Leitung Manufacturing (m/w/d)

Real Staffing; Uelzen; Vor Ort; EUR 120.000 - 180.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktive Sozialleistungen

Zusammenfassung

Real Staffing vermittelt im Auftrag eines mittelständischen Pharmaunternehmens in Niedersachsen eine Aufgabe als Leiter Manufacturing (m/w/d). Sie berichten an Standortleitung bzw. Geschäftsführung und tragen die Gesamtverantwortung für Manufacturing Compliance & Technology.

Sie gestalten die Zukunft des Produktionsstandortes, führen Teams, optimieren Prozesse, qualifizieren Anlagen und steuern KPIs. Hohe Eigenverantwortung, strategisches Denken und regulatorische Exzellenz sind gefordert.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Pharmazie bevorzugt.
• Mehrjährige Führungserfahrung in GMP-regulierten Bereichen.
• Fundierte Kenntnisse zu Manufacturing Compliance, Qualifizierung, Validierung und Produktionsprozessen.

Aufgaben

• Führung der Bereiche Compliance Bulk, Compliance Konfektionierung, Qualifizierung & Validierung und Galenik.
• Verantwortung für GMP-konforme Herstellungsprozesse und Produktionsanlagen.
• Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems sowie SOPs und Dokumentationen.
• Aufbau von Trainings- und Entwicklungsprogrammen für Mitarbeitende.
• Leitung bereichsübergreifender Projekte zur Standortverbesserung.

Kenntnisse

Führungserfahrung

GMP-Kenntnisse

Qualifizierung & Validierung

Lean Management

Risikomanagement

MS Office

ERP-Systeme

Sprachkenntnisse Deutsch/Englisch

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium, Pharmazie bevorzugt

Jobbeschreibung

Leitung Manufacturing (m/w/d) für ein Pharmaunternehmen in Niedersachsen

Mein Kunde ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen bei Uelzen, das in der Herstellung von Arzneimittel tätig ist. Aufgrund einer Neubesetzung suche ich einen Leiter Manufacturing (m/w/d). Sie berichten an die Standortleitung bzw. Geschäftsführung. In dieser strategisch wichtigen Führungsposition gestalten Sie die Zukunft unseres Produktionsstandortes aktiv mit. Als Mitglied des Standortführungsteams übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für den Bereich Manufacturing Compliance & Technology und treiben dessen kontinuierliche Weiterentwicklung voran.

Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere:

• Fachliche und disziplinarische Führung der Bereiche Compliance Bulk, Compliance Konfektionierung, Qualifizierung & Validierung sowie Galenik


• Übernahme der Herstellungsverantwortung gemäß § 12 AMWHV sowie Sicherstellung einer durchgehend GMP-konformen Produktion


• Verantwortung für Herstellungsprozesse, Qualifizierungen, Validierungen, Schulungskonzepte sowie Produktionsanlagen und Infrastruktur


• Weiterentwicklung und Harmonisierung des Qualitätsmanagementsystems innerhalb der Herstellung


• Etablierung und Optimierung standardisierter Prozesse, SOPs und Herstellungsdokumentationen


• Aufbau nachhaltiger Trainings- und Entwicklungskonzepte zur Förderung der Mitarbeitenden in der Produktion


• Optimierung von Technologie-, Transfer- und Instandhaltungsprozessen nach dem Prinzip „Quality by Design"


• Weiterentwicklung effizienter Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für Anlagen, Prozesse und Reinigungsverfahren


• Einführung und Steuerung aussagekräftiger KPIs zur Messung von Leistung, Qualität und Effizienz


• Leitung strategischer sowie bereichsübergreifender Projekte zur kontinuierlichen Verbesserung des Standortes

Ihr Profil

Sie verfügen über eine ausgeprägte Führungsstärke, ein tiefes pharmazeutisches Prozessverständnis und die Fähigkeit, komplexe regulatorische Anforderungen mit operativer Exzellenz zu verbinden.

Darüber hinaus bringen Sie mit:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise im Bereich Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung


• Mehrjährige Führungserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie


• Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Manufacturing Compliance, Qualifizierung, Validierung und Produktionsprozesse


• Erfahrung in der Führung, Entwicklung und Motivation interdisziplinärer Teams


• Ausgeprägtes Qualitäts-, Prozess- und Risikobewusstsein


• Sicheres technisches und analytisches Verständnis sowie hohe Problemlösungskompetenz


• Kenntnisse in Lean Management, Continuous Improvement und idealerweise Lean Six Sigma


• Gute Anwenderkenntnisse in MS Office sowie gängigen ERP-Systemen


• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse


• Hohe Eigenverantwortung, Durchsetzungsstärke und Entscheidungsfreude


• Strukturierte, unternehmerische und lösungsorientierte Arbeitsweise

Unser Angebot

Freuen Sie sich auf eine verantwortungsvolle Führungsaufgabe in einem innovativen und zukunftsorientierten Pharmaunternehmen.

Wir bieten Ihnen:

• Attraktive außertarifliche Vergütung inklusive Urlaubsgeld und 13. Gehalt


• 30 Urlaubstage pro Jahr


• Unbefristete Festanstellung in Voll- oder Teilzeit


• Flexible Arbeitsmöglichkeiten inklusive Mobile Office


• Umfangreiche Gesundheitsangebote, unter anderem Urban Sports und monatlicher Gesundheitszuschuss


• Kostenfreie Nutzung von E-Ladesäulen


• Strukturierte und praxisnahe Einarbeitung


• Spannende Aufgaben mit direktem Einfluss auf Prozesse, Produkte und Standortentwicklung


• Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten


• Offene Unternehmenskultur geprägt von Vertrauen, Wertschätzung und Transparenz


• Attraktive Sozialleistungen eines erfolgreichen mittelständischen Unternehmens


• Kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld