tierarzneimittelentwicklung gestaltet. Mit Engagement unterstützen Sie die Studienleitung und wirken an internationalen Projekten mit. Machen Sie in einem innovativen Unternehmen einen Unterschied. Gemeinsam verbessern wir das Wohlbefinden von Tieren weltweit. Ihre Karrierechance beginnt hier!

Aufgaben und Zuständigkeiten

• Als Senior Clinical Research Associate unterstützen Sie vorrangig den Senior Clinical Scientist bei der Planung, Durchführung und Berichterstattung von internen wie externen Studien für neue Tierarzneimittel bei Klein- und Nutztieren.
• Sie übernehmen wichtige Tätigkeiten bei der Koordination, Überwachung und Durchführung von frühen Forschungs- und zulassungsrelevanten klinischen Studien, gemäß nationaler und internationaler regulatorischer Vorgaben und Normen sowie internationaler Qualitätsstandards (GxP).
• Sie ein wesentliches Mitglied des klinischen Teams am Kathrinenhof-Forschungszentrum und sind für prozessbezogene Aufgaben (z.B. Kontakte zu Dienstleistern, Unterstützung bei der Pflege des Qualitätsmanagementsystems) verantwortlich.
• Sie helfen bei der Erstellung von Studienprotokollen, -abschlussberichten und anderen wichtigen Studiendokumenten. Sie kümmern sich um die Organisation von Studienmaterialien und unterstützen bei der Überwachung der Studienmedikamente.
• Außerdem nehmen Sie auch direkt an der Datenerfassung während der Studien teil. Es besteht die Möglichkeit, direkt an den Studien mitzuwirken, wenn es die Ausbildung erlaubt. Bei Bedarf und Interesse wird eine entsprechende Fortbildung unterstützt.
• Schließlich haben Sie eine zentrale Verantwortung für die Erstellung einer ordnungsgemäßen Studiendokumentation einschließlich der damit einhergehenden Qualitätskontrolle der Daten und auch weitere damit verbundene administrative Aufgaben.

Anforderungen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Tierarzthelfer / -in, Laborant / -in, (veterinär-) medizinisch-technische Assistent / -in oder gleichwertig, Bachelor in Life Science auch möglich
• Mehrjährige Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, der klinischen Forschung und / oder in der tierärztlichen Praxis / Klinik
• Gute Kenntnisse im GxP (GCP / GLP) Umfeld
• Mitbringen einer strukturierten und sorgfältigen Arbeitsweise
• Gute Selbstorganisation und Flexibilität, um sich auf verschiedene Projekte einzustellen, sowie die Freude an Teamarbeit
• Gute bis sehr gute Kenntnisse in den MS Office-Anwendungen, insbesondere Word und Excel
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind notwendig

Sie wollen mit uns in Kontakt treten?

Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: [phone] oder per Mail: [e-mail]

Der Rekrutierungsprozess

• Schri Onlinebewerbung – Bewerbungsfrist ist der 18.11.2025.
• Schri Virtuelles Kennenlernen Mitte / Ende November
• Schri Interviews vor Ort Anfang Dezember 2025 / Mitte Januar 2026

Unser Unternehmen

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

Warum Boehringer Ingelheim?

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiterinnen, Patienteninnen und Communitys profitieren.

Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter: https://www.boehringer-ingelheim.com