Zellkultur-Analyst (m/w/d): GMP-Experte mit Entwicklungschancen

Nuvisan GmbH; Germany (OH); Vor Ort; USD 59.859 - 86.336; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Arbeitsvertrag

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Umfassende Einarbeitung

Weiterbildung & Entwicklung

Flache Hierarchien

Du-Kultur

Zusammenfassung

Nuvisan GmbH sucht eine/n Molekularbiologisch-technische/n Assistent/in zur eigenständigen Kultivierung, Testung und Analyse zellbasierter Prozesse. Sie arbeiten eng mit Wissenschaftlern und Projektmanagern zusammen und dokumentieren alle Schritte gemäß GMP-Standards.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Planung und Auswertung von In-vitro-Experimenten sowie die Gewährleistung der Qualitätskontrollen in einem globalen Konzernumfeld. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA/CTA oder vergleichbare Qualifikation (MTA, Biologielaborant, Bachelor Biologie/Biochemie).
• Mindestens 5 Jahre Praxis in Zellkultur in professionellem Umfeld seit 2020.
• Nachgewiesene Handhabung verschiedener Zelltypen (adhärente, Suspension, immortalisiert, Krebszelllinien).
• Fundierte Erfahrung mit zellbasierten Tests und funktionellen Assays.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Selbstständige Kultivierung, Passage und Kryokonservierung von Zelllinien.
• Durchführung zellbasierter Assays (Potency, Proliferation, Viabilität, Toxizität; z.B. MTT, CellTiter-Glo).
• Planung, Durchführung und Auswertung von in-vitro-Experimenten im Rahmen von Projekten.
• Qualitätskontrolle von Zellkulturen (Mykoplasmen-Tests, STR-Profiling, Zellzählung).
• Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOPs.

Kenntnisse

Zellkultur-Erfahrung

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Analytische Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Ausbildung

Biologisch-technischer Assistent (BTA) / CTA

Bachelor Biologie/Biochemie

Tools

HPLC

CE

Spektroskopie

Laborsoftware

Jobbeschreibung

Nuvisan GmbH sucht eine/n Molekularbiologisch-technische/n Assistent/in zur eigenständigen Kultivierung, Testung und Analyse zellbasierter Prozesse. Sie arbeiten eng mit Wissenschaftlern und Projektmanagern zusammen und dokumentieren alle Schritte gemäß GMP-Standards.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Planung und Auswertung von In-vitro-Experimenten sowie die Gewährleistung der Qualitätskontrollen in einem globalen Konzernumfeld. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.