Sachbearbeiter Global Release Pharma (w/m/d)

STADA Arzneimittel AG; Bad Vilbel; Hybrid; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen der Pharmaindustrie in Bad Vilbel sucht einen Sachbearbeiter Global Release Pharma (w/m/d). Sie sind verantwortlich für die Prüfung und Dokumentation von Arzneimitteln sowie die Pflege der Chargendokumentation im GMP-regulierten Umfeld. Idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Ausbildung oder einen Bachelorabschluss mit und besitzen mindestens 2 Jahre Erfahrung. Das Unternehmen bietet eine offene Unternehmenskultur, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Zusatzleistungen.

Leistungen

Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote

Flexibles Arbeitszeitmodell

Job-Ticket

Zuschuss zur Kinderbetreuung

Gesundheitsfördernde Angebote

Bezuschusste Kantine

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
• Präzise und detailorientierte Arbeitsweise.
• Sichere Kommunikation auf Englisch.

Aufgaben

• Überprüfung und Dokumentation von Fertigwaren im GMP-regulierten Umfeld.
• Betreuung und Pflege der Chargendokumentation.
• Kommunikation mit internationalen Lohnherstellern.

Kenntnisse

Detailorientierung

Kommunikationsstärke

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Flexibilität

Ausbildung

Ausbildung zur PTA oder PKA oder Bachelorabschluss

Tools

LIMS

SAP

Jobbeschreibung

Sachbearbeiter Global Release Pharma (w/m/d)

Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Befristet | Quality | Berufseinsteiger

Was dich erwartet

Als Sachbearbeiter Global Release Pharma arbeitest du an der Überprüfung und Dokumentation von Fertigwaren im GMP-regulierten Umfeld. Du bist verantwortlich für die Betreuung und Pflege der Chargendokumentation und fungierst als Schnittstelle zwischen internen Fachbereichen sowie internationalen Lohnherstellern. Mit einer hohen Genauigkeit und strukturierten Arbeitsweise leistest du einen zentralen Beitrag zur Sicherstellung der Qualität unserer Arzneimittel.

• Du führst die Fertigwarenprüfung von Arzneimitteln gemäß geltender Vorschriften durch
• Du dokumentierst die Ergebnisse deiner Arbeit GMP-gerecht
• Du betreust die Chargendokumentation und sorgst für deren kontinuierliche Pflege
• Du klärst und verfolgst release‑blockierende Maßnahmen in Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen und Fachbereichen
• Du kommunizierst mit internationalen Lohnherstellern.
• Du stellst die Chargendokumentation für die Freigabe zusammen
• Du führst Bulkfreigaben sowie GDP‑Freigaben durch
• Du organisierst die Ablage und Archivierung der Chargendokumentation
• Du legst Abweichungen im Qualitätssystem an und unterstützt deren Bearbeitung
• Du leistest Unterstützung bei administrativen, organisatorischen und sekretariatsbezogenen Aufgaben im Team

Wen wir suchen

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung zur PTA, PKA oder einen Bachelorabschluss mit pharmazeutischem Hintergrund
• Du hast mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP‑regulierten Umfeld und kennst die Anforderungen und Prozesse
• Du besitzt eine präzise und detailorientierte Arbeitsweise, kannst zuverlässig und strukturiert arbeiten
• Du bist kommunikationsstark und kannst dich sicher mit internen sowie externen Partnern austauschen – auch auf Englisch
• Du hast idealerweise Erfahrung im Umgang mit LIMS und SAP, sowie ein gutes Verständnis für Abläufe im Qualitätssystem
• Du bist teamfähig, flexibel und zeigst Eigeninitiative, um gemeinsam mit dem Team Herausforderungen zu meistern und Lösungen zu finden
• Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet

Was wir bieten

• Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung
• Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote
• Flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen pro Woche (abhängig vom Stellenprofil)
• Job‑Ticket für das RMV‑Gebiet
• Zuschuss zur Kinderbetreuung
• Gesundheitsfördernde Angebote wie Wellpass und ein Fitnessstudio zur kostenfreien Nutzung
• Zahlreiche attraktive Zusatzleistungen wie Zukunftsbetrag für Tarifmitarbeiter, Gruppenunfallversicherung, Alterszusatzversorgung und Altersvorsorge Chemie‑Pensionsfonds
• Bezuschusste Kantine

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über unser Bewerber-Portal . Unter jobs.stada.com findest Du außerdem zahlreiche weitere Stellenausschreibungen, denn wir sind immer auf der Suche nach motivierten Talenten, die mit ihrer Expertise und Persönlichkeit unser Team verstärken. Hast Du Fragen zur Stelle? Dann sende gerne eine Nachricht an [e-mail] . Wünsche nach Teilzeit werden individuell geprüft.

STADA Group fördert seine vielfältige Kultur, unabhängig von Geschlecht, Alter, sozialer oder ethnischer Herkunft, Behinderung, Religion, Weltanschauung oder sexueller Orientierung. Wir nutzen die Stärke dieser Vielfalt, um kreative Ideen zu entwickeln, unsere Erfahrungen zu erweitern und die Innovationskraft zu steigern. Unser Fokus liegt dabei auf Chancengleichheit, einem respektvollen Miteinander sowie der Förderung eines integrativen Arbeitsumfeldes.