Sachbearbeitung Qualitätskontrolle (m/w/d) / Elternzeitvertretung (Befristung auf 2 Jahre)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH; Alsbach-Hähnlein; Hybrid; EUR 50.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen der chemischen Industrie in Hessen sucht eine engagierte Sachbearbeitung Qualitätskontrolle (m/w/d) zur Optimierung von Prozessen und zur Unterstützung des Teams. Die ideale Kandidatin oder der ideale Kandidat hat eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, Kenntnisse im GMP-Umfeld und gute Deutschkenntnisse. Es besteht die Möglichkeit für Homeoffice und es werden attraktive Vergütungen sowie betriebliche Altersvorsorge angeboten.

Leistungen

Attraktive Vergütung

Betriebliche Altersvorsorge

Kaffee und Wasser kostenfrei

Verpflegungszuschuss für Freshtaste Fridge

Gute Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich.
• Erfahrung im GMP-Umfeld und mit LIMS.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich.

Aufgaben

• Mitarbeit bei der Optimierung und Implementierung neuer Prozesse.
• Überprüfung und Zusammenstellung der Chargendokumentation.
• Archivverwaltung und Stammdatenpflege in LIMS.

Kenntnisse

Kenntnisse im GMP-Umfeld

Sicherer Umgang mit MS-Office

Gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift)

Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise

Team- und Organisationsfähigkeit

Ausbildung

Naturwissenschaftliche, pharmazeutische, medizinische Ausbildung

Tools

LIMS-Kenntnisse

Kenntnisse im europäischen Arzneibuch

Erfahrung mit ERP-Systemen

Jobbeschreibung

Ihre Aufgaben

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung eine engagierte und zuverlässige Sachbearbeitung Qualitätskontrolle (m/w/d) für folgende Aufgaben:

• Mitarbeit bei der Optimierung bestehender Prozesse sowie Unterstützung bei der Implementierung neuer Prozesse (z.B. im Bereich der Packmittelfreigabe oder GUS)
• Überprüfung und Zusammenstellung der Chargendokumentation zur Freigabe (Batch Record Review)
• Überarbeitung, Erstellung und Überprüfung von CoCs und CoAs
• Archivverwaltung
• Stammdatenpflege in LIMS
• Unterstützung des Teams durch die Übernahme zusätzlicher Aufgaben im Routinebetrieb zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs des Tagesgeschäfts

Ihr Profil

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische, medizinische oder vergleichbare Ausbildung
• Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
• Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
• Erfahrung mit dem europäischen Arzneibuch (wünschenswert)
• LIMS-Kenntnisse (wünschenswert)
• Erfahrung mit ERP-Systemen (wünschenswert)
• Gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift)
• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Eigeninitiative, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
• Team- und Organisationsfähigkeit
• Belastbarkeit und Flexibilität

Das können Sie bei uns erwarten

• Freundliche Kollegen
• Kleine Teams
• Gute Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Betriebliche Altersvorsorge und Krankenzusatzversicherung
• Flache Hierarchien
• Raum für Ideen, Initiative und Gestaltungswillen
• Homeoffice (teilweise möglich)
• Gute Weiterbildungsmöglichkeiten
• Moderne Arbeitsplätze
• Kaffee und Wasser kostenfrei
• Verpflegungszuschuss für Freshtaste Fridge
• Corporate Benefits
• Parkmöglichkeiten vor Ort

Bitte nehmen Sie in Ihrem Anschreiben Bezug auf folgende Fragen

Kontaktinformation