Medical Information Officer (gn)

SciPro; Hessen; Remote; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen sucht einen Medical Information Officer (gn) in Hessen. Die Rolle umfasst die Unterstützung bei der Sicherstellung der regulatorischen Compliance und medizinisch-wissenschaftlichen Prüfungen. Gefordert wird ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder medizinisches Studium sowie einschlägige Berufserfahrung. Sehr gute Englischkenntnisse und Teamgeist sind wichtig. Das Unternehmen bietet eine remote Arbeitsmöglichkeit.

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrung im Bereich Medical Information, Regulatory Affairs oder Medical Affairs (ca. 2 Jahre).
• Erfahrung mit der medizinischen Bewertung von Werbematerialien von Vorteil.

Aufgaben

• Sicherstellen der regulatorischen Compliance nach § 8 Abs. 1 Nr. 2 AMG.
• Pflegen und Aktualisieren von Einträgen in nationalen Arzneimittelverzeichnissen.
• Beobachtung und Sicherstellung der Einhaltung nationaler Regularien.
• Mitwirkung bei der medizinisch-wissenschaftlichen Prüfung von Informationsmaterialien.
• Unterstützung bei medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen von Healthcare Professionals.

Kenntnisse

Wissenschaftliche Texte kommunizieren

Regulatorische Anforderungen (AMG, HWG)

Teamarbeit

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder medizinisches Studium

Jobbeschreibung

Medical Information Officer (gn) | remote

Unser Mandant ist ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für seltene und schwer behandelbare Erkrankungen konzentriert. Mit einem breiten Portfolio, von etablierten Produkten bis hin zu fortgeschrittenen Entwicklungsprogrammen, verbindet das Unternehmen wissenschaftliche Expertise mit einem klaren Fokus auf die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten.

Responsibilities

• Unterstützung bei der Sicherstellung der regulatorischen Compliance nach § 8 Abs. 1 Nr. 2 AMG, inklusive Mitarbeit an der Erstellung und Aktualisierung von Fach- und Gebrauchsinformationen
• Unterstützung bei der Pflege und Aktualisierung von Einträgen in nationalen Arzneimittelverzeichnissen (z. B. Rote/Gelbe Liste)
• Beobachtung relevanter nationaler Regularien und Unterstützung bei der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben
• Mitwirkung bei der medizinisch-wissenschaftlichen Prüfung von Werbe- und Informationsmaterialien in Zusammenarbeit mit Marketing, Compliance, Medical und Regulatory Affairs
• Mitarbeit an der inhaltlichen Abstimmung zwischen Marketing und Medical, um wissenschaftlich korrekte und compliant Kommunikation sicherzustellen
• Unterstützung bei medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen von Healthcare Professionals (HCPs)

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder medizinisches Studium
• Erste Berufserfahrung (ca. 2 Jahre) im Bereich Medical Information, Regulatory Affairs oder Medical Affairs, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
• Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen (AMG, HWG) und Erfahrung mit der medizinischen Bewertung von Werbematerialien von Vorteil
• Sicherer Umgang mit wissenschaftlichen Texten und Freude daran, komplexe Inhalte präzise und verständlich zu kommunizieren
• Sehr gute Englischkenntnisse, Teamgeist und Interesse an cross-funktionaler Zusammenarbeit

Kontakt

Patrick Roussos-Quandt
E-Mail: [e-mail]
Tel: +49 (0)89 / 21093938 (direkt)

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!