Manufacturing Engineer (m/w/d)

Certa Personalmanagement GmbH; Schönkirchen; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik sucht einen Manufacturing Engineer in Vollzeit zur Unterstützung bei MDR relevanten Verpackungsprozessänderungen. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung und Änderung von Prozeduren, die Kommunikation zwischen verschiedenen Schnittstellen und die Optimierung von Fertigungsprozessen. Der ideale Kandidat hat ein abgeschlossenes technisches Studium und Erfahrung im Fertigungsumfeld.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes technisches Studium – idealerweise Maschinenbau, Fertigungstechnik, o.ä.
• Erfahrungen im Fertigungsumfeld, idealerweise in der Medizintechnik.
• Kenntnisse der European Medical Device Regulation (MDR) von Vorteil.
• Gutes Verständnis von Fertigungs- und Qualitätsprozessen.

Aufgaben

• Unterstützung bei MDR Verpackungsprozessänderungen.
• Erstellung und Änderung von Prozeduren sowie Anpassung von ERP Daten.
• Abstimmung und Kommunikation mit verschiedenen Schnittstellen.
• Prozessoptimierung und -fehlersuche in der Produktion.

Kenntnisse

Analytische Arbeitsweise

Kenntnisse der MDR

Erfahrungen im Fertigungsumfeld

Gute MS Office Kenntnisse

Fließendes Deutsch

Fließendes Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches Studium

Jobbeschreibung

Für ein weltweit tätiges Unternehmen und einen der führenden Hersteller medizintechnischer Produkte suchen wir in einem interdisziplinären Projekt Team ab sofort einen Manufacturing Engineer (m/w/d) in Vollzeit.

Ihre Aufgabenbereiche:

Unterstützung zur Implementierung von MDR relevanten Verpackungsprozessänderungen:

• Erstellung und Änderung von Prozeduren sowie Anpassung von ERP Daten
• Abstimmung und Kommunikation mit diversen Schnittstellen (Fertigung, Fertigungsplanung, Entwicklung, Quality, Kundendienst)
• Unterstützung im Projektmanagement
• Prozessoptimierung und -fehlersuche und nachhaltige Behebung in der Produktion
• Analyse, Planung und Implementierung von Korrekturen bei Produkt- und Prozessabweichungen
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs und Prozessrisikoanalysen

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossenes technisches Studium – idealerweise Maschinenbau, Fertigungstechnik, o.ä.
• Erfahrungen im Fertigungsumfeld, idealerweise in der Medizintechnik
• Kenntnisse der European Medical Device Regulation (MDR) / eines regulierten Fertigungsumfelds von Vorteil
• Gutes Verständnis von Fertigungs- und Qualitätsprozessen
• Selbstständige, strukturierte und analytische Arbeitsweise
• Gute MS Office Kenntnisse
• Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift