Quality & Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Brunel; Mannheim; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Qualitätssicherung in Mannheim sucht einen Qualitätsmanager (m/w/d). Sie sind verantwortlich für die Qualitätssicherung sowie die Bewertung von Lieferanten und führen Audits durch. Gesucht wird ein Kandidat mit einem naturwissenschaftlichen oder technischen Studium und Erfahrung im pharmazeutischen Großumfeld. Sie sollten über sehr gute Kenntnisse in der Qualitätssicherung sowie über ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse verfügen. Das Unternehmen bietet eine unbefristete Festanstellung mit einem individuellen Haustarifvertrag und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Unbefristete Festanstellung

Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Tariflich gesicherte Sozialleistungen

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium.
• Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
• Sehr gute Kenntnisse in der Qualitätssicherung und relevanten Normen (GMP, cGMP).

Aufgaben

• Verantwortung im Bereich Qualitätssicherung und Lieferantenbewertung.
• Durchführung von Lieferantenaudits und Audits für Dienstleister.
• Auswertung der Ergebnisse und Abstimmung korrektiver Maßnahmen.
• Erarbeitung von Qualitätssicherungsvereinbarungen.

Kenntnisse

Qualitätssicherung

Kommunikationsfähigkeit

Analysefähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder technisches Studium

Jobbeschreibung

Ihre Aufgaben

• In Ihrer Funktion verantworten Sie hauptsächlich den Bereich der Qualitätssicherung sowie der Lieferantenbewertung.
• Sie führen selbstständig Lieferantenaudits sowie Audits für weitere Dienstleister (cGMP) und Auftragslabore durch.
• Anschließend werten Sie die Ergebnisse aus und stimmen korrektive Maßnahmen ab.
• Zudem erarbeiten Sie Qualitätssicherungsvereinbarungen und unterstützen das Team bei internen und externen Inspektionen.
• Die Bearbeitung von Reklamationen sowie Abweichungen und Änderungen runden Ihr Aufgabengebiet entsprechend ab.

Ihre Qualifikationen

• Sie haben ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich absolviert und konnten bereits erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld sammeln.
• Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse in der Qualitätssicherung sowie der gängigen Normen und Regularien (GMP, cGMP, usw.).
• Sie zeichnen sich durch Ihre Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten sowie Ihre Analysefähigkeit besonders aus.
• Zudem verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.