Qualitätskontrolleur (m/w/d)

persona service AG & Co. KG; Gronau; Vor Ort; EUR 25.000 - 28.000; Vollzeit

Zusammenfassung

persona service AG & Co. KG in Gronau sucht eine/n Qualitätskontrolleur/in (m/w/d) für einen langfristigen Einsatz im Labor. Du prüfst Rohdaten, erstellst Zertifikate und arbeitest an Einkaufsspezifikationen mit.

Du kümmerst dich um Change Control Maßnahmen, unterstützt das Quality Projektteam und gibst Prüfprotokolle für Labore aus. Gute GMP-Dokumentation, Deutschkenntnisse und eine passende Ausbildung sind gewünscht.

Qualifikationen

• abgeschlossene Ausbildung z. B. Pharmakant, CTA, BTA, PTA oder gleichwertige Qualifikation
• Erfahrung im Labor von Vorteil
• GMP-dokumentation und MS-Office Kenntnisse
• Kenntnisse mit Veeva oder ERP-System SA
• gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• selbstständige, präzise Arbeitsweise

Aufgaben

• Erstellung von Zertifikaten
• Pflege von Einkaufsspezifikationen für Rohstoffe und Produkte
• Bearbeitung von Change-Control-Maßnahmen
• Unterstützung des Quality-Projektteams
• Ausgabe von Prüfprotokollen für Labore
• GMP-Kontrolle der Rohdaten im Labor

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Selbstständige Arbeitsweise

Genauigkeit

Teamfähigkeit

Englischkenntnisse

Ausbildung

Pharmazeutische Ausbildung

Tools

MS Office

Veeva DMS

ERP-System SA

Jobbeschreibung

Du weißt, was du kannst - und suchst einen Arbeitgeber, der das genauso sieht? Bei persona service bekommst du den Job, der zu deiner Erfahrung passt. Ob im Handwerk, in der Industrie oder in einer anderen Branche: Wir sorgen dafür, dass deine Leistung gesehen und dein Einsatz geschätzt wird.

Qualitätskontrolleur (m/w/d)

in Gronau

18,00 - 20,00 € je Stunde

Worauf du dich bei diesem Kunden freuen kannst:

• langfristiger Einsatz
• mögliche Übernahme
• Parkmöglichkeiten direkt am Unternehmen
• Arbeiten im Team
• Kantine

Was deine Aufgaben sind:

• du übernimmst die Erstellung von Zertifikaten
• weiterhin erstellst und pflegst du die Einkaufsspezifikationen von Rohstoffen sowie Produktspezifikationen
• um die Bearbeitung von Change Control Maßnahmen kümmerst du dich
• du unterstützt das Quality Projektteam
• darüber hinaus verantwortest du die Ausgabe von Prüfprotokollen für die Labore
• die GMP-Kontrolle der Rohdaten im Labor rundet dein Tätigkeitsprofil ab

Was wir uns von dir wünschen:

• eine abgeschlossene Ausbildung z. B. als Pharmakant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d), PTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation kannst du vorweisen
• Erfahrung im Labor ist für dich von Vorteil
• du verfügst über sehr gute Kenntnisse in der GMP-relevanten Dokumentation sowie MS-Office, idealerweise auch im Umgang mit Dokumentenmanagementsystem Veeva oder ERP-System SA
• deine Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern und anderen internationalen Vorschriften sprechen für dich
• sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse in Schrift gehören zu deinem Profil
• eine selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise zeichnet dich aus