Prozessingenieur (m/w/d) Biotechnologie Downstream Processing (DSP)

VONQ

Bovenau

Vor Ort

EUR 45.000 - 65.000

Vollzeit

14 Tage+
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Benefits dieser Stelle

Mobiles Arbeiten
Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gleitzeitkonto
Zuschuss zu Hansefit
Essenszulage für Lunch Service
Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
Zuschuss zum Deutschlandticket
Vermögenswirksame Leistungen
Zuschuss zum Dienstfahrrad
Umzugskostenhilfe
Option auf Weihnachtsgratifikation
Parkplatz mit E‑Ladesäulen

Zusammenfassung

VONQ sucht einen engagierten Biotechnologen/Prozessingenieur (m/w/d) für das Downstream Manufacturing in Bovenau. Nach der Einarbeitung übernehmen Sie praktische Aufgaben in der Herstellung und Projektarbeit, insbesondere in der Chromatografie.

Erforderlich sind ein naturwissenschaftliches Studium und sehr gute Deutschkenntnisse. Wir bieten flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und Unterstützung bei ihrer beruflichen Entwicklung an.

Qualifikationen

  • Erste Berufserfahrung im biopharmazeutischen Umfeld unter GMP-Bedingungen.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (ab Niveau C1) erforderlich.
  • Bereitschaft zur planbaren Schichtarbeit.

Aufgaben

  • Mitarbeit bei der Herstellung biologischer Produkte im Reinraum.
  • Unterstützung eines Downstream Teamleiters.
  • Mitwirkung bei der Validierung von Herstellungsverfahren.

Kenntnisse

Biotechnologie
Verfahrenstechnik
Chromatographie
Filtrationstechniken
Teamfähigkeit

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Master-/Bachelorstudium

Jobbeschreibung

Als Biotechnologe/Prozessingenieur (m/w/d) Downstream Manufacturing finden Sie nach der Einarbeitung an unserem Produktionsstandort in Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, eine gute Mischung aus praktischen Aufgaben in der Herstellung und Projektarbeit. Sie wollen mehr über unsere Chromatografie-Techniken lernen und die Kunden bei den verschiedenen Projekten begleiten? Dann bewerben Sie sich.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit bei der Herstellung von biologischen/biotechnologischen Produkten im Reinraum Klasse C unter GMP-Bedingungen (Säulenchromatographie, Tangentialflussfiltration und Fällungsmethoden)
  • Direkte Unterstützung eines Downstream Teamleiters
  • Bearbeitung und Prüfung von Abweichungen, CAPAs und Changes
  • Erstellung von Plänen und Berichten
  • Mitwirkung bei der Validierung von Herstellungsverfahren
  • Übernahme von Projekten und Sonderaufgaben
  • Mitwirkung bei der Vereinheitlichung von laufenden Prozessen
  • Unterstützung bei der Planung und Optimierung von Produktionsprozessen
Wen wir suchen
  • Naturwissenschaftliches Master-/Bachelorstudium, z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie, sowie gutes Know‑how im Bereich Bioverfahrenstechnik (Chromatographie und Filtrations‑Techniken)
  • Erste Berufserfahrung im biopharmazeutischen Umfeld unter GMP- und/oder unter Reinraumbedingungen sind von Vorteil
  • Neben technischem Verständnis bringen Sie eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise und das in einem pharmazeutischen Umfeld nötige Qualitätsbewusstsein mit
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sind unerlässlich (ab Niveau C1), sehr gute Englischkenntnisse sind wünschenswert
  • Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge
  • Zudem sind Sie zu gut planbarer Schichtarbeit bereit und überzeugen durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg
Zusatzleistungen
  • Mobiles Arbeiten
  • Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Gleitzeitkonto
  • Zuschuss zu Hansefit
  • 30 Tage Urlaub
  • Essenszulage für Lunch Service
  • Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
  • Zuschuss zum Deutschlandticket
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Zuschuss zum Dienstfahrrad
  • Zusätzliche Vergütung für Schichtarbeitende
  • Umzugskostenhilfe
  • Option auf Weihnachtsgratifikation
  • Parkplatz mit E‑Ladesäulen
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