Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP

Omnigena Personal GmbH; Mainz; On-site; EUR 45,000 - 50,000; Full time

Benefits offered by this job

Unbefristete Festanstellung

Jahresgehalt 45.000–50.000 € brutto

Keine Schichtarbeit

Flexible Arbeitszeiten

Moderne Arbeitsumgebung

Weiterbildungsmöglichkeiten

Altersvorsorgeunterstützung

Gesundheits- und Sozialleistungen

Parkmöglichkeiten

Job summary

Omnigena Personal GmbH in Mainz sucht einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit. Sie übernehmen eine zentrale Schnittstellenfunktion in der Produktion und sorgen gemeinsam mit angrenzenden Fachbereichen für reibungslose Abläufe.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Planung, Koordination von Anlagen, Material und Personal sowie die fachliche Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen bei Engpässen.

Qualifications

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Pharmakant, Chemikant, Biologielaborant).
• Erfahrung in Koordination von Mitarbeitenden oder Teamleitung in der Produktion.
• Berufserfahrung in regulierten Produktionsumfelden (Pharma/Diagnostik/Medizintechnik).
• Gute Deutschkenntnisse, GMP-Dokumentation und -Prozesse.

Responsibilities

• Planung und Koordination der täglichen Produktionsabläufe.
• Sicherstellung von Anlagen-, Material- und Personalkapazitäten.
• Fachliche Koordination der Mitarbeitenden in der Produktion.
• Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen bei Engpässen oder Änderungen.
• Organisation von Arbeitsabläufen und Koordination von Geräten/Material.
• Überwachung von Produktionsprozessen hinsichtlich Qualität und Betriebssicherheit.
• Mitarbeit bei Qualitätsverbesserungen und technischen Projekten (Inbetriebnahmen, Qualifizierungen, Validierungen).
• Koordination von Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen.
• Sicherstellung GMP-konformer Produktionsdokumentation und Prüfung freigegebener Dokumentationen.

Skills

Teamkoordination

Dokumentation GMP

Produktionsprozesse-verständnis

Technisches Verständnis

Deutsch (Wort/Schrift)

Education

Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung

Meister/Techniker-Qualifikation

Tools

GMP-Systeme

Produktionstechnik

Job description

Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit.

In dieser Position übernehmen Sie eine wichtige Schnittstellenfunktion innerhalb der Produktion und sorgen gemeinsam mit den angrenzenden Fachbereichen für einen reibungslosen Produktionsablauf.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Planung und Koordination der täglichen Produktionsabläufe
• Sicherstellung der benötigten Anlagen-, Material- und Personalkapazitäten
• Fachliche Koordination der Mitarbeitenden innerhalb der Produktion
• Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen bei Engpässen oder kurzfristigen Änderungen
• Organisation von Arbeitsabläufen sowie Koordination des Geräte- und Materialeinsatzes
• Überwachung laufender Produktionsprozesse hinsichtlich Qualität, Funktionsfähigkeit und Betriebssicherheit
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung bestehender Produktionsprozesse
• Unterstützung bei technischen Projekten, beispielsweise bei Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
• Koordination bzw. Begleitung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturmaßnahmen
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben
• Prüfung und Freigabe produktionsbegleitender Dokumentationen
• Sicherstellung einer vollständigen und zeitnahen GMP-konformen Produktionsdokumentation
• Kontrolle und Überwachung relevanter Materialbestände

Profil

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z. B. als Pharmakant, Chemikant, Biologielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation
• Idealerweise Weiterbildung zum Meister, Techniker oder eine vergleichbare Zusatzqualifikation
• Erfahrung in der fachlichen Koordination von Mitarbeitenden oder erste Erfahrung in einer Schicht- bzw. Teamleitungsfunktion
• Berufserfahrung in einem regulierten Produktionsumfeld, vorzugsweise in der Pharma-, Biotechnologie-, Diagnostik- oder Medizintechnikbranche
• Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen, Hygienevorgaben und dokumentierten Produktionsprozessen
• Technisches Verständnis sowie Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen und technischen Abläufen
• Gutes Verständnis für Produktionsprozesse, Qualitätsanforderungen und betriebliche Zusammenhänge
• Strukturierte, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation im GMP-Umfeld

Wir bieten

• Unbefristete Festanstellung bei einem wirtschaftlich stabilen und wachsenden Unternehmen
• Attraktives Jahresgehalt von ca. 45.000 bis 50.000 € brutto, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung
• Keine Schichtarbeit
• Flexible Arbeitszeiten
• Moderne Arbeits- und Produktionsumgebung
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Arbeitgeberunterstützung bei der betrieblichen bzw. privaten Altersvorsorge
• Verschiedene Gesundheits- und Sozialleistungen
• Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Kostenfreie Parkmöglichkeiten am Standort
• Bezuschusste Verpflegungsmöglichkeiten sowie kostenfreie Getränke
• Zusätzliche Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen

Important note

Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non-EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.

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