Medizinische Fachkraft als Study Nurse (m/w/d)

Crs Group; Berlin; Ibrido; EUR 41.000 - 46.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Zuschuss Deutschlandticket

Corporate Benefits Programm

Weiterbildungsmöglichkeiten

Leistungsgerechte Vergütung

Schicht- und Wochenendzuschläge

Descrizione del lavoro

Crs Group in Berlin sucht eine medizinische Fachkraft als Study Nurse (w/m/d) zur Unterstützung des Studienteams. Die Stelle ist flexibel als Teil- oder Vollzeit zu besetzen und bietet Einblicke in klinisch-pharmakologische Studien sowie fundierte Einarbeitung.

Zu den Aufgaben gehören Betreuung von Studienteilnehmern, Durchführung von Studienmaßnahmen und Dokumentation von Studiendaten. Gute Deutschkenntnisse und Teamfähigkeit werden vorausgesetzt; Schichtdienst inkl. Wochenenden ist möglich.

Competenze

• Abgeschlossene Fachausbildung im Gesundheitswesen (MTLA/MTA-F/OTA/Krankenpfleger/in oder vergleichbar).
• Teamfähigkeit, zuverlässige Arbeitsweise sowie gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Mansioni

• Betreuung von Studienteilnehmern in klinisch-pharmakologischen Studien der Phase I/II.
• Durchführung von Studienmaßnahmen (Blutabnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter).
• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten in gängigen Systemen.
• Mitwirkung bei Vor- und Abschlussuntersuchungen sowie Vorbereitung von Studientagen.
• Durchführung von Probenbearbeitung und Unterstützung der Studienkoordination.
• Bereitschaft zu Spät-, Nacht- und Wochenenddiensten.

Conoscenze

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

Sorgfältige Arbeitsweise

Schichtbereitschaft

Formazione

Ausbildung MTLA/MTA-F/OTA/Krankenpfleger/in oder vergleichbar

Strumenti

MS-Office

Descrizione del lavoro

Für unseren Standort in Berlin suchen wir zur Unterstützung unseres Studienteams zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/nMedizinische Fachkraft als Study Nurse (w/m/d)in Teil- oder Vollzeit für klinisch pharmakologische Studien

• Betreuung von Studienteilnehmern
• Durchführung von Studienmaßnahmen (z.B. Blutentnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter etc.) von klinisch-pharmakologischen Studien der Phase I und II in einem Studienteam
• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten
• Mitarbeit bei der Durchführung von Vor- und Abschlussuntersuchungen
• Vorbereiten von Studientagen
• Durchführung von Probenbearbeitung
• Unterstützung der Studienkoordinatoren bei Vorbereitung und Durchführung der Studien
• Dokumentation der in klinischen Studien erhobenen Daten in gängigen Datenbanksystemen
• Gelegentliche Übernahme von Spät-, Nacht- und Wochenenddiensten

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als MTLA, MTA-F, OTA, Gesundheits- und Kranken- oder Altenpfleger/-in, Notfallsanitäter/-in, Medizinische/r Fachangestellte/r oder vergleichbar
• Sie haben Interesse daran, sich in den Bereich klinisch-pharmakologischer Studien einzuarbeiten
• Sie besitzen gute Deutschkenntnissen in Wort und Schrift, sowie Basiswissen in Englisch
• Sie beherrschen das MS-Office Paket sicher
• Sie arbeiten gerne im Team und überzeugen durch Ihre Kommunikationsstärke und Ihre sorgfältige Arbeitsweise
• Sie verfügen über eine Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst (auch an Wochenenden und Feiertagen)

• Einen vielseitigen, spannenden und herausfordernden Arbeitsplatz
• Fundierte Einarbeitung in das Aufgabengebiet sowie Teilnahme an internen und externen Qualifizierungsmöglichkeiten
• Die Weiterwentwicklung zum/r Studienkoordinator/in
• Eine freundliche und kollegiale Arbeitsatmosphäre
• Eine leistungsgerechte Vergütung (Jahresgehalt bei Vollzeit: 41.000 €- 45.700 €, anhängig von relevanter Berufserfahrung)
• Zuschuss zum Deutschlandticket
• Ein umfangreiches Corporate Benefit Programm (z.B. Mitarbeiterrabatte)
• Zuschläge für Arbeiten am Wochenende oderzwischen 22 Uhr und 06 Uhr sowie für Rufbereitschaft