Pharmabereichsleiter (m/w/d)

Berlin-Chemie AG; Berlin; Vor Ort; EUR 90.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Berlin-Chemie AG in Berlin sucht eine erfahrene Führungskraft im Produktionsumfeld, um Abläufe zu leiten und höchste Qualitätsstandards sicherzustellen.

Sie arbeiten eng mit dem Technologenteam zusammen, verantworten GMP-Dokumentationen, Schulungen und Investitionsprojekte und setzen Sicherheits- sowie Umweltvorgaben um.

Qualifikationen

• Führungserfahrung in Produktionsumfeld wünschenswert.
• Erfahrung mit GMP-Dokumentation und MBR vorteilhaft.
• Kenntnisse zu Arbeitssicherheit und Umweltvorschriften.

Aufgaben

• Sie leiten, organisieren und steuern alle Abläufe in Ihrem Verantwortungsbereich und sichern die fristgerechte, hochwertige Fertigung unserer Erzeugnisse.
• Sie führen Ihr Team zu Zielen, regelmäßigen Mitarbeitergesprächen und gezielten Einarbeitungs-/Schulungsplänen; Auszubildende werden vor Ort betreut.
• Sie setzen gesetzliche Vorschriften zur Arzneimittelherstellung und Arbeitssicherheit konsequent um; verantwortlich für GMP-Dokumentationen (SOPs, Bedien-/Reinigungsanweisungen) und MB(R)-Entwicklung mit dem Technologenteam.
• Sie setzen Arbeitssicherheit und Umweltschutzvorgaben am Standort um und arbeiten eng mit HSE, Sicherheitsfachkraft und Beauftragten zusammen.
• Sie arbeiten bei Kostenoptimierungen in der Herstellung mit und unterstützen den Betriebsleiter bei Budgets.
• Sie sind Experte bei Investitionsprojekten; begleiten Auswahl, Anschaffung und Qualifizierung von Herstellungsanlagen.
• Sie gestalten strukturierte Schichtübergaben, moderieren Teammeetings und sichern regelmäßigen Informationsfluss.

Jobbeschreibung

• Sie leiten, organisieren und steuern alle Abläufe in Ihrem Verantwortungsbereich und stellen die fristgerechte Fertigung unserer Erzeugnisse in höchster Qualität sicher.

• Sie führen Ihr Team durch Ziele, regelmäßige Mitarbeitergespräche sowie gezielte Einarbeitungs- und Schulungspläne. Zudem betreuen Sie unsere Auszubildenden vor Ort.

• Sie setzen die gesetzlichen Vorschriften zur Arzneimittelherstellung und Arbeitssicherheit konsequent um und sind verantwortlich für pharmazeutische Dokumentationen (SOPs, Bedienungs- & Reinigungsvorschriften). Sie übernehmen die Erstellung von GMP-Dokumenten und entwickeln zudem den Master-Batch-Record (MBR) mit dem Technologenteam weiter.

• Sie setzen die übertragene Arbeitssicherheit und Umweltschutzvorgaben für den Standort um und übernehmen die Nachverfolgung der Vorgaben. Sie erarbeiten Betriebsanweisungen in Absprache mit der Betriebsleitung und der Abteilung HSE und arbeiten eng mit der Sicherheits-fachkraft und den Sicherheitsbeauftragten zusammen.

• Sie arbeiten bei Kostenoptimierungen im Bereich der Herstellung mit und unterstützen den Betriebsleiter bei der Einhaltung der Budgets.

• Sie sind der betriebliche Experte bei Investitionsprojekten und begleiten die Auswahl, Anschaffung und Implementierung/ Qualifizierung von Herstellungsanlagen für Ihren Bereich.

• Sie gestalten strukturierte Schichtübergaben, moderieren Teammeetings und stellen den regelmäßigen Informationsfluss sicher.