Mitarbeiter (m/w/d) GMP Dokumentation

Sandoz in Deutschland; Holzkirchen; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

30 Tage Urlaub pro Jahr

Urlaubsgeld

Betriebliche Altersvorsorge

Parental Leave

Job-Rad

Zusammenfassung

Ein globaler Pharmaakteur sucht einen Verantwortlichen für die Prüfung der Herstellprotokolle und Produktionsfreigaben in Holzkirchen, Bayern. Zu den Aufgaben gehört zudem die Unterstützung bei Fertigungsaufträgen sowie Prozessverbesserungen. Bewerber*innen sollten über gute Kenntnisse in GxP-Regelwerken und Produktionssoftware verfügen und bereit sein, im Schichtdienst zu arbeiten. Diese Position bietet zahlreiche Vorteile wie 30 Tage Urlaub und betriebliche Altersvorsorge.

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung im Produktionsumfeld.
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-Schicht) erforderlich.
• Polizeiliches Führungszeugnis erforderlich.

Aufgaben

• Zuständig für die Prüfung der Herstellprotokolle.
• Produktionfreigabe an den Linien sicherstellen.
• Unterstützung bei der Abarbeitung der Fertigungsaufträge.

Kenntnisse

GxP-Regelwerke und Richtlinien

Produktions-Standardsoftware (MES, SAP, MS-Office)

Qualitätsfokus

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Jobbeschreibung

Job Description

• Zuständig für die Prüfung der Herstellprotokolle inkl. der korrekten Materialbuchungen (Gutmenge/Verbräuche)
• Zuständig für die Produktionsfreigabe an den Linien
• Zuständig für den korrekten Probenzug Fertigware inkl. LIMS Aufträge
• Unterstützung bei der Abarbeitung der Fertigungsaufträge z. B. MES, SAP
• Zuständig für die korrekten BTM‑Buchungen inkl. Buchungen, die im Rahmen der Versandbereitstellung notwendig sind
• Unterstützung des BTM‑Verantwortlichen bei der BTM‑Abfallvernichtung
• Zuständig für die zeitnahe Erstellung von erforderlichen Abweichungen bei der Prüfung der Herstellprotokolle
• Selbständiges Bearbeiten von Abweichungen
• Unterstützung bei Prozessverbesserungen/-optimierungen (LEAN/Operational Excellence)

Qualifications

• Gute Kenntnisse von GxP‑Regelwerken und Richtlinien
• Gute Kenntnisse im Umgang mit Produktions‑Standardsoftware (MES, SAP, MS‑Office)
• Mehrjährige Erfahrung im Produktionsumfeld
• Qualitätsfokus sowie sorgfältiger Arbeitsstil
• Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
• Gute Kommunikationsfähigkeit
• Gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (2‑Schicht) erforderlich
• Polizeiliches Führungszeugnis

Benefits

• 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Urlaubsgeld
• Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.)
• Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• Parental Leave
• Weitere Benefits wie bspw. Job‑Rad

About Sandoz

Generika und Biosimilars bilden das Fundament der globalen Pharmaindustrie. Sandoz, ein führender Akteur in diesem Bereich, stellte im Jahr 2024 mehr als 900 Millionen Patientenbehandlungen in über 100 Ländern bereit. Wir investieren in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften, um die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patienten den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen – und das nachhaltig.

Unser Erfolg wird durch eine offene, kollaborative Unternehmenskultur getragen, die von unseren talentierten und ambitionierten Kolleg*innen geprägt ist. Wir fördern ein dynamisches, partnerschaftliches Arbeitsumfeld mit flexiblen Hybrid‑Karrieren und schätzen Vielfalt. Die persönliche Weiterentwicklung steht bei uns im Fokus.

Diversity & Inclusion

Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Einstellungsentscheidungen basieren ausschließlich auf der Qualifikation, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.

Für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen gilt das Gesetz zur Inklusion: Bitte kennzeichnen Sie Ihren Wunsch im Lebenslauf, damit wir die lokale SBV in den Auswahlprozess einbeziehen können.