QC Manager (m/w/d)

Real Staffing

Wetzlar

Vor Ort

EUR 65.000 - 90.000

Vollzeit

14 Tage+

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Zusammenfassung

Real Staffing sucht in Wetzlar einen QC Manager (m/w/d) mit Entwicklungsperspektive im Qualitätsmanagement. Sie verantworten qualitätsrelevante Prozesse, prüfen analytische Ergebnisse und stellen regulatorische Vorgaben sicher. Zudem erstellen und freigeben Sie qualitätsrelevante Dokumente und Prüfvorschriften.

Idealerweise bringen Sie ein Pharmaziestudium mit sowie erste GMP-Erfahrung. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Qualifikationen

  • Pharmaziestudium erfolgreich abgeschlossen.
  • Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
  • Gute Kenntnisse im Qualitätskontrollbereich und regulatorischer Anforderungen.
  • Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

  • Verantwortung für qualitätsrelevante Prozesse innerhalb der Qualitätskontrolle.
  • Prüfung und Genehmigung analytischer Ergebnisse sowie Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
  • Erstellung, Überarbeitung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten und Prüfvorschriften.
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-/OOX-Fällen, CAPAs und Änderungsverfahren.

Kenntnisse

Qualitätskontrolle
GMP
Regulatorische Anforderungen
Englisch (Wort & Schrift)
Deutsch (Wort & Schrift)

Ausbildung

Pharmaziestudium

Jobbeschreibung

Für ein etabliertes Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Industrie im Raum Wetzlar suchen wir aktuell einen QC Manager (m/w/d) mit Entwicklungsperspektive im Qualitätsmanagement.

Ihre Aufgaben
  • Verantwortung für qualitätsrelevante Prozesse innerhalb der Qualitätskontrolle
  • Prüfung und Genehmigung analytischer Ergebnisse sowie Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben
  • Erstellung, Überarbeitung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten und Prüfvorschriften
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-/OOX-Fällen, CAPAs und Änderungsverfahren
Ihr Profil
  • Erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium
  • Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie von Vorteil
  • Gute Kenntnisse im Bereich Qualitätskontrolle und regulatorischer Anforderungen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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