Project Manager NPC Operations/MSAT (m/w/d) bei Roche

-; Mannheim; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen sucht einen erfahrenen Projektmanager (m/w/d) für die NPC Operations/MSAT in Mannheim. Zu den Aufgaben gehören die Entwicklung von Projektplänen, die Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards sowie die Kooperation mit verschiedenen Stakeholdern. Bewerber sollten ein abgeschlossenes Studium in einem technischen Bereich und umfassende Erfahrung im Projektmanagement mitbringen und fließende Englischkenntnisse haben.

Leistungen

30 Tage Urlaub im Jahr

Attraktive Vergütung

Verantwortungsvolle Aufgaben

Eigenverantwortliches Arbeiten

Qualifikationen

• Langjährige praktische Erfahrung im Projektmanagement in der pharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung im Lieferanten- und Vertragsmanagement.
• Fließende Englischkenntnisse sind erforderlich.

Aufgaben

• Entwicklung umfassender Projektpläne einschließlich Zeitplanung und Budgetierung.
• Steuerung und Koordination von Lieferanten und Dienstleistern.
• Überwachung des Projektfortschritts anhand definierter KPIs.

Kenntnisse

Projektmanagement

Prozessanlagen

Automatisierungssysteme

Kommunikative Fähigkeiten

Analytische Fähigkeiten

Ausbildung

Abgeschlossenes Hochschulstudium in Ingenieurwesen oder Verfahrenstechnik

Projektmanagement-Zertifizierung (z. B. PMP)

Jobbeschreibung

Project Manager NPC Operations/MSAT (m/w/d) bei Roche

Ort: Mannheim

Arbeitnehmerüberlassung

Was Sie erwartet:

• Entwicklung umfassender Projektpläne einschließlich Zeitplanung, Budgetierung, Risikomanagement, Ressourcenbedarf und -allokation
• Definition der übergeordneten Projektstruktur (inklusive möglicher Teilprojekte oder Arbeitspakete) und Sicherstellung der Abstimmung mit den jeweiligen technischen Projektleitern
• Unterstützung bei der Erstellung von Investitions- und Finanzierungsunterlagen für interne Genehmigungsprozesse
• Steuerung und Koordination von Lieferanten, Auftragnehmern und Dienstleistern
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, EHS- und Qualitätsstandards in allen Projektphasen
• Überwachung des Projektfortschritts anhand definierter KPIs, Identifikation von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen
• Leitung und Dokumentation wichtiger Projektsitzungen
• Aufbau und Pflege starker bereichsübergreifender Beziehungen zur effizienten Projektdurchführung

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder Master) in Ingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Automatisierung oder einer verwandten technischen Disziplin
• Projektmanagement-Zertifizierung (z. B. PMP, PRINCE2, IPMA oder gleichwertig)
• Fundiertes Verständnis von Prozessanlagen, Automatisierungssystemen sowie Qualifizierungs- und Validierungsprinzipien
• langjährige praktische Erfahrung in der Leitung von Projekten in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder medizintechnischen Industrie
• Nachweislich erfolgreiche Durchführung mittelgroßer bis großer Projekte in einem regulierten Umfeld (GMP / IVD)
• Erfahrung im Lieferanten- und Vertragsmanagement sowie in der Koordination standortübergreifender oder internationaler Projektteams
• Analytische, organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie eine strukturierte und proaktive Arbeitsweise
• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil

Benefits:

• Verantwortungsvolle Aufgaben
• Eigenverantwortliches Arbeiten
• Konzernweites „Netzwerken“
• Rabatte
• Attraktive Vergütung
• 30 Tage Urlaub im Jahr
• Übertarifliche Bezahlung
• Weitere Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten

Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Kontakt:

Jacqueline Odinma
Tel.: [phone]
www.bertrandt.com/karriere