Quality Control Technician (m/w/d)

Tevapharm; Weiler in den Bergen; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Arzneimittelherstellung in Blaubeuren-Weiler sucht einen engagierten Mitarbeiter für die Durchführung von In-Prozess-Kontrollen in der Arzneimittelherstellung. Die Position erfordert Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und Kenntnisse in der industriellen Produktion. Darüber hinaus bietet das Unternehmen umfangreiche Gesundheitsangebote und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterbildung.

Leistungen

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Betriebskindergarten

Virtuelles Fortbildungsprogramm

Betriebliche Altersversorgung

Firmenevents

Qualifikationen

• Person mit Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit.
• Organisationstalent und strukturiertes Arbeiten.
• Hygienebewusstsein und selbständiges Arbeiten.

Aufgaben

• Vorbereitung und Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC).
• Beurteilung der Ergebnisse auf Plausibilität und Richtigkeit.
• Betreuung der Analysegeräte des IPC-Labors.

Kenntnisse

Verantwortungsbewusstsein

Teamfähigkeit

Organisationstalent

Hygienebewusstsein

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Berufsausbildung als Chemielaborant, Pharmakant oder PTA

Jobbeschreibung

Overview

Befristung: 18 Monate

Standort: Blaubeuren-Weiler, Germany, 89143

Unternehmen: Teva Pharmaceuticals

Wer sind wir

Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.

Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!

Responsibilities

In dieser Position übernimmst Du die Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung von durchgeführten In-Prozess-Kontrollen (IPC) innerhalb der jeweiligen Produktionsstufen der Arzneimittelherstellung. Dies beinhaltet u.a. die Anwendung aller üblichen, vorhandenen Analyseverfahren und die Beurteilung der erhaltenen Ergebnisse auf Plausibilität und Richtigkeit. Du selbst wirst auch IPC an allen Produktionsanlagen während der Herstellung durchführen. Des Weiteren gehört die Betreuung der vorhandenen Analysegeräte des IPC-Labors sowie die GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und erhaltenen Ergebnisse zu Deinen Aufgaben. Die Erstellung und Pflege von Analysevorschriften, Prüfprotokollen als auch SOPs für den Bereich IPC gehört ebenso zu deinen Aufgaben wie die Mitarbeit bei produktbezogenen Fragestellungen. Darüber hinaus unterstützt Du bei der Bearbeitung allgemeiner Fragestellungen, die das IPC-Labor betreffen.

Qualifications

• eine Person mit Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
• ein Organisationstalent und arbeitest strukturiert
• selbständiges Arbeiten gewöhnt und bringst ein hohes Hygienebewusstsein mit
• Bereit ab und zu auch am Samstag zu arbeiten (in der Regel jede 6 Wochen)
• eine abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise als Chemielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d) oder ähnliches
• Berufserfahrung im Bereich der industriellen Herstellung von Arzneiformen
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Benefits

• kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Weitere Informationen

Funktion: Berichtet an

Arbeitest Du bereits @TEVA?

Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite

* Die interne Karriereseite ist auch über Dein Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Du Probleme bei der Eröffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner.

Gleichberechtigung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.