Sachbearbeiter Zulassungen Parallelimport (m/w/d)

HAEMATO PHARM GmbH'; Berlin; On-site; EUR 42,000 - 54,000; Full time

Job summary

HAEMATO PHARM GmbH ist eine Tochter der PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG und sucht einen Sachbearbeiter Zulassungen Parallelimport (m/w/d). Sie betreuen Zulassungsverfahren für den Parallelvertrieb/Import von Arzneimitteln und erstellen Annual Updates sowie Änderungsanzeigen.

Sie pflegen Packmittelangaben, kommunizieren mit Behörden und externen Dienstleistern, dokumentieren regulatorische Unterlagen und pflegen Daten im Warenwirtschaftssystem.

Qualifications

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Quereinstieg.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Teamfähigkeit, Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie schnelle Auffassungsgabe.

Responsibilities

• Betreuung von Zulassungsverfahren für den Parallelvertrieb/-import von Arzneimitteln.
• Pflege von Zulassungen inkl. Erstellung und Einreichung von Annual Updates, Annual Reports, Änderungsanzeigen und Verlängerungen.
• Erstellung, Aktualisierung und Optimierung von Packmitteln für Arzneimittel (Kartonagen, Gebrauchsinformationen, Etiketten).
• Kommunikation mit Behörden, Zulassungs- und Markeninhabern sowie externen Dienstleistern.
• Dokumentation, Ablage und Archivierung von regulatorischen Unterlagen; Datenpflege im Warenwirtschaftssystem.

Skills

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

Education

Kaufmännische Ausbildung

Tools

MS Office

Job description

In der HAEMATO PHARM GmbH, ein Unternehmen der PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG, ist ab sofort die Stelle als Sachbearbeiter Zulassungen Parallelimport (m/w/d) zu besetzen.

Deine Aufgaben

• Betreuung von Zulassungsverfahren für den Parallelvertrieb/-import von Arzneimitteln
• Pflege bestehender Zulassungen inkl. Erstellung und Einreichung von Annual Updates, Annual Reports, Änderungsanzeigen und Verlängerungen
• Erstellung, Aktualisierung und Optimierung von Packmitteln für Arzneimittel (z.B. Kartonagen, Gebrauchsinformationen, Etiketten)
• Kommunikation mit Behörden, Zulassungs- und Markeninhabern sowie externen Dienstleistern
• Dokumentation, Ablage und Archivierung von regulatorischen Unterlagen Datenpflege im Warenwirtschaftssystem

Dein Profil

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Quereinstieg
• Gute MS Office-Kenntnisse
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Ein hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie eine schnelle Auffassungsgabe
• Teamfähigkeit