Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science; Frankfurt; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristete Anstellung

Coaching vor dem Vorstellungsgespräch

Unterstützung im gesamten Bewerbungsprozess

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen Quality Control Manager (m/w/d) in Frankfurt am Main. In dieser Rolle sind Sie für die Qualitätssicherungssysteme verantwortlich und coordinierten Ursachenforschung bei Abweichungen. Anforderungen sind ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie oder Chemie, Erfahrung im GMP-Umfeld und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Die Stelle bietet unbefristete Anstellung und umfassende Unterstützung im Bewerbungsprozess.

Qualifikationen

• Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Verantwortung für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme.
• Koordination und Mitwirkung bei der Ursachenforschung und Bearbeitung von Kundenanfragen.
• Überprüfung bereichsspezifischer SOPs sowie Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation.

Kenntnisse

Erfahrung im GMP-Umfeld

Teamfähigkeit

Sehr gute Kommunikationsfähigkeit

Genauigkeit

Proaktive Arbeitseinstellung

Ausbildung

Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet

Jobbeschreibung

Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Position: Vollzeit

Arbeitsort: Frankfurt am Main

Stellenbeschreibung:

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden – das ist unser Anspruch bei FERCHAU. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product‑Lifecycle‑Process.

Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie.

Aufgaben:

• Verantwortung für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, inklusive Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen sowie Kontrolle der Prüfdokumentation.
• Koordination und Mitwirkung bei der Ursachenforschung, Einleitung von Maßnahmen nach nicht spezifikationsgerechten Ergebnissen (OOS) sowie Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen.
• Überprüfung bereichsspezifischer SOPs sowie Validierungs‑ und Qualifizierungsdokumentation.
• Unterstützung bei Behördeninspektionen und Audits (kunden-, interne und interne Audits) durch Einsatz von Expertenwissen.
• Termingerechte Erstellung chemisch‑pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen.
• Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters.
• Vertretung der Abteilung in Projektteams.
• Durchführung von GMP‑relevanten Schulungen.

Benefits:

• Unterstützung im gesamten Bewerbungsprozess.
• Weitere Stellenangebote bei namhaften Kunden.
• Coaching vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden.
• Starker Einsatz im persönlichen Interesse.
• Unbefristete Anstellung.

Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet.
• Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln.
• Erfahrung im GMP‑Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent.
• Teamfähigkeit.
• Hohes Maß an Genauigkeit.
• Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung.
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Kontakt:

Wir freuen uns auf deine Bewerbung – gern online unter der Kennziffer VA40-08951-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg.