Mitarbeiter Qualitätssicherung GMP (w/m/d)

Brunel GmbH NL Mannheim; Mannheim; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Vertrag

30 Tage Urlaub

Arbeitskontenregelung

Altersvorsorge

Zusammenfassung

Brunel GmbH NL Mannheim sucht eine qualifizierte Fachkraft im pharmazeutischen Umfeld zur Unterstützung von GMP-Dokumentationen, Inspektionsplänen und CoA-Profilen. Sie prüfen Chargendokumentationen biologischer Produkte und stimmen Abweichungen mit internen Bereichen und externen Partnern ab.

Darüber hinaus erstellen Sie länderspezifische Freigabedokumentationen gemäß GMP-Anforderungen und arbeiten an der Einführung neuer Produkte sowie an lokalen und internationalen Projekten mit.

Qualifikationen

• Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise QS
• GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office und SAP
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein

Aufgaben

• Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente, Inspektionspläne und CoA-Profile
• Prüfung und Bearbeitung Chargendokumentationen biologischer Produkte
• Abstimmung mit internen Fachbereichen und externen Partnern zu Abweichungen, Korrekturen und Dokumentationen
• Erstellung länderspezifischer Freigabedokumentationen gemäß GMP-Anforderungen
• Mitarbeit bei der Einführung neuer Produkte sowie Teilnahme an lokalen und internationalen Projekten
• Erfassung und Auswertung chargenbezogener Daten für Tracking- und Trending-Prozesse
• GMP-konforme Archivierung qualitätsrelevanter Dokumente

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Qualitätsbewusstsein

Selbstständige Arbeitsweise

Ausbildung

Ausbildung in kaufmännisch/technisch/naturwissenschaftlich/pharmazeutisch

Tools

MS Office

SAP

Jobbeschreibung

Ihre Aufgaben

Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

• Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, Inspektionsplänen und CoA-Profilen
• Prüfung und Bearbeitung von Chargendokumentationen biologischer Produkte
• Abstimmung mit internen Fachbereichen und externen Partnern zu Abweichungen, Korrekturen und Dokumentationen
• Erstellung länderspezifischer Freigabedokumentationen gemäß GMP-Anforderungen
• Mitarbeit bei der Einführung neuer Produkte sowie Teilnahme an lokalen und internationalen Projekten
• Erfassung und Auswertung chargenbezogener Daten für Tracking- und Trending-Prozesse
• GMP-konforme Archivierung qualitätsrelevanter Dokumente

Ihre Qualifikationen

• Kaufmännische, technische, naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung
• Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung
• Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office und SAP
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet.

• Unbefristete Arbeitsverträge
• 30 Tage Urlaub
• Arbeitskontenregelung
• betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!