Operator (m/w/d)

Arbeitsagentur

Plankstadt

Vor Ort

EUR 30.000 - 43.000

Vollzeit

Vor 9 Tagen
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Benefits dieser Stelle

GVP-Tarifvertrag + Branchenzulagen
Unbefristeter Arbeitsvertrag
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Schutz- und Arbeitskleidung
Arbeitsmedizinische Vorsorge
Gleitzeitkonto
Mitarbeiter werben Mitarbeiter Prämie
Interessante Tätigkeiten bei Kunden

Zusammenfassung

Arbeitsagentur in der Metropolregion Rhein-Neckar sucht einen Operator (m/w/d) für die Arbeitnehmerüberlassung. Sie unterstützen Entwicklungsaktivitäten, führen Laborversuche durch und stellen GMP-Chargen her.

Die Arbeit erfolgt in Fremdbläuzten Bereichen mit vollständiger Dokumentation und IPC-Auswertung. Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie eine abgeschlossene Ausbildung im Pharmabereich sind gewünscht; Schichtbereitschaft und gute Deutschkenntnisse vorausgesetzt.

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder technischer Beruf mit Erfahrung in der Pharmaindustrie.
  • Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen idealerweise im GMP-Umfeld.
  • Solide GMP-Anforderungen und gutes technisches Prozessverständnis.
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) und Vollschutz.

Aufgaben

  • Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten im Projektteam und Dokumentation.
  • Durchführung von Laborversuchen an festen Darreichungsformen und Chargenherstellung.
  • Verantwortung für Ablauf, Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung von Versuchen.
  • Dokumentation, IPC-Daten, Verpackung von Mustern, Berichterstattung an Koordinator.

Kenntnisse

GMP Kenntnisse
Technisches Prozessverständnis
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse
Schichtbereitschaft
Lernbereitschaft

Ausbildung

Pharmakant-Ausbildung
Chemikant/PTA-Background

Jobbeschreibung

Sie sind auf der Suche nach einem neuen Job? Für unseren Kunden in Plankstad, einem Unternehmen in der Chemie-Branche, suchen wir Sie – einen Operator (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.

Bei dieser Stelle können Sie, je nach Berufserfahrung und Qualifikation bis zu 26,47 € die Stunde verdienen.

Ihre Benefits als Operator (m/w/d)
  • Attraktives Vergütungspaket nach GVP-Tarifvertrag plus Branchenzulagen und ein unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Weitere Sozialleistungen (wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld) warten auf Sie
  • Hochwertige Schutz- und Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische Vorsorge
  • Flexibles Gleitzeitkonto
  • „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“-Prämie (bis zu 300 Euro)
  • Interessante Tätigkeiten bei unseren wertschätzenden Kunden
Ihre Tätigkeiten als Operator (m/w/d)
  • Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente
  • Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen
  • Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen
  • Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u. a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung
  • Arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-Systemen
  • Vollständige und korrekte Dokumentation
  • Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
  • Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien
  • Berichterstattung an Projektkoordinator bzw. Vorgesetzte
  • Einhaltung der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des CordenPharma internen Qualitätssicherungssystems
  • Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und Aufgabenbereich
  • Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich
Ihr Profil als Operator (m/w/d)
  • Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten mit ersten Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf (z. B. Chemikant, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung im Produktionsbereich idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
  • Idealerweise mehrjährige Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen
  • Solide Kenntnisse der GMP-Anforderungen
  • Gutes technisches Prozessverständnis
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil
  • Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) sowie im Vollschutz

Als regionaler Anbieter für Personaldienstleistungen in der Metropolregion Rhein-Neckar verstehen wir uns gleichermaßen als Partner für Unternehmen und Bewerber in der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Für Sie als Bewerber suchen wir genau das Unternehmen und die Stelle, die am besten zu Ihren persönlichen Fähigkeiten und Kenntnissen passt. Für unsere Kunden möchten wir genau den Mitarbeiter finden, der am besten dem gewünschten Anforderungsprofil entspricht

Haben wir Ihr Interesse geweckt?Sie sind sich noch unsicher, ob Ihr Profil bei dieser Stelle passt?

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