Projektmanager MES Rollout (m/w/d)

Arbeitsagentur; Ulm; Vor Ort; EUR 70.000 - 110.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Altersvorsorge

Einkaufsvergünstigungen

Zusammenfassung

FERCHAU sucht eine erfahrene Projektmanager:in MES Rollout im regulierten Pharma-Umfeld in Deutschland. Sie steuern Einführung, Betreuung und Optimierung von MES-Systemen im Produktionsbetrieb und arbeiten eng mit Qualität, Produktion und IT zusammen.

Sie bringen mehrjährige MES-Erfahrung, GMP-Kenntnisse und sichere Dokumentation (SOPs, Validierung) mit. Gute Deutschkenntnisse, strukturierte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab.

Qualifikationen

• Mehrjährige MES-Erfahrung im regulierten Umfeld.
• Erfahrung mit GMP-Regularien.
• Erfahrung in Erstellung GMP-Dokumentationen.
• Kenntnisse digitaler Produktions-/Laborsysteme wie MES/LIMS/ERP.

Aufgaben

• Einführung und Optimierung von MES im Produktionsumfeld.
• Pflege von Stammdaten, Workflows und Systemkonfiguration.

Kenntnisse

MES-Erfahrung

GMP-Kenntnisse

Dokumentationsqualität

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Technische Ausbildung/Studium

Tools

Werum PAS-X

Siemens Opcenter

Jobbeschreibung

Projektmanager MES Rollout (m/w/d)

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Projektmanager:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Dein Verantwortungsbereich

• Unterstützung bei der Einführung, Betreuung und kontinuierlichen Optimierung von Manufacturing Execution Systemen (MES) im Produktionsumfeld
• Pflege und Bearbeitung von Systemrezepten, Stammdaten, Workflows sowie weiterer systemrelevanter Konfigurationsdaten
• Mitarbeit bei der Digitalisierung und Standardisierung von Produktions- und Qualitätsprozessen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
• Durchführung und Dokumentation von Systemtests, Validierungsaktivitäten sowie der Nachverfolgung von Abweichungen und offenen Maßnahmen
• Erstellung, Pflege und Prüfung GMP-relevanter Dokumentationen wie SOPs, Arbeitsanweisungen, Schulungsunterlagen und Prozessbeschreibungen
• Unterstützung bei Datenanalysen, Anwenderanfragen sowie der Vorbereitung von Projektunterlagen, Statusberichten und Abstimmungsterminen

Das erwartet dich bei uns

• Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
• Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
• Betriebliche Altersvorsorge

Das bringst du mit

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit technischem Bezug z. B. Pharmazeutische Biotechnologie, Medizininformatik, Pharmatechnik, Pharmaingenieurwesen, Life Sciences, Produktionstechnik, Automatisierungstechnik, Verfahrensteichnung
• Mehrjährige Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems wie Werum PAS‑X oder Siemens Opcenter im regulierten Produktionsumfeld
• Gute Kenntnisse zu GMP-Anforderungen in pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktion wünschenswert
• Kenntnisse digitaler Produktions- und Laborsysteme wie MES, LIMS, ERP oder Prozessleitsysteme
• Erfahrung in der Erstellung oder Prüfung GMP-konformer Dokumentationen (z. B. SOPs, Testunterlagen) von Vorteil
• Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit Blick für Details und Dokumentationsqualität
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten.