Pharmabereichsleitung (m/w/d)

Berlin-Chemie Menarini

Berlin

Vor Ort

EUR 90.000 - 120.000

Vollzeit

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Zusammenfassung

Berlin-Chemie Menarini in Berlin-Britz sucht eine Führungskraft für den Fachbereich Solidaherstellung. Sie verantworten fachlich und personell den Fertigungsbereich, optimieren Herstellungsverfahren und sichern GMP-Standards.

Sie leiten ein Team, betreuen Auszubildende, erstellen GMP-Dokumentationen und MBR, arbeiten an Investitions- und Kostenoptimierungsprojekten, gestalten Schichtübergaben und koordinieren Maßnahmen mit der Betriebsleitung. Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse erwünscht.

Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium – ideal Pharma- oder Pharma-/Chemietechnik.
  • Mindestens 6 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion.
  • Führungserfahrung und Teamentwicklung.
  • Umfassende GMP-Kenntnisse und GMP-gerechte Dokumentation.
  • Erfahrung in Operational Excellence (OpEx/Lean) und Projektmanagement.
  • Deutsch sicher, Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

  • Bereichsleitung, Organisation und Steuerung aller Abläufe im Fertigungsbereich.
  • Teamführung, Mitarbeitergespräche, Einarbeitungs- und Schulungspläne.
  • Erstellung bzw. Weiterentwicklung von GMP-Dokumentationen und Master-Batch-Record (MBR).
  • Sicherstellung GMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz am Standort.
  • Kostenoptimierung im Herstellungsbereich und Budgeteinhaltung.
  • Mitwirkung bei Investitionsprojekten und Qualifizierung von Anlagen.
  • Gestaltung strukturierter Schichtübergaben und regelmäßiger Informationsfluss.

Kenntnisse

Leadership/Teamführung
GMP-Kenntnisse
Kommunikation
Selbstorganisation
Projektmanagement
Lean Management / OpEx

Ausbildung

Pharmazeutische/r oder chemisch-technische Fachrichtung Studium
Industriemeister Pharmazie (m/w/d)

Jobbeschreibung

Unser Fachbereich Solidaherstellung in Berlin am Standort Britz entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel für Menschen in aller Welt. In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die fachliche und personelle Verantwortung für Ihren Fertigungsbereich, optimieren Herstellungsverfahren und stellen Qualitätsbewusstsein sowie GMP-Standards sicher. Wir bieten Ihnen eine unbefristete Vollzeitanstellung mit dem Rückhalt eines verlässlichen Teams.

Tätigkeitsprofil & Verantwortlichkeiten
  • Sie leiten, organisieren und steuern alle Abläufe in Ihrem Verantwortungsbereich und stellen die fristgerechte Fertigung unserer Erzeugnisse in höchster Qualität sicher.
  • Sie führen Ihr Team durch Ziele, regelmäßige Mitarbeitergespräche sowie gezielte Einarbeitungs- und Schulungspläne. Zudem betreuen Sie unsere Auszubildenden vor Ort.
  • Sie setzen die gesetzlichen Vorschriften zur Arzneimittelherstellung und Arbeitssicherheit konsequent um und sind verantwortlich für pharmazeutische Dokumentationen (SOPs, Bedienungs- & Reinigungsvorschriften). Sie übernehmen die Erstellung von GMP-Dokumenten und entwickeln zudem den Master-Batch-Record (MBR) mit dem Technologenteam weiter.
  • Sie setzen die übertragene Arbeitssicherheit und Umweltschutzvorgaben für den Standort um und übernehmen die Nachverfolgung der Vorgaben. Sie erarbeiten Betriebsanweisungen in Absprache mit der Betriebsleitung und der Abteilung HSE und arbeiten eng mit der Sicherheits-fachkraft und den Sicherheitsbeauftragten zusammen.
  • Sie arbeiten bei Kostenoptimierungen im Bereich der Herstellung mit und unterstützen den Betriebsleiter bei der Einhaltung der Budgets.
  • Sie sind der betriebliche Experte bei Investitionsprojekten und begleiten die Auswahl, Anschaffung und Implementierung/ Qualifizierung von Herstellungsanlagen für Ihren Bereich.
  • Sie gestalten strukturierte Schichtübergaben, moderieren Teammeetings und stellen den regelmäßigen Informationsfluss sicher.
Qualifikationen & fachliche Expertise
  • Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium - vorzugsweise in der Fachrichtung Pharmazie oder Pharma- & Chemietechnik mit. Alternativ haben Sie einen Abschluss als Industriemeister Pharmazie (m/w/d).
  • Sie blicken auf mehrjährige - mindestens 6 Jahre - einschlägige Berufserfahrung in der pharma-zeutischen Produktion zurück und haben bereits komplexe Aufgabengebiete in vergleichbaren Positionen erfolgreich gemeistert.
  • Sie bringen nachgewiesene Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden mit und verstehen es, Ihr Team zu motivieren und weiterzuentwickeln.
  • Sie besitzen umfassende Kenntnisse hinsichtlich GMP und GMP-gerechter Dokumentation. Die einschlägigen regulatorischen Regelwerke zur Arzneimittelherstellung beherrschen Sie sicher.
  • Sie wenden Methoden aus dem Bereich Operational Excellence (OpEx/ Lean Management) sicher an und bringen Erfahrung im Projektmanagement mit.
  • Sie überzeugen durch ein hohes Maß an Kommunikationsbereitschaft, Zuverlässigkeit, Eigenverantwortung und eine hervorragende Selbstorganisation.
  • Sie kommunizieren auf Deutsch ausgezeichnet und verfügen über gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift.
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