Produktionsleiter Konfektionierung & Pharmatechnik (m/w/d)

Adragos Pharma; Leipzig; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Leistungsgerechte Entlohnung

Betriebliche Altersvorsorge

Unfallversicherung

Kostenloser Parkplatz

Job-Ticket

Massagen in der Arbeitszeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Pharma-Unternehmen in Leipzig sucht einen erfahrenen Mitarbeiter für die Gesamtverantwortung im Bereich der Arzneimittel-Konfektionierung. Sie führen ein Team im GMP-regulierten Umfeld und optimieren kontinuierlich alle Abläufe. Erforderlich sind umfassende Kenntnisse der GMP-Vorgaben und Erfahrungen in der Mitarbeiterführung. Die Stelle bietet eine leistungsgerechte Entlohnung und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung innerhalb eines wachsenden Unternehmens.

Qualifikationen

• Erfahrung in der pharmazeutischen Konfektionierung und Verpackung.
• Kenntnisse der GMP- und AMWHV-Anforderungen sind erforderlich.
• Bereitschaft zur Übernahme der Funktion gemäß 12 AMWHV.

Aufgaben

• Gesamtverantwortung für den Bereich Arzneimittel-Konfektionierung.
• Führung der Schichtleiter und Verantwortung für alle produktionsrelevanten KPIs.
• Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung.

Kenntnisse

Führungserfahrung

GMP-Wissen

Analytische Fähigkeiten

Technisches Verständnis

Englischkenntnisse

Entscheidungsstärke

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Unser Angebot

• Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
• Eine leistungsgerechte Entlohnung und eine vom Arbeitgeber unterstützte betriebliche Altersvorsorge über den gesetzlich vorgeschriebenen Rahmen hinaus
• Unfallversicherung auch für private Unfälle
• Kostenloser Parkplatz
• Job‑Ticket, Job‑Rad
• kostengünstige Massagen in der Arbeitszeit

Deine Aufgaben

• Gesamtverantwortung für den Bereich Arzneimittel‑Konfektionierung (Primär‑ und Sekundärverpackung) im GMP‑regulierten Umfeld
• Fachliche und disziplinarische Führung der Schichtleiter im 3‑Schicht‑System sowie indirekt der Linienverantwortlichen
• Steuerung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Konfektionierungs‑ und Verpackungsprozesse unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (GMP, AMG; AMWHV, EU‑GMP‑Leitfaden)
• Sicherstellung der termingerechten und qualitätskonformen Auftragsabwicklung, einschließlich Auftragsvorbereitung, Materialbereitstellung, Linienfreigaben und Dokumentationsprozesse
• Verantwortung für die Erfüllung aller produktionsrelevanten KPIs (OEE, Output, First Time Right, Stillstandszeiten, Ausschussquoten)
• Implementierung und Weiterentwicklung eines strukturierten Shopfloor‑Managements zur täglichen Steuerung und Kommunikation im Produktionsbereich
• Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung bei Abweichungsberichten, CAPA‑Maßnahmen, Validierungen und Audits
• Fachliche Koordination der Pharmatechnik, die für Rüstvorgänge, präventive Wartungen und Reparaturen verantwortlich ist
• Nach der Einarbeitung erfolgt die organisatorische Eingliederung der Pharmatechnik in deinen Verantwortungsbereich
• Aktive Mitwirkung an OPEX‑, Lean‑ und Effizienzprojekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Produktivität, Qualität und Anlagenverfügbarkeit
• Nach erfolgreicher Einarbeitung: Übernahme der arzneimittelrechtlichen Funktion als Leiter der Herstellung (12 AMWHV) für den zugeordneten Produktionsbereich
• Verantwortung für die Herstellung, Prüfung, Freigabe und Dokumentation gemäß den arzneimittelrechtlichen Vorgaben

Dein Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau) oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Meister)
• Erfahrung in der pharmazeutischen Konfektionierung / Verpackung (Primär‑ und Sekundärverpackung)
• Umfassende Kenntnisse der GMP‑ und AMWHV‑Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit Inspektionen, Audits und regulatorischer Dokumentation
• Führungserfahrung im Mehrschichtbetrieb sowie nachweisliche Kompetenz in Mitarbeiterführung, Motivation und Weiterentwicklung
• Technisches Verständnis für pharmazeutische Verpackungs‑ und Linienanlagen, Rüstprozesse und präventive Instandhaltung
• Erfahrung im KPI‑basierten Führen sowie in Prozess‑ und Effizienzsteigerung (Lean, OPEX)
• Strukturierte, analytische Arbeitsweise mit hoher Entscheidungs‑ und Umsetzungsstärke
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse wünschenswert
• Bereitschaft zur Übernahme der verantwortlichen Funktion gemäß 12 AMWHV nach Einarbeitung (zwingende Voraussetzung)

Kontakt

Wir sind ein Unternehmen der Adragos Pharma Gruppe und produzieren am Standort Leipzig auf modernen Anlagen hochwertige Arzneimittel, Kosmetika und Nahrungsergänzungsprodukte. Hohe Qualitätsansprüche an die eigene Arbeit, eine Unternehmenskultur geprägt von Wertschätzung und Respekt gegenüber unseren Mitarbeitern sowie langjährige, vertrauensvolle Beziehungen zu unseren Kunden sind die Basis für unseren gemeinsamen Erfolg.

Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.

Bitte bewerben Sie sich über unser Online‑Formular. Für Rückfragen stehen wir gerne per E‑Mail unter [e-mail] oder per Telefon unter [phone] zur Verfügung.

Über uns

Adragos Pharma wurde 2020 gegründet mit dem Ziel, einer der weltweit führenden CDMOs im Bereich Small Molecule zu werden. Wir verfolgen mit Nachdruck unsere Buy&Build Wachstumsstrategie: Innerhalb der nächsten 3‑5 Jahre werden wir Produktionsstätten in Europa und Nordamerika hinzukaufen und integrieren, um unser Ziel zu erreichen, einer der Marktführer zu werden.

CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization) produzieren ca. 25 % aller in der Apotheke und in der Klinik erhältlichen Medikamente und spielen daher eine entscheidende Rolle in der weltweiten Medikamentenversorgung für Millionen von Patienten. Auf Grund des immer größer werdenden Drucks auf das Gesundheitssystem (Demografischer Wandel, Verbreitung von chronischen Erkrankungen etc.) werden CDMOs zukünftig noch wichtiger werden.

Seit 2020 haben wir unser Team von drei auf über 700 Mitarbeiter (w/m/d) weltweit erweitert und sind nun erfolgreich mit Private Equity, FSN Capital, und einem führenden deutschen Family Office, Prange Group, verbunden.

Bis jetzt haben wir fünf Produktions‑ und Entwicklungsstätten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen und Japan akquiriert - werden auch SIE Teil unseres dynamischen Wachstums und bewerben Sie sich jetzt!