Process Engineer (m/w/d) - befristet für 1 Jahr

Xenios AG; Stolberg; Vor Ort; EUR 55.000 - 85.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Vermögenswirksame Leistungen

Rabatte für Mitarbeitende

Sport- und Gesundheitsangebote

Mitgestaltungsmöglichkeiten

Parkmöglichkeiten

Zusammenfassung

Xenios AG in Stolberg sucht eine/n Process Engineer (m/w/d) für befristete 1 Jahr, mit Fokus auf Betreuung und Optimierung der Produktionsprozesse. Sie arbeiten an der Serienfertigung medizinischer Baugruppen, pflegen Stammdaten im ERP-System und leiten CAPA-Maßnahmen zur Fehlerbehebung.

Sie bringen ein passendes technisches Studium und 3 Jahre regulierter Umfeld mit, nutzen Lean/Kaizen-Skills und unterstützen die Qualifizierung sowie Validierung neuer Prozesse.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Produktionstechnik, Maschinenbau (Fertigungstechnik) oder Medizintechnik.
• Erfahrung in regulierten Umgebungen sowie in CAPA/Non-Conformity-Anpassungen.
• Kenntnisse im Industrial Engineering, Lean-Methoden und Reinraumfertigung.

Aufgaben

• Betreuung der Serienfertigung von Baugruppen für die Medizintechnik (Schwerpunkt Disposables).
• Pflege technischer Stammdaten im ERP-System.
• Bearbeitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) bei Qualitätsproblemen.
• Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen sowie Schulung des Fertigungspersonals.
• Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse hinsichtlich Effizienz.
• Leitung von Optimierungsprojekten sowie Unterstützung bei Qualifizierung und Validierung.
• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Maschinen, Wartung und Instandhaltung.
• Standortübergreifende Zusammenarbeit und Betreuung der Produktionsinfrastruktur.

Kenntnisse

Lean

Six Sigma

Industrial Engineering

Reinraumfertigung

CAPA-Management

Ausbildung

Produktionstechnik

Maschinenbau (Fertigungstechnik)

Kunststofftechnik / Medizintechnik

Tools

ERP-System

MS Office

Jobbeschreibung

Process Engineer (m/w/d) - befristet für 1 Jahr

Bei Xenios AG sind wir auf die Entwicklung lebensrettender Technologien für extrakorporale Herz- und Lungenunterstützungssysteme spezialisiert. Unsere Produktionsstandorte in Stolberg und Radeberg konzentrieren sich auf Fertigung, Logistik und Qualität. Stolberg fungiert dafür als Kompetenzzentrum für hochmoderne Medizinprodukte zur Unterstützung von Patienten in der Intensivpflege. Hier arbeiten mehr als 150 engagierte Mitarbeitende an der Herstellung hochmoderner Module, die zur Sicherstellung der weltweiten Versorgung von Patientinnen und Patienten beitragen. An unserem Bürostandort in Heilbronn bündeln wir zentrale Funktionen wie Administration, Marketing, Forschung und Entwicklung für Einwegprodukte sowie Technischen Service, Laborbetrieb, Personalwesen und Qualitätsmanagement.

Mit dem Einsatz modernster Technologien leistet Xenios einen wichtigen Beitrag zur Bereitstellung lebenserhaltender Therapien. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie diese globale Wirkung mit.

Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die als Process Engineer die Verantwortung für die Betreuung und Optimierung unserer Produktionsprozesse übernimmt. Wenn Sie viel Freude daran haben, Produktionsprozesse kontinuierlich zu verbessern, Projekte zu leiten und technisches Know-how mit praktischer Umsetzung zu kombinieren, dann ist dies Ihre Gelegenheit, Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben.

Ihre Aufgaben

• Betreuung der Serienfertigung von Baugruppen für die Medizintechnik (Schwerpunkt Disposables)
• Pflege technischer Stammdaten im ERP-System
• Bearbeitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA/Non-Conformity) bei Qualitätsproblemen inklusive Fehleranalyse, Behebung und Dokumentation
• Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen sowie Schulung des Fertigungspersonals
• Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse hinsichtlich Effizienz und Effektivität
• Leitung von Optimierungsprojekten sowie Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung neuer und bestehender Produktionsprozesse
• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Maschinen, Wartung und Instandhaltung der Produktionsanlagen
• Standortübergreifende Zusammenarbeit und Betreuung der Produktionsinfrastruktur
• Abgeschlossenes Studium in Produktionstechnik, Maschinenbau (Fertigungstechnik), Kunststofftechnik, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Idealerweise 3 Jahre Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld
• Erfahrung in der Optimierung von Produktionsprozessen (KVP, Lean, Six Sigma)
• Kenntnisse im Industrial Engineering und in der Reinraumfertigung wünschenswert
• Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsstärke
• Sicherer Umgang mit MS Office und konversationssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

• Ein fester Arbeitsplatz in einem dynamischen, interdisziplinären Team
• Vorwiegender Präsenzmodus zur Unterstützung der Produktion
• Individuelle Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
• Ein modernes Arbeitsumfeld mit Raum für innovative Ideen und Prozessoptimierung

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, bestehend aus Lebenslauf, Anschreiben, relevanten Zeugnissen und Zertifikaten. Angaben zu Gehaltsvorstellung und Kündigungsfrist helfen uns, Ihre Bewerbung schneller zu bearbeiten.

Bei Angabe einer Schwerbehinderung oder Gleichstellung bitten wir Sie, den entsprechenden Nachweis Ihren Unterlagen beizufügen.

Wir fördern Vielfalt & Chancengleichheit und begrüßen Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.

Vorteile für Mitarbeitende

• Vermögenswirksame Leistungen
• Rabatte für Mitarbeitende
• Sport- und Gesundheitsangebote
• Mitgestaltungsmöglichkeiten
• Parkmöglichkeiten