Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations (m/w/d)

Alcedis - a HUMA company; Gießen; Vor Ort; EUR 20.000 - 40.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Bereich klinische Forschung sucht eine Projektassistenz zur Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien in Gießen. Ideale Kandidaten haben eine Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich und Erfahrungen in der Organisation klinischer Studien. Die Position bietet ein faires Vergütungspaket, 30 Urlaubstage und flexible Arbeitszeiten. Zudem gibt es viele attraktive Benefits, inklusive Job-Fahrrad und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Job-Fahrrad

Gesundheitsförderung

monatliches #WinAHappening

E-Auto-Ladestationen

Getränkeflatrate

Obstkorb

Qualifikationen

• Erfahrungen mit der Organisation klinischer Studien sind ideal.
• Durchhaltevermögen ist nötig.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Organisation von klinischen Studien.
• Dokumentation des Studienstands in Prüfzentren.
• Schulung der Prüfärzte und Dokumentare.
• Vorbereitung der Unterlagen für Behörden und Ethikkommissionen.
• Korrespondenz in Deutsch und Englisch.

Kenntnisse

Selbständigkeit

Analytisches Denken

Teamfähigkeit

Kommunikationskompetenzen

Organisationskompetenzen

Gute Englischkenntnisse

MS Office-Kenntnisse

Ausbildung

Abschluss im medizinischen oder kaufmännischen Bereich

Jobbeschreibung

Als Projektassistenz (m/w/d) unterstützt du unsere Fachabteilung Clinical Operations auf vielfältige Weise bei der Durchführung und Umsetzung klinischer Studien. Hierbei setzt du dein Engagement und Professionalität bei der erfolgreichen Planung und Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen I–IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien ein.

Was du bei uns tust

• Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung der Prüfärzte
• Abfrage des Studienstands in den Prüfzentren (nach vorgegebenem Leitfaden) sowie Dokumentation
• Schulung der Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie sowie die EDC-Software
• Durchführbarkeitsprüfung (Feasibility) für neue Projekte mit Prüfzentren
• Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen inkl. Versand und Tracking
• Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen
• Erstellung und Verwaltung der Study Master File
• Unterstützung der Zentren bei der Bearbeitung von Rückfragen zu den elektronisch erfassten Studiendaten
• Korrespondenz (nach Vorlage oder eigenem Konzept in Deutsch und Englisch)
• Versand und Tracking von Dokumenten und Studienmaterial an Prüfzentren
• Erstellung/Bearbeitung von Studienverträgen (nach Vorgabe)
• Vorbereitung von Unterlagen für die Honorierung der Prüfzentren
• Organisation von Prüfertreffen
• Erstellen von Präsentationen, Diagrammen und Tabellen (selbständig und nach Vorgabe)
• Unterstützung des Projektsupports

Wer du bist

• Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich
• Du besitzt idealerweise bereits Erfahrungen mit der Organisation klinischer Studien
• Du arbeitest selbständig, analytisch und besitzt Durchhaltevermögen
• Du verfügst über gute Kenntnisse im MS Office-Paket
• Du bist teamfähig und flexibel
• Du hast sehr gute Kommunikations- und Organisationskompetenzen
• Du besitzt gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)

Warum du dich für uns entscheidest

• Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
• Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
• Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
• Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
• Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
• Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate!)

Deine Bewerbung

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Kontakt

Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0