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Project Manager NPC Operations/MSAT (m/w/d) bei Roche

Bertrandt AG

Mannheim

Vor Ort

EUR 70.000 - 90.000

Vollzeit

Heute
Sei unter den ersten Bewerbenden

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Automatisierungstechnik in Mannheim sucht einen erfahrenen Projektleiter NPC Operations/MSAT. In dieser Rolle entwickeln Sie umfassende Projektpläne und stellen sicher, dass alle Qualitätsstandards eingehalten werden. Der ideale Kandidat verfügt über eine Zertifizierung im Projektmanagement und hat langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Wir bieten eine attraktive Vergütung und verantwortungsvolle Aufgaben.

Leistungen

30 Tage Urlaub
Eigenverantwortliches Arbeiten
Rabatte

Qualifikationen

  • Erfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder medizintechnischen Industrie.
  • Projektmanagement-Zertifizierung (z. B. PMP, PRINCE2, oder gleichwertig) erforderlich.
  • Nachweisliche Erfolge in der, Leitung von mittelgroßen bis großen Projekten.

Aufgaben

  • Entwicklung und Überwachung von Projektplänen.
  • Steuerung von Lieferanten und Dienstleistern.
  • Einhalten von Qualitätsstandards in allen Projektphasen.

Kenntnisse

Projektmanagement
Analytische Fähigkeiten
Kommunikative Fähigkeiten
Organisatorische Fähigkeiten
Englisch (fließend)
Deutsch (von Vorteil)

Ausbildung

Bachelor oder Master in Ingenieurwesen oder verwandten Disziplinen

Tools

GMP-, EHS-Standards
Jobbeschreibung
Project Manager NPC Operations/MSAT (m/w/d) bei Roche

Arbeitsort: 68165, Mannheim

Was Sie erwartet:
  • Entwicklung umfassender Projektpläne einschließlich Zeitplanung, Budgetierung, Risikomanagement, Ressourcenbedarf und -allokation
  • Definition der übergeordneten Projektstruktur (inklusive möglicher Teilprojekte oder Arbeitspakete) und Sicherstellung der Abstimmung mit den jeweiligen technischen Projektleitern
  • Unterstützung bei der Erstellung von Investitions- und Finanzierungsunterlagen für interne Genehmigungsprozesse
  • Steuerung und Koordination von Lieferanten, Auftragnehmern und Dienstleistern
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, EHS- und Qualitätsstandards in allen Projektphasen
  • Überwachung des Projektfortschritts anhand definierter KPIs, Identifikation von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen
  • Leitung und Dokumentation wichtiger Projektsitzungen
  • Aufbau und Pflege starker bereichsübergreifender Beziehungen zur effizienten Projektdurchführung
Was Sie mitbringen:
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder Master) in Ingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Automatisierung oder einer verwandten technischen Disziplin
  • Projektmanagement-Zertifizierung (z. B. PMP, PRINCE2, IPMA oder gleichwertig)
  • Fundiertes Verständnis von Prozessanlagen, Automatisierungssystemen sowie Qualifizierungs- und Validierungsprinzipien
  • Langjährige praktische Erfahrung in der Leitung von Projekten in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder medizintechnischen Industrie
  • Nachweislich erfolgreiche Durchführung mittelgroßer bis großer Projekte in einem regulierten Umfeld (GMP / IVD)
  • Erfahrung im Lieferanten- und Vertragsmanagement sowie in der Koordination standortübergreifender oder internationaler Projektteams
  • Analytische, organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie eine strukturierte und proaktive Arbeitsweise
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
Benefits
  • Verantwortungsvolle Aufgaben
  • Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Konzernweites „Netzwerken“
  • Rabatte
  • Attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub + übertarifliche Bezahlung

Bewerbungen können direkt online eingereicht werden. Bitte nutzen Sie den "Jetzt online bewerben" Button und laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.

Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Kontakt:

Jacqueline Odinma Tel.: +49 621/400463-19

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