Pharmaziepraktikant*in im Bereich Regulatory Affairs für November 2026

Sanofi US; Frankfurt; Hybrid; EUR 20.000 - 40.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Gesundheitssektor sucht einen Pharmaziepraktikanten (m/w/d) für die Abteilung Regulatory Affairs. Die Rolle umfasst Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung pharmazeutischer Dokumente sowie Datenbankverwaltung. Ein abgeschlossenes 2. pharmazeutisches Staatsexamen und sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch sind erforderlich. Die Stelle bietet die Möglichkeit, in einem hochmotivierten Team zu arbeiten und Einblicke in verschiedene Fachgebiete zu erhalten.

Leistungen

Umfangreiche Gesundheits- und Sozialleistungen

Mobile Office Policy – bis zu 60% hybrid

Karriereentwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Hohes Interesse für Abläufe in der pharmazeutischen Industrie und kundenorientiertes Mindset.
• Bereitschaft, ein Teamplayer zu sein und eine hohe Eigeninitiative zu zeigen.
• Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Erstellung von Variations zur pharmazeutischen Qualität.
• Prüfen von Fach- und Gebrauchsinformationen zur Druckfreigabe.
• Aktualisierung der regulatorischen Datenbanken.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Selbstständigkeit

Hohe Motivation

Kommunikative Fähigkeiten

MS-Office Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

2. Pharmazeutisches Staatsexamen

Jobbeschreibung

Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern

Aufgabenbeschreibung

Im Rahmen Deiner Tätigkeit als Pharmaziepraktikant*in wirst Du im Bereich Research & Development in der Abteilung Regulatory Affairs tätig sein. Die Abteilung Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) sorgt in europaweiter Zusammenarbeit mit Fachabteilungen aus Forschung und Produktion für den Marktzugang neuer Arzneimittel und die Aufrechterhaltung bestehender Arzneimittelzulassungen in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Dazu gehört auch die fachlich korrekte Kennzeichnung der Arzneimittel.

Du unterstützt unser Team bei weiteren vielfältigen Aufgaben:

• Du arbeitest mit bei der Vorbereitung, Erstellung und Bearbeitung von Variations zur pharmazeutischen Qualität und zu Änderungen der informativen Texte
• Prüfen von Fach- und Gebrauchsinformationen zur Druckfreigabe für die Herstellstätten
• Abgleich von Datenbankeinträgen zur Vollständigkeitsprüfung im Rahmen interner Qualitätskontrolle und Unterstützung bei der kontinuierlichen Pflege der regulatorischen Datenbanken und Document Management Systemen
• Fachliche Überarbeitung von Produktinformations-Texten
• Übernahme temporärer regulatorischer Projekte
• Gestaltung von Präsentationen
• Du unterstützt bei der Beantwortung von Serviceanfragen und übernimmst Recherchetätigkeiten
• Du erhältst übergreifende Einblicke in angrenzende Fachgebiete

Anforderungen & Qualifikationen

• Du hast oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen
• Du hast hohes Interesse für Abläufe in der pharmazeutischen Industrie und ein Kunden-orientiertes Mindset
• Du bist sicher in der Anwendung von Standardsoftware (MS‑Office)
• Du bist ein Teamplayer, arbeitest selbstständig und bringst eine hohe Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative mit
• Du hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir Dir bieten

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team
• Finde vielfältige Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international
• Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie
• Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme
• Profitiere von unserer Mobile Office Policy – Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland
• Starte Deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.