Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement – Schwerpunkt Pharma / GMP / ISO 9001

Aschert & Bohrmann GmbH; Köln; Hybrid; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Pharmabereich in Köln sucht einen Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d). Sie unterstützen das Qualitätsmanagementsystem gemäß GMP und ISO 9001 und arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Das Unternehmen bietet moderne Arbeitsbedingungen, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Moderne Arbeitsbedingungen

Flexible Arbeitszeiten

Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Attraktive Vergütung

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Berufsausbildung mit QM-Bezug.
• Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie.
• Kenntnisse in GMP-Richtlinien und ISO 9001-Prozesse.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Pflege, Umsetzung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems.
• Erstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente.
• Mitarbeit bei internen und externen Audits sowie Vorbereitung von Inspektionen.

Kenntnisse

Kenntnisse in GMP-Richtlinien

Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement

Sehr gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Berufsausbildung mit QM-Bezug

Tools

ERP- oder CRM-Systeme

Dokumentenmanagement

Jobbeschreibung

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement – Schwerpunkt Pharma / GMP / ISO 9001 - Köln

im Rahmen der Direktvermittlung

Im Kundenauftrag suchen wir im Rahmen unserer Dienstleistung der direkten Personalvermittlung einen Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement - Schwerpunkt Pharma / GMP / ISO 9001 am Standort Köln.

Ihre Aufgaben

• Unterstützung bei der Pflege, Umsetzung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP und ISO 9001
• Erstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente
• Mitarbeit bei internen und externen Audits sowie in der Vorbereitung von Inspektionen
• Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, CAPA-Maßnahmen und Änderungsanträgen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Logistik und Qualitätssicherung
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Berufsausbildung mit QM-Bezug
• Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse in GMP-Richtlinien und ISO 9001-Prozesse
• Erfahrung im Umgang mit ERP- oder CRM-Systemen und Dokumentenmanagement
• Sehr gute Deutschkenntnisse (VS-MS), gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, sorgfältige und teamorientierte Arbeitsweise

Unser Kunde bietet

• Abwechslungsreiche Aufgaben im qualitätsorientierten Umfeld der Pharma Branche
• Moderne Arbeitsbedingungen und ein engagiertes Team
• Attraktive Vergütung und langfristige Perspektive
• Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit auf Homeoffice nach Absprache
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und fachliche Entwicklung

Haben Sie Interesse in einem abwechslungsreichen Arbeitsumfeld tätig zu werden?
Dann senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Referenznummer 378454 und Ihren Gehaltsvorstellungen vorzugsweise über unser Online-Formular bzw. per E-Mail an: [e-mail]

Dann nutzen Sie unser Online-Formular , oder rufen Sie uns an
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