Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science; Frankfurt; On-site; EUR 50,000 - 70,000; Full time

Benefits offered by this job

Unbefristete Anstellung

Coaching vor dem Vorstellungsgespräch

Unterstützung im gesamten Bewerbungsprozess

Job summary

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen Quality Control Manager (m/w/d) in Frankfurt am Main. In dieser Rolle sind Sie für die Qualitätssicherungssysteme verantwortlich und coordinierten Ursachenforschung bei Abweichungen. Anforderungen sind ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie oder Chemie, Erfahrung im GMP-Umfeld und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Die Stelle bietet unbefristete Anstellung und umfassende Unterstützung im Bewerbungsprozess.

Qualifications

• Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Verantwortung für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme.
• Koordination und Mitwirkung bei der Ursachenforschung und Bearbeitung von Kundenanfragen.
• Überprüfung bereichsspezifischer SOPs sowie Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation.

Skills

Erfahrung im GMP-Umfeld

Teamfähigkeit

Sehr gute Kommunikationsfähigkeit

Genauigkeit

Proaktive Arbeitseinstellung

Education

Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet

Job description

Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Position: Vollzeit

Arbeitsort: Frankfurt am Main

Stellenbeschreibung:

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden – das ist unser Anspruch bei FERCHAU. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product‑Lifecycle‑Process.

Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie.

Aufgaben:

• Verantwortung für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, inklusive Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen sowie Kontrolle der Prüfdokumentation.
• Koordination und Mitwirkung bei der Ursachenforschung, Einleitung von Maßnahmen nach nicht spezifikationsgerechten Ergebnissen (OOS) sowie Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen.
• Überprüfung bereichsspezifischer SOPs sowie Validierungs‑ und Qualifizierungsdokumentation.
• Unterstützung bei Behördeninspektionen und Audits (kunden-, interne und interne Audits) durch Einsatz von Expertenwissen.
• Termingerechte Erstellung chemisch‑pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen.
• Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters.
• Vertretung der Abteilung in Projektteams.
• Durchführung von GMP‑relevanten Schulungen.

Benefits:

• Unterstützung im gesamten Bewerbungsprozess.
• Weitere Stellenangebote bei namhaften Kunden.
• Coaching vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden.
• Starker Einsatz im persönlichen Interesse.
• Unbefristete Anstellung.

Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet.
• Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln.
• Erfahrung im GMP‑Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent.
• Teamfähigkeit.
• Hohes Maß an Genauigkeit.
• Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung.
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Kontakt:

Wir freuen uns auf deine Bewerbung – gern online unter der Kennziffer VA40-08951-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg.