QC Manager (m/w/d)

Real; Wetzlar; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Real sucht für ein etabliertes Pharma- und Healthcare-Unternehmen im Raum Wetzlar einen QC Manager (m/w/d) mit Entwicklungsperspektive im Qualitätsmanagement.

Sie verantworten qualitätsrelevante Prozesse in der Qualitätskontrolle, prüfen analytische Ergebnisse und unterstützen CAPA- sowie Änderungsverfahren.

Sie bringen ein Pharmaziestudium, GMP-Erfahrung und gute Deutsch-/Englischkenntnisse mit, und arbeiten regulierungsorientiert in einem dynamischen Umfeld.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Pharmaziestudium.
• Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld vorteilhaft.
• Gute Kenntnisse in Qualitätskontrolle & regulatorischen Anforderungen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Verantwortung für qualitätsrelevante Prozesse innerhalb der Qualitätskontrolle.
• Prüfung und Freigabe analytischer Ergebnisse; Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
• Erstellung, Überarbeitung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten und Prüfvorschriften.
• Mitwirkung bei Abweichungen, CAPAs und Änderungsverfahren.

Kenntnisse

Quality Control

GMP

Quality Management

CAPA

OOS/OOX

Regulatory Compliance

Documentation

Analytical Chemistry

SAP

English

Ausbildung

Pharmaziestudium

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Für ein etabliertes Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Industrie im Raum Wetzlar suchen wir aktuell einen QC Manager (m/w/d) mit Entwicklungsperspektive im Qualitätsmanagement.

Ihre Aufgaben

Für ein etabliertes Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Industrie im Raum Wetzlar suchen wir aktuell einen QC Manager (m/w/d) mit Entwicklungsperspektive im Qualitätsmanagement.

• Verantwortung für qualitätsrelevante Prozesse innerhalb der Qualitätskontrolle
• Prüfung und Genehmigung analytischer Ergebnisse sowie Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben
• Erstellung, Überarbeitung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten und Prüfvorschriften
• Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-/OOX-Fällen, CAPAs und Änderungsverfahren

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium
• Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie von Vorteil
• Gute Kenntnisse im Bereich Qualitätskontrolle und regulatorischer Anforderungen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Desired Skills and Experience

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