Projektmanager - Klinische Studien (m/w/d)- Alcedis GmbH

Alcedis - a HUMA company; Gießen; Hybrid; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung sucht einen Projektmanager (m/w/d) für die dermatologische Onkologie. In dieser verantwortungsvollen Rolle planen und führen Sie eigenständig klinische Studien durch und koordinieren die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Abteilungen. Wenn Sie ein naturwissenschaftliches Studium haben und Erfahrung in der klinischen Forschung mitbringen, bewerben Sie sich, um Teil eines modernen und offenen Teams zu werden.

Leistungen

Unbefristete Anstellung

30 Urlaubstage

Flexibles Arbeiten

Job-Fahrrad

Gesundheitsförderung

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation.
• Beruflicher Hintergrund in der Industrie, idealerweise 1-3 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung.
• Erfahrung in nicht-interventionellen Studien (NIS) von Vorteil.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Projektplanung und -durchführung von A-Z.
• Koordination des Projektteams über verschiedene Funktionseinheiten.
• Analyse und Optimierung von Prozessen und Workflows.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Lösungsorientiertes Arbeiten

Teamfähigkeit

IT-Affinität

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Tools

EDC-Systeme

Office-Anwendungen

Jobbeschreibung

Einleitung

Alcedis ist ein weltweit agierender CRO-Marktführer für datengetriebene klinische Forschung und Technologienutzung. Wir führen klinische Forschung ins digitale Zeitalter, in dem wir CRO-Dienstleistungen mit bahnbrechenden Technologien kombinieren und so einen Mehrwert für Patienten, Ärzte und die Life‑Science-Branche schaffen.

Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) – Schwerpunkt: “Dermatologische Onkologie”

Du betreust eigenständig verschiedene nicht‑interventionelle Studien sowie Registerprojekte im Bereich der dermatologischen Onkologie. Dabei bist du ein wichtiges Bindeglied für unsere Abteilungen Clinical Operations, Data Management und IT – und hast die Möglichkeit IT‑Know‑how aktiv in die klinische Forschung einzubringen.

Was du bei uns tust

• Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A‑Z einschließlich Controlling.
• Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten hinweg und bist die Schnittstelle zwischen klinischem Projektteam und IT/Datenmanagement.
• Analyse und Optimierung von Prozessen, Workflows, Datenflüssen.
• Unterstützung bei der Organisation der Studie in den teilnehmenden Ländern und Zentren sowie Betreuung der Studienteammitglieder und Studienärzte.
• Ansprechpartner für Auftraggeber, Kliniken, Ärzte, Dokumentare (insbesondere Projektsupport, Ansprechpartner für die Zentren).
• Mitarbeit bei der Konzipierung, Weiterentwicklung und Pflege von Datenbanken, Tools und Systemen (z. B. EDC‑Systeme).
• Unterstützung bei Qualitätsmanagement und Compliance (GCP, Datenschutz, Validierung).

Wer du bist

• Du besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt.
• Du hast einen beruflichen Hintergrund in der Industrie (z. B. CRO, Pharma oder Biotech) und warst 1‑3 Jahre im Bereich klinische Forschung, Monitoring oder idealerweise bereits als Projektleitung tätig.
• Bevorzugt bringst du Erfahrung im Bereich nicht‑interventioneller Studien (NIS) sowie akademischer klinischer Prüfungen mit.
• Du besitzt idealerweise gute Kenntnisse in GCP/ICH und AMG.
• Deine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvoll.
• Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken, bringst gute Kenntnisse in Office‑Anwendungen mit, und weist eine Affinität für IT‑Themen auf.
• Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer.
• Auch in schwierigen Situationen behältst Du einen kühlen Kopf.
• Du bringst dich proaktiv bei Alcedis ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen.

Warum du dich für uns entscheidest

• Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen.
• Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team.
• Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du – gerne auch schon im Bewerbungsverfahren.
• Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen.
• Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5‑Tage‑Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40‑Modell) im Homeoffice oder ggf. auch fully‑remote zu arbeiten.
• Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job‑Fahrrad, VWL‑Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding‑Events, Lern‑ und Weiterbildungsoptionen (z. B. Babbel‑App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E‑Auto Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :)).