Scientist (m/w/d)

Biomatch GmbH; Heidelberg; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Join sucht am Standort Heidelberg eine/n qualifizierte/n Mitarbeitende/n im Bereich der biologischen Analytik zur Entwicklung, Validierung und routinemäßigen Durchführung von in-vitro-Analysen. Sie arbeiten in einem hochspezialisierten Labor für biologische Analytik und unterstützen die Qualitätskontrolle pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukte.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Dokumentation von Aktivitätsbestimmungen, die Organisation des Labors im Bereich Zellkultur sowie die

Qualifikationen

• Fundierte Erfahrung in sterilen Techniken und Zellkultur eukaryotischer Zelllinien (mind. 3 Jahre).
• Breites molekularbiologisches Methodenspektrum wünschenswert (z. B. Multimode Plate Reader, FACS).
• Genaue, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise.

Aufgaben

• Mitwirkung bei Entwicklung und Validierung neuer in-vitro-Analysenmethoden.
• Durchführung und Dokumentation von Aktivitätsbestimmungen im Rahmen der Qualitätskontrolle pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukte
• Allgemeine Labororganisation im Bereich Zellkultur
• Arbeiten und Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben
• Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analyse- und Laborgeräten

Kenntnisse

Sterile Techniken

Zellkultur

zellbasierte Assays

Präzision

Teamfähigkeit

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Tools

Multimode Plate Reader

FACS

Jobbeschreibung

Über das Unternehmen

Ein international tätiges Dienstleistungsunternehmen im Bereich der biowissenschaftlichen Forschung betreibt moderne Auftragsforschung mit dem Ziel, die Entwicklung innovativer Medikamente zu beschleunigen und effizienter zu gestalten. Am Standort in Heidelberg wird ein hochspezialisiertes Labor für biologische Analytik betrieben, das sich auf die Entwicklung, Validierung und routinemäßige Durchführung von in-vitro-Assays in den Bereichen Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie konzentriert.

Aufgaben

• Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer in-vitro-Analysenmethoden
• Durchführung und Dokumentation von Aktivitätsbestimmungen im Rahmen der Qualitätskontrolle pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukte
• Allgemeine Labororganisation im Bereich Zellkultur
• Arbeiten und Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben
• Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analyse- und Laborgeräten

Qualifikation

• Fundierte Erfahrung in sterilen Techniken, insbesondere in der Zellkultur eukaryotischer Zelllinien und der Durchführung zellbasierter Assays (mindestens 3 Jahre)
• Vorteilhaft: breites molekularbiologisches Methodenspektrum (z. B. Multimode Plate Reader, FACS)
• Präzise, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Hohe Motivation und ausgeprägte Teamfähigkeit
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse