Pharmakant/ Sterile Herstellung | GMP | Tagschicht (m/w/d)

BS Wutow GmbH; Frankfurt; Sur place; EUR 46 872 - 60 264; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Einsatzdauer 2 Monate

Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag

Übernahmeperspektive und persönlicheAn

Résumé du poste

BS Wutow GmbH sucht eine Fachkraft als Pharmakant im Bereich sterile Herstellung. Sie arbeiten in einer hautnahen aseptischen Produktion in Frankfurt und verantworten SOP-gerechte Abläufe, Reinigungen, Sterilisation sowie Dokumentation.

Idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Pharmakant-Ausbildung, erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie und Kenntnisse zu SGU/GMP mit. Die Position ist befristet, mit möglicher Verlängerung und Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder vergleichbare Qualifikation.
• Erste Berufserfahrung in pharmazeutischer Industrie wünschenswert.
• Kenntnisse SGU-gerechten Arbeiten sowie GMP-reguliertes Umfeld.

Responsabilités

• Ordnungsgemäße Durchführung aller Tätigkeiten gemäß SOPs und Verarbeitungsprotokollen.
• Bedienung der Anlagen und Maschinen innerhalb der Herstellungsschritte der Abteilung.
• Herstellung und Filtration klarer Lösungen unter Einhaltung Qualitätsstandards.
• Reinigung von Filtrations- und Abfüllequipment gemäß Verfahren.
• Sterilisation von Packmitteln und Equipment gemäß Hygienevorschriften.
• Arbeiten unter aseptischen Bedingungen unter Einhaltung der Hygienevorschriften.
• Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß GMP- und SGU-Anforderungen.
• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Anlagen und Unterstützung bei Störungen in Zusammenarbeit mit Technik.
• Umsetzung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie GMP/SGU im Verantwortungsbereich.

Connaissances

Teamfähigkeit

Selbstständige Arbeitsweise

Strukturierte Arbeitsweise

Flexibilität

Formation

Pharmakant*in oder vergleichbare Qualifikation

Description du poste

Pharmakant/ Sterile Herstellung | GMP | Tagschicht (m/w/d)

Arbeitgeber: BS Wutow GmbH

Arbeitsort: Frankfurt am Main

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: befristet für 18 Monate

Ihre Aufgaben:

• Ordnungsgemäße Durchführung aller Tätigkeiten gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Verarbeitungsprotokollen
• Fachgerechte Bedienung der Anlagen und Maschinen innerhalb der einzelnen Herstellungsschritte der Abteilung
• Herstellung und Filtration klarer Lösungen unter Einhaltung der geltenden Qualitätsstandards
• Reinigung von Filtrations- und Abfüllequipment gemäß den vorgegebenen Verfahren
• Sterilisation von Packmitteln, Filtrations- und Abfüllequipment sowie Behältern und Filtern
• Durchführung von Arbeiten unter aseptischen Bedingungen unter Einhaltung der Hygienevorschriften
• Lückenlose und ordnungsgemäße Dokumentation aller Arbeitsschritte, insbesondere unter Berücksichtigung der GMP- und SGU-Anforderungen
• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Anlagen und Geräten sowie Unterstützung bei der Behebung technischer Betriebsstörungen in Zusammenarbeit mit der Technik
• Konsequente Umsetzung und Einhaltung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie der GMP- und SGU-Richtlinien im eigenen Verantwortungsbereich; Einleitung geeigneter Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit der/dem Teilprozessleiter*in

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
• Erfahrung im Bereich Ansatz und Filtration von Vorteil
• Kenntnisse im SGU-gerechten Arbeiten sowie im GMP-regulierten Umfeld
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und kooperative Arbeitsweise
• Hohe Flexibilität sowie Bereitschaft, sich auf wechselnde Aufgabenstellungen einzustellen

Technische Fähigkeiten

• Sicherer Umgang mit SGU-gerechten Arbeitsweisen
• Erfahrung im eigenständigen Arbeiten nach SOP-Vorgaben im GMP-regulierten Umfeld

Sprachen

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile

• Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen
• Einsatzzeitraum: 06.07.2026 - 31.08.2026 (2 Monate, Verlängerung möglich)
• Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag
• Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive