Operator (M/W/D)

Persoplan Gesellschaft für Personaldienstleistungen mbH; Marburg; Vor Ort; EUR 32.000 - 40.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Tarifzahlung gemäß GVP/DGB

Soziale Leistungen und interessanteAuf

Möglichkeiten der Festanstellung durch

Berufseinstiegshilfe

Zusammenfassung

Persoplan Gesellschaft für Personaldienstleistungen mbH sucht für ihren Kunden in Marburg mehrere Operatoren (M/W/D) im GMP-Umfeld. Gesucht werden Biologisch-technische Assistenten bzw.

Chemielaborjungwerker/in mit einschlägiger Ausbildung. Sie arbeiten im Schichtbetrieb an der Herstellung rekombinanter Proteine, unterstützen Inbetriebnahme, Validierung und Qualifizierung von Produktionsequipment und dokumentieren gemäß ALCOA+.

Qualifikationen

• Ausbildung im biologisch-technischen Bereich (BTA, CTA; Pharmakant etc.) wünschenswert und relevante Berufserfahrung
• Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungsprozesse
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Fähigkeit, unter Reinraumbedingungen zu arbeiten
• Nachgewiesene Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (cGMPs) von Vorteil
• Erfahrung mit Inbetriebnahme, Validierung und Qualifizierung von Produktionsequipment von Vorteil
• Strukturierte, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (inkl. Nachtschicht und Wochenendarbeit)

Aufgaben

• Herstellung von rekombinanten Proteinen im Schichtbetrieb
• Unterstützung bei der Durchführung der Inbetriebnahme, Validierung und Qualifizierung
• Durchführung von Phasen-, Operationen- und Rezept-Testungen im Rahmen der Inbetriebnahme
• Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten unter Einhaltung der GMP- und Arbeitssicherheitsrichtlinien
• Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation (BPR´s, Hygieneprotokolle, Use-Logs) gemäß ALCOA+
• Ordnungsgemäßer Umgang mit Gefahrstoffen
• Unterstützung bei der Implementierung des Tech Transfers
• Unterstützung bei der Umsetzung von identifizierten Optimierungen der Herstellverfahren hinsichtlich Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit
• Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungen im GMP Produktionsbereich

Kenntnisse

Biologischer Hintergrund

GMP-Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Schichtbereitschaft

MS Office SAP

Inbetriebnahme/Validierung

Ausbildung

Ausbildung im biologisch-technischen Bereich

Tools

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

Arbeitgeber: Persoplan Gesellschaft für Personaldienstleistungen mbH

Arbeitsort

Marburg

Anstellungsart

Vollzeit

Berufsbezeichnung

• Biologisch-technische/r Assistent/in
• Chemielaborjungwerker/in

Stellenbeschreibung

Das Team von Persoplan sucht wertvolle Verstärkung für unseren Kunden in Marburg. Wir suchen mehrere Operator (M/W/D).

Qualifikationen

• Ausbildung in einem biologisch-technischen Bereich (BTA, CTA; Pharmakant etc.) wünschenswert und stellenrelevante Berufserfahrung
• Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungsprozesse
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Fähigkeit, unter Reinraumbedingungen zu arbeiten
• Nachgewiesene Kenntnis der guten Herstellungspraxis (cGMPs) ist von Vorteil
• Erfahrung mit der Inbetriebnahme, Validierung und Qualifizierung von (teil-)automatisierten Produktionsequipment ist von Vorteil
• Strukturierte, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office & SAP
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (inkl. Nachtschicht und Wochenendarbeit)

Aufgabenbereiche

• Herstellung von rekombinanten Proteinen im Schichtbetrieb
• Unterstützung bei der Durchführung der Inbetriebnahme, Validierung und Qualifizierung
• Durchführung von Phasen-, Operationen- und Rezept-Testungen im Rahmen der Inbetriebnahme
• Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten unter Einhaltung der GMP- und Arbeitssicherheitsrichtlinien
• Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation (BPR´s, Hygieneprotokolle, Use-Logs) gemäß ALCOA+
• Ordnungsgemäßer Umgang mit Gefahrstoffen
• Unterstützung bei der Implementierung des Tech Transfers
• Unterstützung bei der Umsetzung von identifizierten Optimierungen der Herstellverfahren hinsichtlich Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit
• Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungen im GMP Produktionsbereich

Unser Angebot

Die Position ist im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Eine spätere Übernahme durch den Kunden ist nicht ausgeschlossen.

• Leistungsgerechte Bezahlung laut Tarifvertrag GVP/DGB
• Unterstützung bei einem neuen Berufseinstieg
• Soziale Leistungen und interessante Aufgabengebiete
• Möglichkeiten der Festanstellung durch unsere Kunden