Quality Manager / Qualified Person (m / w / d) - Inklusiver Job

Novartis Pharma GmbH; Nürnberg; Hybrid; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Pharmaunternehmen in Nürnberg sucht einen Quality Manager Qualified Person, der für die Entwicklung und Umsetzung eines Qualitätssicherungssystems verantwortlich ist. Sie bringen fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit. Diese Position erfordert min. 5 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Qualifikationen

• Min. 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie in Quality Assurance oder GxP-regulierten Bereichen.
• Fundierte Kenntnisse in arzneimittelrechtlichen Regularien.

Aufgaben

• Verantwortet die Einhaltung von cGxP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen.
• Etablierung und Pflege von Qualitätsstandards und Verfahren.
• Überwachung und Risikomanagement des lokalen Qualitätssystems.

Kenntnisse

Analytisches Denkvermögen

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Networking-Kompetenz

Problemlösungskompetenz

Kommunikationsfähigkeit

Fließend Deutsch

Fließend Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium

Qualifikation als Sachkundige Person nach AMG §15

Jobbeschreibung

Summary

Der Quality Manager Qualified Person entwickelt unter Berücksichtigung sämtlicher interner und externer Anforderungen ein wirksames zukunftsorientiertes und audit- / inspektionssicheres Qualitätssicherungssystem. Dabei setzt er sein tiefgreifendes fachliches Know-how, sein fundiertes Verständnis der lokalen Geschäftsprozesse und der globalen Quality Assurance Organisation ein und interpretiert die komplexen regulatorischen und wissenschaftlichen Informationen; dies ggf. verbunden mit der Verantwortung als arzneimittelrechtlich benannte Person (z.B. Großhandelsbeauftragter oder Leiter der Herstellung).

Benennung als Sachkundige Person gemäß §15 Arzneimittelgesetz zur Freigabe von Fertigarzneimitteln für das Inverkehrbringen aufgrund der arzneimittelrechtlichen Bestimmungen nach Arzneimittelgesetz / Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung und des EU-GMP Leitfadens Teil I (Annex 16, Advanced Therapy Medicinal Products Guideline)

About the Role

Standort : Nürnberg, Deutschland; #LI-Hybrid

Ihre Aufgaben

• Tätigkeiten als Sachkundige Person gemäß §15 Arzneimittelgesetz
• Verantwortet eigenständig die Einhaltung von cGxP-Vorgaben, Datenintegrität und regulatorischen Anforderungen in allen qualitätsrelevanten Prozessen inklusive der lokalen Umsetzung des Quality Manuals
• Eigenverantwortliche Steuerung qualitätsrelevanter Prozesse, einschließlich Standard Operational Procedures, Reklamationen, Abweichungen, Qualitätsereignissen, Corrective and Preventive Action und Change‑Control‑Verfahren - mit dem Ziel, regulatorische Anforderungen zu erfüllen, operative Risiken zu minimieren und die kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsstandards im Unternehmen sicherzustellen.
• Stellt die funktionsübergreifende Interaktion und Abstimmung sicher und unterstützt die kommerziellen Ziele und Strategien im Hinblick auf Produktneueinführungen und Sicherstellung der kontinuierlichen Marktversorgung.
• Gewährleistet die Eignung und Qualifizierung von GxP‑relevanten Dienstleistern und -Lieferanten und trifft verbindliche Absprachen im Rahmen von Qualitätssicherungsvereinbarungen (QAAs).
• Risikobewertung und -management: Überwachung des lokalen Qualitätssystems, der Prozesse und der wichtigsten Qualitätsindikatoren (KQIs), um potenzielle Qualitätsrisiken proaktiv zu identifizieren. Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um sicherzustellen, dass Risiken hinsichtlich ihrer Ursachen, Auswirkungen und Wiederholungswahrscheinlichkeit überprüft werden, und dass die zuständigen Fachbereiche geeignete Maßnahmen zur Risikominderung ergreifen. Sicherstellung einer angemessenen und zeitgerechten Eskalation von Problemen an die relevanten Funktionen und/oder die Geschäftsführung.
• Etabliert und pflegt eine effektive Kommunikation mit den zuständigen Überwachungsbehörden und vertritt die Novartis im Rahmen von Behördeninspektionen.
• Wahrnehmen der Aufgaben als arzneimittelrechtlich verantwortliche Person je nach individueller Voraussetzung, z.B. Großhandelsbeauftragter, Leiter der Herstellung, Stufenplanbeauftragter für pharmazeutische Qualität.

Das bringen Sie mit

• abgeschlossenes naturwiss. Hochschulstudium
• min. 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie in der Quality Assurance oder einem anderen GxP-regulierten Bereich
• Qualifikation als Sachkundige Person nach AMG §15 mit einschlägiger Berufserfahrung
• Analytisches Denkvermögen und Problemlösungskompetenz
• Organisationstalent und abteilungsübergreifende Kommunikationsfähigkeit
• Teamfähigkeit und Networking‑Kompetenz
• Fundierte Kenntnisse der arzneimittelrechtlichen Regularien auf nationaler und internationaler Ebene (Arzneimittelgesetz, EU - Good Manufacturing Practice, Good Distribution Practice, Good Clinical Practice, Good Pharmacovigilance Practice)
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wünschenswert

• Erfahrung im Umgang und Herstellung von Radiopharmazeutika, sowie der Qualifikation als Sachkundige Person für Radiopharmazeutika, nach AMG §15 3a

Engagement für Vielfalt und Inklusion

Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Wir bemühen uns um die Schaffung eines inklusiven Arbeitsplatzes, der durch Zusammenarbeit mutige Innovationen fördert und unsere Mitarbeiter in die Lage versetzt, ihr volles Potenzial zu entfalten.

Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.

Das Gesetz sieht für schwerbehinderte / gleichgestellte Bewerber die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

Lesen Sie bei Interesse mehr auf unserer Homepage unter www.novartis.de / karriere .

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