QC Laborant / Analytik Specialist (w/m/d)

Brunel GmbH NL München; Penzberg; Hybrid; EUR 42.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristete Arbeitsverträge

30 Tage Urlaub

Arbeitskontenregelung

Altersvorsorge

Zusammenfassung

Brunel GmbH NL München sucht eine/n Laborant/in für Qualitätskontrolle in Bayern. Zu den Aufgaben gehört das Durchführen von QC-Analysen, das Auswerten analytischer Messungen und die sorgfältige Protokollierung der Ergebnisse.

Sie bedienen Laborgeräte, sorgen für termingerechte Batchdokumentation und arbeiten eng mit Entwicklungsprojekten sowie Scale-up-Aktivitäten mit. Erwartet werden eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein relevanter Hochschulabschluss sowie einschlägige QC-Erfahrung.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemielaborant, Biologielaborant oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation.
• Alternativ abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie oder ähnlicher Fachrichtung.
• Praktische QC-/Laboranalytik-Erfahrung, idealerweise in pharmazeutischem/reguliertem Umfeld.
• Gute Proteinanalytik-Kenntnisse (SDS-PAGE, Proteinbestimmung) und QC-Dokumentation.

Aufgaben

• Durchführung von Qualitätskontrollanalysen und Unterstützung bei Freigaben.
• Durchführung und Auswertung analytischer Messungen sowie sorgfältige Dokumentation der Ergebnisse.
• Bedienung und Steuerung der Laborgeräte, Anlagen und Software.
• Prüfung von Batch Records auf Vollständigkeit und Plausibilität.
• Erstellung und Pflege der Batchdokumentation sowie Kanban-Systeme.
• Durchführung von Analysen an Humanseren unter Infektionsschutz.

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Laboranten-Ausbildung / naturwissenschaftliche Qualifikation

Hochschulabschluss Biologie/Chemie/Biotechnologie

Jobbeschreibung

Ihre Aufgaben

• Durchführung von Qualitätskontrollanalysen und Unterstützung bei IDI-Freigaben, einschließlich Alexistests, Proteinanalytik, SDS-PAGE und Proteinbestimmungen


• Durchführung und Auswertung analytischer Messungen sowie sorgfältige Dokumentation und Protokollierung der Ergebnisse


• Bedienung und Steuerung der für die Analytik erforderlichen Laborgeräte, Anlagen und Software


• Durchführung verschiedener analytischer Prüfungen und fachgerechte Bewertung der erzielten Ergebnisse


• Prüfung von Batch Records auf Vollständigkeit und Plausibilität sowie Dokumentation der durchgeführten Prüfungen


• Sicherstellung der termingerechten Erstellung und Übergabe der vollständigen Batchdokumentation


• Pflege und Aktualisierung der relevanten Kanban-Systeme


• Reservierung benötigter Geräte und Anlagen sowie Bestellung von Verbrauchsmaterialien, Rohstoffen und Einsatzstoffen


• Reinigung und ordnungsgemäße Pflege von Geräten, Anlagen und Arbeitsplätzen gemäß den geltenden Vorschriften


• Durchführung von Analysen an Humanseren unter Berücksichtigung der besonderen Anforderungen beim Umgang mit potenziell infektiösem Material


• Mitarbeit bei Entwicklungsprojekten, Scale-up-Aktivitäten, Troubleshooting, Validierungen und Qualifizierungen


• Eigenständige Bearbeitung analytischer Fragestellungen und Unterstützung bei der Lösung von Analyseproblemen


• Übernahme und Etablierung analytischer Verfahren aus dem F&E-Bereich


• Mitwirkung bei der Optimierung von Prozessen und analytischen Methoden


• Unterstützung bei der Erstellung und Weiterentwicklung von Arbeits- und Prüfvorschriften, beispielsweise TV und PV


• Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten


• Erstellung und Pflege von SOPs


• Sicherstellung der Laborhygiene sowie Einhaltung aller relevanten Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienevorgaben

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemielaborant, Biologielaborant oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation


• Alternativ abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung


• Praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle bzw. Laboranalytik, idealerweise in einem pharmazeutischen, biotechnologischen oder regulierten Umfeld


• Gute Kenntnisse in der Proteinanalytik, insbesondere SDS-PAGE und Proteinbestimmung


• Erfahrung mit der Durchführung, Auswertung und Dokumentation von QC-Analysen


• Kenntnisse im Umgang mit Batch Records sowie idealerweise Erfahrung mit GMP-konformer Dokumentation


• Sicherer Umgang mit den relevanten Sicherheits- und Hygienevorgaben, insbesondere beim Arbeiten mit potenziell infektiösem Humanmaterial


• Gute Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse von Vorteil

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet.

• Unbefristete Arbeitsverträge


• 30 Tage Urlaub


• Arbeitskontenregelung


• betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!